Un nanocable es una nanoestructura en forma de alambre con un diámetro del orden de un nanómetro (10 −9 metros). De manera más general, los nanocables pueden definirse como estructuras que tienen un espesor o diámetro limitado a decenas de nanómetros o menos y una longitud ilimitada. A estas escalas, los efectos de la mecánica cuántica son importantes, por lo que se acuñó el término " cables cuánticos ".
Existen muchos tipos diferentes de nanocables, incluidos los superconductores (p. ej., YBCO [2] ), metálicos (p. ej., Ni , Pt , Au , Ag ), semiconductores (p. ej., nanocables de silicio (SiNW) , InP , GaN ) y aislantes (p. ej. , SiO 2 , TiO ). 2 ).
Los nanocables moleculares están compuestos de unidades moleculares repetidas, ya sean orgánicas (por ejemplo, ADN ) o inorgánicas (por ejemplo, Mo 6 S 9−x I x ).
Los nanocables típicos exhiben relaciones de aspecto (relación largo-ancho) de 1000 o más. Como tales, a menudo se les denomina materiales unidimensionales (1-D). Los nanocables tienen muchas propiedades interesantes que no se ven en materiales a granel o tridimensionales. Esto se debe a que los electrones en los nanocables están confinados cuánticamente lateralmente y, por lo tanto, ocupan niveles de energía que son diferentes del continuo tradicional de niveles o bandas de energía que se encuentran en los materiales a granel.
Una consecuencia de este confinamiento cuántico en los nanocables es que exhiben valores discretos de conductancia eléctrica . Estos valores discretos surgen de una restricción de la mecánica cuántica sobre el número de canales de transporte electrónico en la escala nanométrica y, a menudo, son aproximadamente iguales a múltiplos enteros del cuanto de conductancia :
Esta conductancia es el doble del recíproco de la unidad de resistencia llamada constante de von Klitzing , R K = 25 812 .807 45 ... Ω [4] , definido como R K = h/e 2 y llamado así por Klaus von Klitzing , el descubridor del efecto Hall cuántico entero .
Ejemplos de nanocables incluyen nanocables moleculares inorgánicos (Mo 6 S 9−x I x , Li 2 Mo 6 Se 6 ), que pueden tener un diámetro de 0,9 nm y tener cientos de micrómetros de largo. Otros ejemplos importantes se basan en semiconductores como InP, Si, GaN, etc., dieléctricos (p. ej. SiO 2 , TiO 2 ) o metales (p. ej. Ni, Pt).
Hay muchas aplicaciones en las que los nanocables pueden volverse importantes en dispositivos electrónicos, optoelectrónicos y nanoelectromecánicos, como aditivos en compuestos avanzados, para interconexiones metálicas en dispositivos cuánticos a nanoescala, como emisores de campo y como conductores para nanosensores biomoleculares.
Hay dos enfoques básicos para sintetizar nanocables: de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba . Un enfoque de arriba hacia abajo reduce una pieza grande de material a piezas pequeñas, mediante diversos medios como la litografía , [5] [6] fresado u oxidación térmica . Un enfoque ascendente sintetiza el nanocable combinando adatomes constituyentes . La mayoría de las técnicas de síntesis utilizan un enfoque ascendente. La síntesis inicial mediante cualquiera de los métodos a menudo puede ir seguida de un paso de tratamiento térmico con nanocables , que a menudo implica una forma de oxidación autolimitada, para ajustar el tamaño y la relación de aspecto de las estructuras. [7] Después de la síntesis ascendente, los nanocables se pueden integrar mediante técnicas de recogida y colocación. [8]
La producción de nanocables utiliza varias técnicas de laboratorio comunes, incluida la suspensión, la deposición electroquímica, la deposición de vapor y el crecimiento de VLS . La tecnología de seguimiento de iones permite el crecimiento de nanocables homogéneos y segmentados de hasta 8 nm de diámetro. Como la tasa de oxidación de los nanocables está controlada por el diámetro, a menudo se aplican pasos de oxidación térmica para ajustar su morfología.
Un nanocables suspendido es un cable producido en una cámara de alto vacío sujeta en los extremos longitudinales. Los nanocables suspendidos se pueden producir mediante:
Una técnica común para crear un nanocables es el método vapor-líquido-sólido (VLS), que fue descrito por primera vez por Wagner y Ellis en 1964 para bigotes de silicio con diámetros que oscilaban entre cientos de nm y cientos de µm. [9] Este proceso puede producir nanocables cristalinos de alta calidad de muchos materiales semiconductores; por ejemplo, los nanocables de silicio monocristalino (SiNW) cultivados con VLS con superficies lisas podrían tener excelentes propiedades, como una elasticidad ultragrande. [10] Este método utiliza un material fuente a partir de partículas extirpadas con láser o un gas de alimentación como el silano .
La síntesis de VLS requiere un catalizador. Para los nanocables, los mejores catalizadores son los nanoclusters de metales líquidos (como el oro ) , que pueden autoensamblarse a partir de una película delgada mediante deshumectación o adquirirse en forma coloidal y depositarse sobre un sustrato.
La fuente entra en estos nanoclusters y comienza a saturarlos. Al alcanzar la sobresaturación, la fuente se solidifica y crece hacia afuera del nanocluster. Simplemente apagando la fuente se puede ajustar la longitud final del nanocable. Cambiar de fuente mientras aún se está en la fase de crecimiento puede crear nanocables compuestos con superredes de materiales alternos. Por ejemplo, un método denominado ENGRAVE (crecimiento y apariencia de nanocables codificados a través de VLS y grabado) [11] desarrollado por el Cahoon Lab en la UNC-Chapel Hill permite el control morfológico a escala nanométrica mediante una rápida modulación dopante in situ .
Una reacción en fase de vapor de un solo paso a temperatura elevada sintetiza nanocables inorgánicos como Mo 6 S 9−x I x . Desde otro punto de vista, estos nanocables son polímeros agrupados .
De manera similar a la síntesis de VLS, la síntesis de nanocables (NW) VSS (vapor-sólido-sólido) se realiza mediante la descomposición termolítica de un precursor de silicio (típicamente fenilsilano). A diferencia del VLS, la semilla catalítica permanece en estado sólido cuando se somete a un recocido del sustrato a alta temperatura. Este tipo de síntesis se usa ampliamente para sintetizar nanocables de siliciuro metálico/germanuro mediante una aleación VSS entre un sustrato de cobre y un precursor de silicio/germanio.
La síntesis en fase de solución se refiere a técnicas que hacen crecer nanocables en solución. Pueden producir nanocables de muchos tipos de materiales. La síntesis en fase de solución tiene la ventaja de que puede producir cantidades muy grandes, en comparación con otros métodos. En una técnica, la síntesis de polioles , el etilenglicol es a la vez disolvente y agente reductor. Esta técnica es particularmente versátil para producir nanocables de oro, [12] plomo, platino y plata.
El método de crecimiento de fluido supercrítico-líquido-sólido [13] [14] se puede utilizar para sintetizar nanocables semiconductores, por ejemplo, Si y Ge. Al utilizar nanocristales metálicos como semillas, [15] precursores organometálicos de Si y Ge se introducen en un reactor lleno de un disolvente orgánico supercrítico, como el tolueno . La termólisis da como resultado la degradación del precursor, lo que permite la liberación de Si o Ge y la disolución en los nanocristales metálicos. A medida que se agrega más soluto semiconductor desde la fase supercrítica (debido a un gradiente de concentración), precipita un cristalito sólido y un nanocable crece uniaxialmente a partir de la semilla del nanocristal.
Se han formado nanocables de proteínas en seda de araña haciendo rodar una gota de solución de seda de araña sobre una estructura de pilar superhidrófoba. [16] [17]
La gran mayoría de los mecanismos de formación de nanocables se explican mediante el uso de nanopartículas catalíticas, que impulsan el crecimiento de los nanocables y se agregan intencionalmente o se generan durante el crecimiento. Sin embargo, los nanocables también se pueden cultivar sin la ayuda de catalizadores, lo que ofrece la ventaja de los nanocables puros y minimiza el número de pasos tecnológicos. Los mecanismos para el crecimiento de nanocables (o bigotes) sin catalizadores se conocían desde los años cincuenta. [18]
Los métodos más simples para obtener nanocables de óxido metálico utilizan el calentamiento ordinario de los metales, por ejemplo, alambre metálico calentado con una batería, mediante calentamiento Joule en aire [19] que se puede realizar fácilmente en casa. La formación espontánea de nanocables mediante métodos no catalíticos se explicó por la dislocación presente en direcciones específicas [20] [21] o la anisotropía de crecimiento de varias caras del cristal . Más recientemente, después de los avances en microscopía, se demostró el crecimiento de nanocables impulsado por dislocaciones de tornillos [22] [23] o límites gemelos [24] . La imagen de la derecha muestra el crecimiento de una sola capa atómica en la punta de un nanocables de CuO, observado mediante microscopía TEM in situ durante la síntesis no catalítica de nanocables.
Los nanocables a escala atómica también pueden formarse de forma completamente autoorganizada sin necesidad de defectos. Por ejemplo, los nanocables de siliciuro de tierras raras (RESi 2 ) de unos pocos nm de ancho y alto y varios 100 nm de longitud se forman sobre sustratos de silicio ( 001 ) que se cubren con una submonocapa de un metal de tierras raras y posteriormente se recocen. [25] Las dimensiones laterales de los nanocables confinan los electrones de tal manera que el sistema se asemeja a un metal (cuasi) unidimensional. [26] Los nanocables metálicos RESi 2 también se forman sobre silicio ( hhk ). Este sistema permite ajustar la dimensionalidad entre bidimensional y unidimensional mediante la cobertura y el ángulo de inclinación del sustrato. [27]
Un campo emergente es el uso de cadenas de ADN como andamios para la síntesis de nanocables metálicos. Este método se investiga tanto para la síntesis de nanocables metálicos en componentes electrónicos como para aplicaciones de biosensores, en las que permiten la transducción de una cadena de ADN en un nanocables metálico que puede detectarse eléctricamente. Normalmente, las hebras de ADNss se estiran y luego se decoran con nanopartículas metálicas que se han funcionalizado con hebras cortas de ADNss complementarias. [28] [29] [30] [31]
Recientemente se ha informado de un método sencillo para producir nanocables con geometrías definidas utilizando litografía óptica convencional. [32] En este enfoque, la litografía óptica se utiliza para generar nanoespacios mediante la formación controlada de grietas. [33] Estos nanoespacios se utilizan luego como máscara de sombra para generar nanocables individuales con longitudes y anchos precisos. Esta técnica permite producir nanocables individuales de menos de 20 nm de ancho de forma escalable a partir de varios materiales metálicos y de óxidos metálicos.
Varias razones físicas predicen que la conductividad de un nanocables será mucho menor que la del material a granel correspondiente. Primero, hay dispersión desde los límites del cable, cuyo efecto será muy significativo siempre que el ancho del cable esté por debajo del recorrido libre medio de los electrones libres del material a granel. En el cobre, por ejemplo, el camino libre medio es de 40 nm. Los nanocables de cobre de menos de 40 nm de ancho acortarán el camino libre medio hasta el ancho del cable. Los nanocables de plata tienen una conductividad eléctrica y térmica muy diferente a la de la plata a granel. [34]
Los nanocables también muestran otras propiedades eléctricas peculiares debido a su tamaño. A diferencia de los nanotubos de carbono de pared simple, cuyo movimiento de electrones puede caer bajo el régimen de transporte balístico (lo que significa que los electrones pueden viajar libremente de un electrodo a otro), la conductividad de los nanocables está fuertemente influenciada por los efectos de borde. Los efectos de borde provienen de átomos que se encuentran en la superficie del nanocables y no están completamente unidos a los átomos vecinos como los átomos dentro de la mayor parte del nanocables. Los átomos no unidos son a menudo una fuente de defectos dentro del nanocable y pueden hacer que el nanocable conduzca la electricidad peor que el material a granel. A medida que un nanocables se reduce de tamaño, los átomos de la superficie se vuelven más numerosos en comparación con los átomos dentro del nanocables, y los efectos de borde se vuelven más importantes. [ cita necesaria ]
La conductancia en un nanocables se describe como la suma del transporte por canales separados , cada uno de los cuales tiene una función de onda electrónica diferente normal al cable. Cuanto más delgado es el cable, menor es el número de canales disponibles para el transporte de electrones. Como resultado, los cables que tienen sólo uno o unos pocos átomos de ancho exhiben una cuantificación de la conductancia: es decir, la conductancia puede asumir sólo valores discretos que son múltiplos del cuanto de conductancia G 0 = 2 e 2 / h (donde e es la carga de el electrón y h es la constante de Planck (véase también el efecto Hall cuántico ). Esta cuantificación se ha observado midiendo la conductancia de un nanocable suspendido entre dos electrodos mientras se tira progresivamente de él: a medida que se reduce su diámetro, su conductividad disminuye en un de forma escalonada y las mesetas corresponden aproximadamente a múltiplos de G 0. [ 35] [36]
La cuantificación de la conductividad es más pronunciada en semiconductores como Si o GaAs que en los metales, debido a su menor densidad electrónica y menor masa efectiva. Se puede observar en aletas de silicio de 25 nm de ancho y da como resultado un voltaje umbral aumentado . En términos prácticos, esto significa que un MOSFET con tales aletas de silicio a nanoescala, cuando se usa en aplicaciones digitales, necesitará un voltaje de puerta (control) más alto para encender el transistor. [37]
Para incorporar la tecnología de nanocables a las aplicaciones industriales, los investigadores desarrollaron en 2008 un método para soldar nanocables entre sí: se coloca un nanocables de metal de sacrificio adyacente a los extremos de las piezas que se van a unir (utilizando los manipuladores de un microscopio electrónico de barrido ); luego se aplica una corriente eléctrica que fusiona los extremos del cable. La técnica fusiona cables de hasta 10 nm. [38]
Para nanocables con diámetros inferiores a 10 nm, las técnicas de soldadura existentes, que requieren un control preciso del mecanismo de calentamiento y que pueden introducir la posibilidad de daños, no serán prácticas. Recientemente, los científicos descubrieron que los nanocables de oro monocristalinos ultrafinos con diámetros de entre 3 y 10 nm se pueden "soldar en frío" en cuestión de segundos mediante contacto mecánico únicamente y bajo presiones aplicadas notablemente bajas (a diferencia de los procesos de soldadura en frío a escala macro y micro ). . [39] La microscopía electrónica de transmisión de alta resolución y las mediciones in situ revelan que las soldaduras son casi perfectas, con la misma orientación del cristal, resistencia y conductividad eléctrica que el resto del nanocables. La alta calidad de las soldaduras se atribuye a las dimensiones de la muestra a nanoescala, los mecanismos de unión orientada y la rápida difusión superficial asistida mecánicamente . También se demostraron soldaduras de nanocables entre oro y plata, y nanocables de plata (con diámetros de entre 5 y 15 nm) casi a temperatura ambiente, lo que indica que esta técnica puede ser aplicable en general a nanocables metálicos ultrafinos. Combinada con otras tecnologías de nano y microfabricación, [40] [41] se prevé que la soldadura en frío tenga aplicaciones potenciales en el futuro ensamblaje ascendente de nanoestructuras metálicas unidimensionales.
El estudio de la mecánica de nanocables ha experimentado un auge desde la llegada del microscopio de fuerza atómica (AFM) y las tecnologías asociadas que han permitido el estudio directo de la respuesta del nanocables a una carga aplicada. [42] Específicamente, se puede sujetar un nanocable desde un extremo y desplazar el extremo libre mediante una punta de AFM. En esta geometría en voladizo, se conoce con precisión la altura del AFM y se conoce con precisión la fuerza aplicada. Esto permite la construcción de una curva de fuerza versus desplazamiento, que se puede convertir en una curva de tensión versus deformación si se conocen las dimensiones de los nanocables. De la curva tensión-deformación se puede derivar la constante elástica conocida como módulo de Young , así como la tenacidad y el grado de endurecimiento por deformación .
