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Charadriiformes

Charadriiformes ( / kəˈrædriɪfɔːrmiːz / , de Charadrius , el género tipo de la familia Charadriidae ) es un orden diverso de aves pequeñas a medianas - grandes . Incluye alrededor de 390 especies y tiene miembros en todas partes del mundo. La mayoría de las aves charadriiformes viven cerca del agua y comen invertebrados u otros animales pequeños ; sin embargo, algunas son pelágicas ( aves marinas), otras frecuentan desiertos y unas pocas se encuentran en bosques densos. Los miembros de este grupo también pueden denominarse colectivamente aves playeras .

Taxonomía, sistemática y evolución

La orden estaba anteriormente dividida en tres subórdenes:

La taxonomía de Sibley-Ahlquist agrupa a todos los Charadriiformes junto con otras aves marinas y aves rapaces en un orden mucho más amplio, Ciconiiformes . Sin embargo, la resolución de la técnica de hibridación ADN-ADN utilizada por Sibley y Ahlquist no fue suficiente para resolver adecuadamente las relaciones en este grupo, y de hecho parece como si los Charadriiformes constituyeran un único linaje grande y muy distintivo de aves modernas. [6]

Las alcas, generalmente consideradas distintas debido a su peculiar morfología, probablemente estén relacionadas con las gaviotas, siendo la "distinción" el resultado de la adaptación para el buceo. [7]

Familias

El orden Charadriiformes contiene 3 subórdenes , 19 familias y 391 especies. [8] [9]

Historia evolutiva

El registro fósil también confirma que los Charadriiformes son un grupo antiguo. Junto con los Anseriformes , los Charadriiformes son el único otro orden de aves modernas que tiene un registro fósil establecido dentro del Cretácico tardío, junto con los otros dinosaurios. [10] Gran parte del registro fósil de Neornithes alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno está compuesto por fragmentos de aves que se parecen a este orden. En muchos, esto probablemente se debe a la evolución convergente provocada por hábitos semiacuáticos . El espécimen VI 9901 ( Formación López de Bertodano , Cretácico tardío de la isla Vega , Antártida) es probablemente un charadriiforme basal que recuerda un poco a un cariblanco . [11] Sin embargo, solo se conocen restos más completos de charadriiformes indiscutibles desde mediados del Paleógeno en adelante. Los órdenes actuales surgieron alrededor del límite entre el Eoceno y el Oligoceno , hace aproximadamente 35-30 millones de años . Los caradriformes basales o no resueltos son:

Los "aves playeras de transición" ("Graculavidae") son un taxón de forma generalmente mesozoica que antiguamente se creía que constituían los ancestros comunes de los charadriiformes, las aves acuáticas y los flamencos . Ahora se supone que son en su mayoría taxones basales de los charadriiformes y/o "aves acuáticas superiores", que probablemente eran dos linajes distintos hace 65 millones de años , [16] y todavía se cree que pocos, si es que hay alguno, están relacionados con las aves acuáticas bien diferenciadas. Los taxones que antes se consideraban graculavidos son:

Otras aves incertae sedis parecidas a aves zancudas o gaviotas , que pueden ser Charadriiformes o no, son:

Evolución del cuidado parental en Charadriiformes

Las aves playeras tienen una mayor diversidad de estrategias de cuidado parental que la mayoría de los otros órdenes de aves. Por lo tanto, presentan un conjunto atractivo de ejemplos para apoyar la comprensión de la evolución del cuidado parental en las aves en general. [18] El ave ancestral probablemente tenía un sistema de cuidado parental femenino. [19] El ancestro de las aves playeras evolucionó específicamente a partir de un sistema de cuidado biparental, pero las especies dentro del clado Scolopacidae evolucionaron a partir de un sistema de cuidado parental masculino. Estas transiciones podrían haber ocurrido por varias razones. La densidad de cría está correlacionada con el cuidado parental masculino. Se ha demostrado que los sistemas de cuidado masculino en las aves tienen una densidad de reproducción muy baja, mientras que los sistemas de cuidado femenino en las aves tienen una alta densidad de reproducción. (Owens 2005). Ciertas tasas de mortalidad masculina y femenina, tasa de maduración de huevos masculinos y femeninos y tasa de muerte de huevos también se han asociado con sistemas particulares. [20] También se ha demostrado que la inversión de los roles sexuales está motivada por la proporción de sexos adultos sesgada hacia los machos. [21] La razón de tal diversidad en las aves playeras, en comparación con otras aves, aún está por entender.

Véase también

Notas al pie

  1. ^ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dyke, GJ; Mayr, G. (2013). "Otra ave parecida a un charadriiforme del Eoceno inferior de Dinamarca". Revista Paleontológica . 47 (11). Pleiades Publishing Ltd: 1282–1301. Bibcode :2013PalJ...47.1282B. doi :10.1134/s0031030113110026. hdl : 11336/7192 . ISSN  0031-0301. S2CID  85141394.
  2. ^ Bertelli, S.; Lindow, BEK; Dyke, GJ; Mayr, G. (2014). "Fe de erratas de: "Otra ave parecida a un caradriiforme del Eoceno Inferior de Dinamarca"". Paleontological Journal . 48 (13). Pleiades Publishing Ltd: 1441–1448. Bibcode :2014PalJ...48.1441B. doi : 10.1134/s0031030114130024 . hdl : 11336/12701 . ISSN  0031-0301.
  3. ^ Mayr, Gerald (2016). Evolución aviar: el registro fósil de las aves y su importancia paleobiológica . Temas de paleobiología. Wiley-Blackwell. pág. 306. ISBN 978-1-119-02076-9.
  4. ^ ab Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). "Un enfoque molecular imparcial que utiliza 3'UTR resuelve el árbol de la vida aviar a nivel de familia". Biología molecular y evolución . 38 : 108–127. doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168 . PMID  32781465. 
  5. ^ Černý, David; Natale, Rossy (16 de julio de 2021). "Un muestreo taxonómico exhaustivo y fósiles examinados ayudan a aclarar el árbol temporal de las aves playeras (Aves, Charadriiformes)". bioRxiv 10.1101/2021.07.15.452585 . 
  6. ^ Fain y Houde (2004)
  7. ^ Ericson y col. (2003), Paton et al. (2003), Thomas et al. (2004a,b), van Tuinen et al. (2004), Paton y Baker (2006)
  8. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (julio de 2021). «IOC World Bird List Version 11.2». Unión Internacional de Ornitólogos. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2020 . Consultado el 19 de diciembre de 2021 .
  9. ^ ab Cracraft, Joel (2013). Dickinson, EC ; Remsen, JV Jr. (eds.). Lista completa de aves del mundo de Howard & Moore . Vol. 1: Aves no paseriformes (4.ª ed.). Eastbourne, Reino Unido: Aves Press. pp. xxxvii–xxxviii. ISBN. 978-0-9568611-0-8.
  10. ^ Baker, Allan J; Pereira, Sérgio L; Paton, Tara A (22 de abril de 2007). "Relaciones filogenéticas y tiempos de divergencia de géneros Charadriiformes: evidencia multigénica del origen cretácico de al menos 14 clados de aves playeras". Biology Letters . 3 (2): 205–210. doi :10.1098/rsbl.2006.0606. ISSN  1744-9561. PMC 2375939 . PMID  17284401. 
  11. ^ Case, JA y CP Tambussi. 1999. Registro maastrichtiano de aves neornitinas en la Antártida: comentarios sobre una radiación del Cretácico tardío
  12. ^ Húmero proximal derecho ( MNZ S42416) y carpometacarpos proximales izquierdos (MNZ S42415, S42435) de un ave del tamaño de un correlimos cuellirrojo : Worthy et al. (2007)
  13. ^ Varios huesos de las alas y el tórax de un ave del tamaño de un chorlito de dos bandas : Worthy et al. (2007)
  14. ^ Premaxilares ( MNZ S42681, S42736) y escápula derecha proximal (MNZ S41058) de un ave aparentemente similar a la gaviota de pico negro pero casi del tamaño de una gaviota cocinera : Worthy et al. (2007)
  15. ^ Gál y otros (1998-99)
  16. ^ Hope, Sylvia (4 de junio de 1996). "Una nueva especie de Graculavus del Cretácico de Wyoming (Aves: Neornithes)". Smithsonian Contributions to Paleobiology . 89 : 261–266. doi :10.5479/SI.00810266.89.1. S2CID  140700031. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2024 . Consultado el 23 de febrero de 2024 .
  17. ^ Un ave zancuda del tamaño de una cigüeña blanca ( Ciconia ciconia ): Bourdon (2005)
  18. ^ Thomas, Gavin H.; Székely, Tamás; Reynolds, John D. (2007). "Conflicto sexual y evolución de los sistemas de crianza en aves playeras". Avances en el estudio del comportamiento . Vol. 37. Elsevier. págs. 279–342. doi :10.1016/s0065-3454(07)37006-x. ISBN 9780120045372. ISSN  0065-3454.
  19. ^ Tullberg, BS, M. Ah–King y H. Temrin. 2002. Reconstrucción filogenética de los sistemas de cuidado parental en los ancestros de las aves. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas. 357: 251–257.
  20. ^ Klug, H., MB Bonsall y SH Alonzo. 2013. Las diferencias de sexo en la historia de vida impulsan las transiciones evolutivas entre el cuidado materno, paterno y biparental. Ecología y evolución. 3: 792–806.
  21. ^ Liker, A., RP Freckleton y T. Székely. 2013. La evolución de los roles sexuales en las aves está relacionada con la proporción de sexos en adultos. Nature Communications. 4: 1587.

Referencias