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Reconocimiento materno del embarazo

ovario humano con muestra fija de cuerpo lúteo
Ovario humano con cuerpo lúteo desarrollado

El reconocimiento materno del embarazo es un aspecto crucial para llevar un embarazo a término. Sin el reconocimiento materno para mantener el embarazo, los mensajeros iniciales que detienen la luteólisis y favorecen la implantación fetal , el crecimiento y el desarrollo uterino terminan sin nada que los reemplace y el embarazo se pierde.

El mantenimiento del embarazo depende de la producción continua de progesterona , que inicialmente es producida por el cuerpo lúteo (CL). [1] Estructura secretora de hormonas que se desarrolla en el ovario después de la ovulación . El reconocimiento materno del embarazo difiere entre especies, sin embargo, todas incluyen una señal para prevenir la luteólisis, que luego impide la reanudación de los ciclos menstruales o estrales .

La luteólisis es la regresión del cuerpo lúteo . El proceso se identifica por la disminución de la progesterona y significa la ausencia de embarazo después de la ovulación. En el útero no embarazado, la disminución de la progesterona permite el retorno de los estrógenos , lo que da lugar a la regulación positiva de los receptores de oxitocina y, en consecuencia, a la liberación pulsátil de   PGF2α . A su vez, se induce la luteólisis. Esta regresión permite la continuación del ciclo menstrual.

Sin embargo, si se establece el embarazo, se evita la luteólisis mediante el reconocimiento materno del embarazo porque el CL mantiene niveles altos de progesterona y la hormona placentaria hCG mantiene aún más el CL. [2]

Mecanismos de reconocimiento

Humano

La progesterona liberada por el cuerpo lúteo es promovida por la gonadotropina coriónica humana (hCG) producida por las células del trofoblasto, la capa externa de células del embrión temprano. [3]

oveja y vaca

En la mayoría de las especies de rumiantes, el interferón tau ha sido identificado como la señal para el reconocimiento materno del embarazo. [4] Por lo tanto, el interferón tau también se conoce como factor antiluteolítico, esencial para el mantenimiento del cuerpo lúteo.

El interferón tau es secretado por el trofectodermo del blastocisto alrededor del día 10 en las especies ovinas [5] y desde el día 15 en las especies bovinas . El interferón tau actúa sobre las células endometriales del útero materno para prevenir la producción del factor luteolítico , PGF2ɑ. [6] La inhibición de la producción de PGF2ɑ es el resultado de un cambio en la expresión genética. El interferón tau inhibe la transcripción del gen del receptor de oxitocina tanto en ovejas como en vacas, y también el gen del receptor de estrógeno ɑ en ovejas. [5] La ausencia de estos receptores en las células del endometrio impide la liberación pulsátil de PGF2ɑ.

Referencias

  1. ^ Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ (noviembre de 2001). "Implantación y supervivencia del embarazo temprano". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 345 (19): 1400–8. doi :10.1056/NEJMra000763. PMID  11794174.
  2. ^ Kumar P, Magon N (octubre de 2012). "Hormonas en el embarazo". Revista médica de Nigeria . 53 (4): 179–83. doi : 10.4103/0300-1652.107549 . PMC 3640235 . PMID  23661874. 
  3. ^ Schoenwolf, Gary C. (2015). Embriología humana de Larsen (Quinta ed.). Filadelfia, Pensilvania. pag. 37.ISBN 9781455706846.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  4. ^ Dorniak P, Bazer FW, Spencer TE (abril de 2013). "Simposio de Fisiología y Endocrinología: papel biológico del interferón tau en la función endometrial y el alargamiento del concepto". Revista de ciencia animal . 91 (4): 1627–38. doi :10.2527/jas.2012-5845. PMID  23097402.
  5. ^ ab Forde N, Lonergan P (noviembre de 2017). "Interferón-tau y fertilidad en rumiantes". Reproducción . 154 (5): F33–F43. doi : 10.1530/REP-17-0432 . PMID  28887326.
  6. ^ Roberts RM (1 de octubre de 2007). "Interferón-tau, un interferón tipo 1 implicado en el reconocimiento materno del embarazo". Reseñas de citoquinas y factores de crecimiento . Honrando el apoyo de la familia Milstein a la investigación del interferón. 18 (5–6): 403–8. doi :10.1016/j.cytogfr.2007.06.010. PMC 2000448 . PMID  17662642.