El componente elástico de la curva tensión-deformación descrita por el módulo de Young se ha informado para nanocables; sin embargo, el módulo depende en gran medida de la microestructura. Por tanto, falta una descripción completa de la dependencia del módulo con el diámetro. Analíticamente, se ha aplicado la mecánica continua para estimar la dependencia del módulo con el diámetro: en tensión, donde es el módulo de volumen, es el espesor de una capa de capa en la que el módulo depende de la superficie y varía con respecto al volumen, es el módulo de superficie, y es el diámetro. [42] Esta ecuación implica que el módulo aumenta a medida que disminuye el diámetro. Sin embargo, varios métodos computacionales, como la dinámica molecular, han predicho que el módulo debería disminuir a medida que disminuye el diámetro.
Experimentalmente, se ha demostrado que los nanocables de oro tienen un módulo de Young que es efectivamente independiente del diámetro. [43] De manera similar, se aplicó nanoindentación para estudiar el módulo de los nanocables de plata, y nuevamente se encontró que el módulo era 88 GPa, muy similar al módulo de la plata en masa (85 GPa) [44] Estos trabajos demostraron que analíticamente La dependencia determinada del módulo parece suprimirse en muestras de nanocables donde la estructura cristalina se parece mucho a la del sistema en masa.
Por el contrario, se han estudiado nanocables sólidos de Si y se ha demostrado que tienen un módulo decreciente con el diámetro [45]. Los autores de ese trabajo informan un módulo de Si que es la mitad del valor global, y sugieren que la densidad de los defectos puntuales, y/o la pérdida de estequiometría química puede explicar esta diferencia.
El componente plástico de la curva tensión-deformación (o más exactamente el inicio de la plasticidad) se describe mediante el límite elástico . La resistencia de un material aumenta al disminuir el número de defectos en el sólido, lo que ocurre naturalmente en los nanomateriales donde se reduce el volumen del sólido. A medida que un nanocables se reduce a una sola línea de átomos, la resistencia teóricamente debería aumentar hasta alcanzar la resistencia a la tracción molecular. [42] Los nanocables de oro han sido descritos como de "resistencia ultraalta" debido al aumento extremo del límite elástico, acercándose al valor teórico de E/10. [43] Se determina que este enorme aumento en el rendimiento se debe a la falta de dislocaciones en el sólido. Sin movimiento de dislocación, está en funcionamiento un mecanismo de "inanición de dislocación". Por lo tanto, el material puede experimentar enormes tensiones antes de que sea posible el movimiento de dislocación y luego comienza a endurecerse por deformación. Por estas razones, los nanocables (históricamente descritos como "bigotes") se han utilizado ampliamente en compuestos para aumentar la resistencia general de un material. [42] Además, los nanocables continúan estudiándose activamente, con investigaciones destinadas a traducir propiedades mecánicas mejoradas en dispositivos novedosos en los campos de MEMS o NEMS .
Se ha propuesto el uso de nanocables como MOSFET ( transistores de efecto de campo MOS ). Los transistores MOS se utilizan ampliamente como elementos de construcción fundamentales en los circuitos electrónicos actuales. [46] [47] Como lo predice la ley de Moore , la dimensión de los transistores MOS se está reduciendo cada vez más a nanoescala. Uno de los desafíos clave de la construcción de futuros transistores MOS a nanoescala es garantizar un buen control de la puerta sobre el canal. Debido a la alta relación de aspecto, si el dieléctrico de puerta se enrolla alrededor del canal del nanocables, podemos obtener un buen control del potencial electrostático del canal, encendiendo y apagando así el transistor de manera eficiente.
Debido a su estructura unidimensional con propiedades ópticas inusuales, los nanocables son interesantes para los dispositivos fotovoltaicos. [48] En comparación con sus contrapartes a granel, las células solares de nanocables son menos sensibles a las impurezas debido a la recombinación a granel y, por lo tanto, se pueden usar obleas de silicio con menor pureza para lograr una eficiencia aceptable, lo que lleva a una reducción del consumo de material. [49]
Después de construir las uniones pn con nanocables, el siguiente paso lógico fue construir puertas lógicas . Al conectar varias uniones pn, los investigadores han podido crear la base de todos los circuitos lógicos: las puertas AND , OR y NOT se han construido a partir de cruces de nanocables semiconductores.
