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Gavialoidea

Gavialoidea es una de las tres superfamilias de crocodilianos , las otras dos son Alligatoroidea y Crocodyloidea . Aunque se conocen muchas especies extintas, solo el gavial Gavialis gangeticus y el falso gavial Tomistoma schlegelii siguen vivos en la actualidad, y el Hanyusuchus se extinguió en los últimos siglos.

Los gavialoides sudamericanos extintos probablemente se dispersaron a mediados del Terciario desde África y Asia. [4] Restos fósiles del gavialoides puertorriqueño Aktiogavialis puertorisensis fueron descubiertos en una cueva ubicada en San Sebastián, Puerto Rico y datados en el Oligoceno . Se piensa que este individuo cruzó el Atlántico viniendo desde África, lo que indica que esta especie era capaz de soportar el agua salada. [5]

Clasificación

Gavialoidea se define cladísticamente como Gavialis gangeticus (el gavial ) y todos los crocodilianos más cercanos a él que a Alligator mississippiensis (el caimán americano ) o Crocodylus niloticus (el cocodrilo del Nilo ). [4] [5] Esta es una definición basada en el tallo para los gavialoides, y es más inclusiva que el grupo corona Gavialidae . [6] Como grupo corona, Gavialidae solo incluye el último ancestro común de todos los gaviálidos existentes (vivos) y sus descendientes (vivos o extintos ), mientras que Gavialoidea, como grupo total , también incluye más ancestros gaviálidos extintos basales que están más estrechamente relacionados con los gaviálidos vivos que con los cocodrilos o caimanes . Al considerar solo los taxones vivos ( neontología ), esto hace que Gavialoidea y Gavialidae sean sinónimos , y solo se usa Gavialidae. Por lo tanto, Gavialoidea sólo se utiliza en el contexto de la paleontología .

Tradicionalmente, los cocodrilos y los caimanes se consideraban más estrechamente relacionados y se agrupaban en el taxón Brevirostres , con exclusión de los gaviales . Esta clasificación se basó en estudios morfológicos centrados principalmente en analizar los rasgos esqueléticos de especies fósiles vivas y extintas. [7] Sin embargo, estudios moleculares recientes que utilizan secuenciación de ADN han rechazado a Brevirostres al encontrar que los cocodrilos y los gaviálidos están más estrechamente relacionados que los caimanes. [8] [9] [10] [6] [11] El nuevo clado Longirostres fue nombrado por Harshman et al. en 2003. [8]

Además, estos recientes estudios de ADN molecular indican consistentemente que el falso gavial ( Tomistoma ) (y por inferencia otras formas extintas relacionadas) tradicionalmente considerados como pertenecientes a la subfamilia de los crocodilianos Tomistominae en realidad pertenecen a Gavialoidea (y Gavialidae). [8] [12] [13] [9] [10] [6] [11] Como sugiere su nombre, alguna vez se pensó que el falso gavial estaba solo lejanamente relacionado con el gavial a pesar de su apariencia similar. El falso gavial y otros tomistominos fueron tradicionalmente clasificados dentro de la superfamilia Crocodyloidea como parientes cercanos de los cocodrilos , basándose únicamente en evidencia morfológica . [12]

La posición filogenética del grupo de eusuquios longirostrinos del Cretácico Tardío-Cenozoico denominados "toracosaurios" es controvertida. Tradicionalmente se los considera miembros de Gavialoidea, pero algunos estudios los han recuperado como eusuquios no crocodilianos. [6]

Un estudio de datación de la punta de 2018 realizado por Lee y Yates que utilizó simultáneamente datos morfológicos , moleculares ( secuenciación de ADN ) y estratigráficos ( edad fósil ) interpretó las interrelaciones dentro de Crocodilia , [6] que fue ampliado en 2021 por Hekkala et al. utilizando paleogenómica mediante la extracción de ADN del extinto Voay . [11] El análisis de datación de la punta resolvió el extinto Thoracosaurus y parientes cercanos extintos similares como fuera de Gavialoidea.

