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Reconocimiento materno del embarazo

Muestra fijada de ovario humano con cuerpo lúteo
Ovario humano con cuerpo lúteo desarrollado

El reconocimiento materno del embarazo es un aspecto crucial para que éste llegue a término. Sin el reconocimiento materno para mantener el embarazo, los mensajeros iniciales que detienen la luteólisis y promueven la implantación fetal , el crecimiento y el desarrollo uterino se quedan sin nada que los reemplace y el embarazo se pierde.

El mantenimiento del embarazo depende de la producción continua de progesterona , que inicialmente se produce en el cuerpo lúteo (CL). [1] Estructura secretora de hormonas que se desarrolla en el ovario después de la ovulación . El reconocimiento materno del embarazo difiere entre especies, sin embargo, todas incluyen una señal para prevenir la luteólisis, que luego impide la reanudación de los ciclos menstruales o estrales .

La luteólisis es la regresión del cuerpo lúteo . El proceso se identifica por la disminución de la progesterona y significa la ausencia de embarazo después de la ovulación. En el útero no gestante, la disminución de la progesterona permite el regreso de los estrógenos , lo que da como resultado la regulación positiva de los receptores de oxitocina y, en consecuencia, la liberación pulsátil de   PGF2α . A su vez, se induce la luteólisis. Esta regresión permite la continuación del ciclo menstrual.

Sin embargo, si se establece el embarazo, la luteólisis se evita a través del reconocimiento materno del embarazo porque el CL mantiene altos niveles de progesterona y la hormona placentaria hCG mantiene aún más el CL. [2]

Mecanismos de reconocimiento

Humano

La progesterona liberada por el cuerpo lúteo es promovida por la gonadotropina coriónica humana (hCG) producida por las células del trofoblasto, la capa externa de células del embrión temprano. [3]

Oveja y vaca

En la mayoría de las especies de rumiantes, el interferón tau se ha identificado como la señal para el reconocimiento materno del embarazo. [4] Por lo tanto, el interferón tau también se conoce como un factor antiluteolítico, esencial para el mantenimiento del cuerpo lúteo.

El interferón tau es secretado por el trofectodermo del blastocisto a partir del día 10 aproximadamente en la especie ovina [5] y a partir del día 15 en la especie bovina . El interferón tau actúa sobre las células endometriales del útero materno para impedir la producción del factor luteolítico , PGF2ɑ. [6] La inhibición de la producción de PGF2ɑ es el resultado de un cambio en la expresión génica. El interferón tau inhibe la transcripción del gen del receptor de oxitocina tanto en ovejas como en vacas, y también el gen del receptor de estrógeno ɑ en ovejas. [5] La ausencia de estos receptores en las células del endometrio impide la liberación pulsátil de PGF2ɑ.

Referencias

  1. ^ Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ (noviembre de 2001). "Implantación y supervivencia del embarazo temprano". The New England Journal of Medicine . 345 (19): 1400–8. doi :10.1056/NEJMra000763. PMID  11794174.
  2. ^ Kumar P, Magon N (octubre de 2012). "Hormonas en el embarazo". Revista Médica Nigeriana . 53 (4): 179–83. doi : 10.4103/0300-1652.107549 . PMC 3640235 . PMID  23661874. 
  3. ^ Schoenwolf, Gary C. (2015). Larsen's human embryology (Quinta edición). Filadelfia, Pensilvania. pág. 37. ISBN 9781455706846.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  4. ^ Dorniak P, Bazer FW, Spencer TE (abril de 2013). "Simposio de fisiología y endocrinología: papel biológico del interferón tau en la función endometrial y la elongación del embrión". Journal of Animal Science . 91 (4): 1627–38. doi :10.2527/jas.2012-5845. PMID  23097402.
  5. ^ ab Forde N, Lonergan P (noviembre de 2017). "Interferón-tau y fertilidad en rumiantes". Reproducción . 154 (5): F33–F43. doi : 10.1530/REP-17-0432 . PMID  28887326.
  6. ^ Roberts RM (1 de octubre de 2007). "Interferón-tau, un interferón tipo 1 implicado en el reconocimiento materno del embarazo". Reseñas de citocinas y factores de crecimiento . Homenaje al apoyo de la familia Milstein a la investigación sobre el interferón. 18 (5–6): 403–8. doi :10.1016/j.cytogfr.2007.06.010. PMC 2000448. PMID  17662642 .