En agosto de 2012, los investigadores informaron sobre la construcción de la primera puerta NAND a partir de nanocables de silicio sin dopar. Esto evita el problema de cómo lograr un dopaje preciso de nanocircuitos complementarios, que aún no está resuelto. Pudieron controlar la barrera Schottky para lograr contactos de baja resistencia colocando una capa de siliciuro en la interfaz metal-silicio. [50]
Es posible que los cruces de nanocables semiconductores sean importantes para el futuro de la informática digital. Aunque existen otros usos para los nanocables además de estos, los únicos que realmente aprovechan la física en el régimen nanométrico son los electrónicos. [51]
Además, también se están estudiando los nanocables para su uso como guías de ondas balísticas de fotones como interconexiones en matrices lógicas de fotones de punto cuántico /efecto cuántico. Los fotones viajan dentro del tubo, los electrones viajan en la capa exterior.
Cuando dos nanocables que actúan como guías de ondas de fotones se cruzan, la unión actúa como un punto cuántico .
Los nanocables conductores ofrecen la posibilidad de conectar entidades a escala molecular en una computadora molecular. Se están investigando dispersiones de nanocables conductores en diferentes polímeros para su uso como electrodos transparentes para pantallas planas flexibles.
Debido a sus altos módulos de Young , se está investigando su uso en composites mejorados mecánicamente. Debido a que los nanocables aparecen en haces, pueden usarse como aditivos tribológicos para mejorar las características de fricción y la confiabilidad de los transductores y actuadores electrónicos.
Debido a su alta relación de aspecto, los nanocables también son adecuados para la manipulación dielectroforética , [52] [53] [54] , lo que ofrece un enfoque ascendente y de bajo costo para la integración de nanocables de óxido metálico dieléctrico suspendidos en dispositivos electrónicos como rayos UV, agua Sensores de vapor y etanol. [55]
Debido a su gran relación superficie-volumen, las reacciones fisicoquímicas se facilitan en la superficie de los nanocables. [56]
La alta relación de aspecto de los nanocables hace que estas nanoestructuras sean adecuadas para la detección electroquímica con el potencial de lograr la máxima sensibilidad. Uno de los desafíos para el uso de nanocables en productos comerciales está relacionado con el aislamiento, manejo e integración de nanocables en un circuito eléctrico cuando se utiliza el enfoque convencional y manual de recogida y colocación, lo que lleva a un rendimiento muy limitado. Los recientes avances en los métodos de síntesis de nanocables permiten ahora la producción paralela de dispositivos de nanocables individuales con aplicaciones útiles en electroquímica, fotónica y biodetección de gases y gases. [32]
Los láseres de nanocables son láseres a nanoescala con potencial como interconexiones ópticas y comunicación óptica de datos en un chip. Los láseres de nanocables se construyen a partir de heteroestructuras de semiconductores III-V; el alto índice de refracción permite una baja pérdida óptica en el núcleo de nanocables. Los láseres de nanocables son láseres de sublongitud de onda de sólo unos pocos cientos de nanómetros. [57] [58] Los láseres de nanocables son cavidades resonadoras de Fabry-Perot definidas por las facetas finales del cable con alta reflectividad; desarrollos recientes han demostrado tasas de repetición superiores a 200 GHz que ofrecen posibilidades para comunicaciones a nivel de chip óptico. [59] [60]
De forma análoga a los dispositivos FET en los que la modulación de la conductancia (flujo de electrones/huecos) en el semiconductor, entre los terminales de entrada (fuente) y salida (drenaje), está controlada por la variación del potencial electrostático (puerta-electrodo) de los portadores de carga en el canal de conducción del dispositivo, la metodología de un Bio/Chem-FET se basa en la detección del cambio local en la densidad de carga, o el llamado "efecto de campo", que caracteriza el evento de reconocimiento entre una molécula objetivo y El receptor de superficie.