El siguiente cladograma muestra los resultados del último estudio y las relaciones de Gavialoidea dentro de Crocodylia :

Sin embargo, otros análisis realizados por diferentes autores han continuado resolviendo a los toracosaurios como miembros de Gavialoidea. [1]

Referencias

  1. ^ abc Puértolas‐Pascual, Eduardo; Kuzmin, Ivan T.; Serrano‐Martínez, Alejandro; Mateus, Octávio (2023-02-02). "Neuroanatomía del crocodilomorfo Portugalosuchus azenhae del cretácico tardío de Portugal". Revista de Anatomía : joa.13836. doi : 10.1111/joa.13836 . ISSN  0021-8782.
  2. ^ Jouve, S.; de Muizon, C.; Cespedes-Paz, R.; Sossa-Soruco, V.; Knoll, S. (2020). "Los crocodiliformes longirostrinos de Bolivia y su evolución a través del límite Cretácico-Paleógeno". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 192 (2): 475–509. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa081.
  3. ^ Jouve, Stéphane; Bardet, Nathalie; Jalil, Nour-Eddine; Suberbiola, Xabier Pereda; Bouya; Baâda; Amaghzaz, Mbarek (2008). "El crocodilio africano más antiguo: filogenia, paleobiogeografía y supervivencia diferencial de reptiles marinos a través del límite Cretácico-Terciario" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (2): 409–421. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[409:TOACPP]2.0.CO;2.
  4. ^ ab Brochu, CA (2003). "Enfoques filogenéticos hacia la historia de los crocodilianos". Revista anual de ciencias de la Tierra y planetarias . 31 (31): 357–397. Código Bibliográfico :2003AREPS..31..357B. doi :10.1146/annurev.earth.31.100901.141308.
  5. ^ ab Vélez-Juarbe, J.; Brochu, CA y Santos, H. (2007). "Un gavial del Oligoceno de Puerto Rico: dispersión transoceánica en la historia de un reptil no marino". Actas de la Royal Society . 274 (1615): 1245–1254. doi :10.1098/rspb.2006.0455. PMC 2176176 . PMID  17341454. 
  6. ^ abcde Michael SY Lee; Adam M. Yates (27 de junio de 2018). "Datación de la punta y homoplasia: reconciliación de las divergencias moleculares superficiales de los gaviales modernos con su fósil largo". Actas de la Royal Society B . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . 
  7. ^ Holliday, Casey M.; Gardner, Nicholas M. (2012). Farke, Andrew A (ed.). "Un nuevo crocodiliforme eusuquio con un nuevo tegumento craneal y su importancia para el origen y evolución de Crocodylia". PLOS ONE . ​​7 (1): e30471. Bibcode :2012PLoSO...730471H. doi : 10.1371/journal.pone.0030471 . PMC 3269432 . PMID  22303441. 
  8. ^ abc Harshman, J.; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). "Gaviales verdaderos y falsos: una filogenia de genes nucleares de crocodylia" (PDF) . Biología sistemática . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080/10635150309323 . PMID  12775527. Archivado desde el original (PDF) el 2022-10-09 . Consultado el 2021-06-25 .
  9. ^ ab Gatesy, J.; Amato, G. (2008). "La rápida acumulación de apoyo molecular consistente para las relaciones intergenéricas entre crocodilianos". Filogenética molecular y evolución . 48 (3): 1232–1237. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID  18372192.
  10. ^ ab Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D.; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). "Perspectivas sobre la ecología y el éxito evolutivo de los cocodrilos reveladas a través de la experimentación con la fuerza de la mordida y la presión de los dientes". PLOS ONE . ​​7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775 . PMID  22431965. 
  11. ^ a b C Hekkala, E .; Gatesy, J.; Narechania, A.; Meredith, R.; Russello, M.; Aardema, ML; Jensen, E.; Montanari, S.; Brochu, C.; Norell, M.; Amato, G. (27 de abril de 2021). "La paleogenómica ilumina la historia evolutiva del extinto cocodrilo" cornudo "del Holoceno de Madagascar, Voay robustus". Biología de las Comunicaciones . 4 (1): 505. doi : 10.1038/s42003-021-02017-0 . ISSN  2399-3642. PMC 8079395 . PMID  33907305. 
  12. ^ ab Gatesy, Jorge; Amato, G.; Norell, M.; DeSalle, R.; Hayashi, C. (2003). "Apoyo combinado para el atavismo taxico mayorista en crocodilianos gavialinos" (PDF) . Biología sistemática . 52 (3): 403–422. doi : 10.1080/10635150309329 . PMID  12775528.
  13. ^ Willis, RE; McAliley, LR; Neeley, ED; Densmore Ld, LD (junio de 2007). "Evidencia para ubicar al falso gavial ( Tomistoma schlegelii ) en la familia Gavialidae: Inferencias a partir de secuencias de genes nucleares". Filogenética molecular y evolución . 43 (3): 787–794. doi :10.1016/j.ympev.2007.02.005. PMID  17433721.