Una cromátida (del griego khrōmat- 'color' + -id ) es la mitad de un cromosoma duplicado . Antes de la replicación, un cromosoma está compuesto por una molécula de ADN . En la replicación, la molécula de ADN se copia y las dos moléculas se conocen como cromátidas. [1] Durante las últimas etapas de la división celular, estas cromátidas se separan longitudinalmente para convertirse en cromosomas individuales. [2]
Los pares de cromátidas normalmente son genéticamente idénticos y se dice que son homocigotos . Sin embargo, si se producen mutaciones, presentarán ligeras diferencias, en cuyo caso son heterocigotos . No se debe confundir el apareamiento de cromátidas con la ploidía de un organismo, que es el número de versiones homólogas de un cromosoma.
Las cromátidas pueden ser cromátidas hermanas o no hermanas. Una cromátida hermana es cualquiera de las dos cromátidas del mismo cromosoma unidas por un centrómero común . Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Una vez que las cromátidas hermanas se han separado (durante la anafase de la mitosis o la anafase II de la meiosis durante la reproducción sexual ), se vuelven a llamar cromosomas y cada una tiene la misma masa genética que una de las cromátidas individuales que formaban su progenitor. La secuencia de ADN de dos cromátidas hermanas es completamente idéntica (aparte de errores muy raros en la copia del ADN).
El intercambio de cromátidas hermanas (SCE) es el intercambio de información genética entre dos cromátidas hermanas . Las SCE pueden ocurrir durante la mitosis o la meiosis . Las SCE parecen reflejar principalmente procesos de reparación recombinacional del ADN que responden al daño del ADN (ver artículos Cromátidas hermanas e Intercambio de cromátidas hermanas ).
Las cromátidas no hermanas , por otra parte, se refieren a cualquiera de las dos cromátidas de cromosomas homólogos apareados , es decir, el emparejamiento de un cromosoma paterno y un cromosoma materno. En los cruces cromosómicos , las cromátidas no hermanas (homólogas) forman quiasmas para intercambiar material genético durante la profase I de la meiosis (ver Par de cromosomas homólogos).