Este cambio en el potencial de la superficie influye en el dispositivo Chem-FET exactamente como lo hace un voltaje de "puerta", lo que lleva a un cambio detectable y mensurable en la conducción del dispositivo. Cuando estos dispositivos se fabrican utilizando nanocables semiconductores como elemento transistor, la unión de una especie química o biológica a la superficie del sensor puede provocar el agotamiento o la acumulación de portadores de carga en la "masa" del nanocables de diámetro nanométrico, es decir (pequeña cruz). apartado disponible para canales de conducción). Además, el cable, que sirve como canal conductor sintonizable, está en estrecho contacto con el entorno de detección del objetivo, lo que produce un tiempo de respuesta corto, junto con un aumento de órdenes de magnitud en la sensibilidad del dispositivo como resultado de la enorme Relación S/V de los nanocables.
Si bien se han utilizado varios materiales semiconductores inorgánicos como Si, Ge y óxidos metálicos (por ejemplo, In 2 O 3 , SnO 2 , ZnO, etc.) para la preparación de nanocables, el Si suele ser el material elegido cuando se fabrican nanocables FET. quimio/biosensores basados en. [61]
Varios ejemplos del uso de dispositivos de detección de nanocables de silicio (SiNW) incluyen la detección ultrasensible en tiempo real de proteínas biomarcadoras para el cáncer, la detección de partículas virales individuales y la detección de materiales explosivos nitroaromáticos como el 2,4,6. Tri-nitrotolueno (TNT) en sensibilidades superiores a las de los caninos. [62] Los nanocables de silicio también podrían usarse en su forma retorcida, como dispositivos electromecánicos, para medir fuerzas intermoleculares con gran precisión. [63]
Generalmente, las cargas de las moléculas y macromoléculas disueltas son protegidas por contraiones disueltos, ya que en la mayoría de los casos las moléculas unidas a los dispositivos están separadas de la superficie del sensor por aproximadamente 2 a 12 nm (el tamaño de las proteínas receptoras o enlaces de ADN unidos al sensor). superficie). Como resultado del cribado, el potencial electrostático que surge de las cargas de la molécula del analito decae exponencialmente hacia cero con la distancia. Por lo tanto, para una detección óptima, la longitud de Debye debe seleccionarse cuidadosamente para las mediciones FET con nanocables. Un enfoque para superar esta limitación emplea la fragmentación de las unidades de captura de anticuerpos y el control de la densidad del receptor de superficie, lo que permite una unión más íntima al nanocable de la proteína objetivo. Este enfoque resultó útil para mejorar drásticamente la sensibilidad de la detección de biomarcadores cardíacos (por ejemplo, troponina ) directamente del suero para el diagnóstico del infarto agudo de miocardio. [64]
Para una introducción mínima de tensión y flexión en muestras de microscopía electrónica de transmisión (TEM) ( laminillas , películas delgadas y otras muestras sensibles mecánicamente y al haz), cuando se transfieren dentro de un haz de iones enfocado (FIB), se pueden unir nanocables metálicos flexibles a un Micromanipulador típicamente rígido .
Las principales ventajas de este método incluyen una reducción significativa del tiempo de preparación de la muestra (soldadura rápida y corte de nanocables con una corriente de haz baja) y la minimización de la flexión inducida por tensión, la contaminación con Pt y el daño del haz de iones. [65] Esta técnica es particularmente adecuada para la preparación de muestras de microscopía electrónica in situ .
El nanocable similar al maíz es un nanocable unidimensional con nanopartículas interconectadas en la superficie, lo que proporciona un gran porcentaje de facetas reactivas. Los nanocables TiO 2 similares al maíz se prepararon por primera vez mediante un concepto de modificación de la superficie utilizando un mecanismo de tensión superficial a través de dos operaciones hidrotermales consecutivas, y mostraron un aumento del 12 % en la eficiencia de las células solares sensibilizadas con colorante en la capa de dispersión de luz. [66] También se han informado anteriormente nanocables tipo maíz con CdSe cultivados mediante deposición en baño químico y fotocatalizadores tipo maíz γ-Fe 2 O 3 @SiO 2 @TiO 2 inducidos por interacciones de dipolos magnéticos. [67] [68]
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