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Enlace de dos electrones y tres centros

Un enlace de dos electrones y tres centros (3c–2e) es un enlace químico deficiente en electrones en el que tres átomos comparten dos electrones . La combinación de tres orbitales atómicos forma tres orbitales moleculares : uno de enlace, uno no de enlace y uno antienlazante . Los dos electrones van al orbital de enlace, lo que da como resultado un efecto de enlace neto y constituye un enlace químico entre los tres átomos. En muchos enlaces comunes de este tipo, el orbital de enlace se desplaza hacia dos de los tres átomos en lugar de distribuirse de manera uniforme entre los tres. Las moléculas de ejemplo con enlaces 3c–2e son el catión trihidrógeno ( H+
3
) y diborano ( B
2
yo
6
). En estas dos estructuras, los tres átomos en cada enlace 3c-2e forman una geometría angular, lo que conduce a un enlace doblado .

Boranos y carboranos

Una versión extendida del modelo de enlace 3c–2e aparece con frecuencia en los compuestos en cúmulos descritos por la teoría de pares de electrones esqueléticos poliédricos, como los boranos y los carboranos . Estas moléculas obtienen su estabilidad de tener un conjunto completamente lleno de orbitales moleculares de enlace, como se describe en las reglas de Wade .

Estructuras de resonancia del enlace 3c-2e en diborano.

El monómero BH3 es inestable porque el átomo de boro tiene un orbital p vacío. Un enlace de 2 electrones con centro 3 B−H−B se forma cuando un átomo de boro comparte electrones con un enlace B−H en otro átomo de boro. Los dos electrones (que corresponden a un enlace) en un orbital molecular de enlace B−H−B se distribuyen en tres espacios internucleares. [1]

En el diborano (B 2 H 6 ), hay dos enlaces 3c-2e de este tipo: dos átomos de H forman un puente entre los dos átomos de B, lo que deja dos átomos de H adicionales en enlaces B−H ordinarios en cada B. Como resultado, la molécula logra estabilidad, ya que cada B participa en un total de cuatro enlaces y todos los orbitales moleculares de enlace están llenos, aunque dos de los cuatro enlaces son enlaces B−H−B de 3 centros. El orden de enlace informado para cada interacción B−H en un puente es 0,5, [2] de modo que los enlaces B−H−B del puente son más débiles y más largos que los enlaces B−H terminales, como lo muestran las longitudes de enlace en el diagrama estructural.

Diborano. Los dos átomos de hidrógeno centrales están unidos simultáneamente a ambos átomos de boro mediante enlaces 3c-2e.

Complejos de metales de transición

Uno de los muchos complejos de silano de metales de transición , cuyos ejemplos presentan un enlace de dos electrones con tres centros. [3]

El enlace de dos electrones y tres centros es omnipresente en la química de los metales de transición orgánica. Una célebre familia de compuestos que presentan interacciones como las denominadas complejos agósticos .

Otros compuestos

Este patrón de enlace también se observa en el trimetilaluminio , que forma un dímero Al2 ( CH3 ) 6 con los átomos de carbono de dos de los grupos metilo en posiciones de puente. Este tipo de enlace también se produce en compuestos de carbono , donde a veces se lo denomina hiperconjugación ; otro nombre para los enlaces asimétricos de dos electrones y tres centros.

Berilio

El primer complejo subvalente estable de Be jamás observado contiene un enlace π de dos electrones y tres centros que consiste en interacciones donador-aceptor sobre el núcleo C-Be-C de un aducto Be(0)-carbeno. [4]

Carbocationes

Las reacciones de reordenamiento de carbocationes ocurren a través de estados de transición de enlace de tres centros. Debido a que las estructuras de enlace de tres centros tienen aproximadamente la misma energía que los carbocationes, generalmente no hay energía de activación para estos reordenamientos, por lo que ocurren a velocidades extraordinariamente altas.

Iones de carbonio como el etano C
2
yo+
7
Tienen enlaces de dos electrones y tres centros. Quizás la estructura más conocida y estudiada de este tipo es el catión 2-norbornilo .

Véase también

Referencias

  1. ^ I. Mayer (1989). "Órdenes de enlace en enlaces de tres centros: una investigación analítica sobre la estructura electrónica del diborano y los enlaces de cuatro electrones de tres centros del azufre hipervalente". Journal of Molecular Structure . 186 : 43–52. doi :10.1016/0166-1280(89)87037-X.
  2. ^ F. Albert Cotton , Geoffrey Wilkinson y Paul L. Gaus, Química inorgánica básica , 2.ª ed. (Wiley 1987), pág. 113
  3. ^ Nikonov, GI (2005). "Avances recientes en interacciones no clásicas entre ligandos de SiH". Adv. Organomet. Chem . 53 : 217–309. doi :10.1016/s0065-3055(05)53006-5.
  4. ^ Arrowsmith, M; Braunschweig, H.; Celik, MA; Dellermann, T.; Dewhurst, RD; Ewing, WC; Hammond, K.; Kramer, T.; Krummenacher, I.; Mies, J.; Radacki, K.; y Schuster, JK (2016). "Complejos neutros de bloque s de valencia cero con fuerte enlace múltiple". Nature Chemistry . 8 (9): 890–894. Bibcode :2016NatCh...8..890A. doi :10.1038/nchem.2542. PMID  27334631.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )