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Cromátidas hermanas

El cromosoma paterno (azul) y el cromosoma materno (rosa) son cromosomas homólogos . Después de la replicación del ADN cromosómico , el cromosoma azul está compuesto por dos cromátidas hermanas idénticas y el cromosoma rosa está compuesto por dos cromátidas hermanas idénticas. En la mitosis, las cromátidas hermanas se separan en células hijas, pero ahora se las conoce como cromosomas (en lugar de cromátidas), de la misma manera que a un niño no se le llama gemelo único.
Cariograma esquemático de un ser humano, que muestra un conjunto diploide de cromosomas como se ve en las fases G 0 y G 1 del ciclo celular (antes de la síntesis de ADN ), incluido el par de cromosomas 3 a la izquierda en el cuadro azul en la parte superior central. A la derecha de ese cuadro, también muestra el par del cromosoma 3 después de la síntesis de ADN pero antes de la división celular (incluidas la fase G 2 y la metafase ), en el que cada "brazo cromosómico" emparejado es una cromátida hermana.

Una cromátida hermana se refiere a las copias idénticas ( cromátidas ) formadas por la replicación del ADN de un cromosoma , con ambas copias unidas por un centrómero común . En otras palabras, también se puede decir que una cromátida hermana es "la mitad" del cromosoma duplicado. Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Se crea un conjunto completo de cromátidas hermanas durante la fase de síntesis ( S ) de la interfase , cuando todos los cromosomas de una célula se replican. Las dos cromátidas hermanas se separan entre sí en dos células diferentes durante la mitosis o durante la segunda división de la meiosis .

Compare las cromátidas hermanas con los cromosomas homólogos , que son las dos copias diferentes de un cromosoma que heredan los organismos diploides (como los humanos), una de cada padre. Las cromátidas hermanas son en general idénticas (ya que portan los mismos alelos, también llamados variantes o versiones, de genes) porque derivan de un cromosoma original. Una excepción es hacia el final de la meiosis, después de que se ha producido el entrecruzamiento , porque es posible que se hayan intercambiado secciones de cada cromátida hermana con secciones correspondientes de las cromátidas homólogas con las que se emparejan durante la meiosis. Los cromosomas homólogos pueden o no ser iguales entre sí porque derivan de padres diferentes.

Existe evidencia de que, en algunas especies, las cromátidas hermanas son la plantilla preferida para la reparación del ADN . [1] La cohesión de las cromátidas hermanas es esencial para la correcta distribución de la información genética entre las células hijas y la reparación de los cromosomas dañados. Los defectos en este proceso pueden provocar aneuploidía y cáncer, especialmente cuando los puntos de control no detectan daños en el ADN o cuando los husos mitóticos conectados incorrectamente no funcionan correctamente.

Mitosis

Condensación y resolución de cromátidas hermanas humanas en la mitosis temprana.

La recombinación mitótica es principalmente el resultado de procesos de reparación del ADN que responden a daños espontáneos o inducidos. [2] [3] [4] La reparación recombinacional homóloga durante la mitosis se limita en gran medida a la interacción entre cromátidas hermanas cercanas que están presentes en una célula después de la replicación del ADN pero antes de la división celular. Debido a la relación especial cercana que comparten, las cromátidas hermanas no solo se prefieren a las cromátidas homólogas distantes como sustratos para la reparación recominacional, sino que también tienen la capacidad de reparar más daños en el ADN que los homólogos. [1]

Mitosis

Los estudios con la levadura en ciernes Saccharomyces cerevisiae [5] indican que la recombinación entre hermanas ocurre frecuentemente durante la meiosis, y hasta un tercio de todos los eventos de recombinación ocurren entre cromátidas hermanas. [ cita necesaria ]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Kadyk, Lc; Hartwell, Lh (octubre de 1992). "Se prefieren las cromátidas hermanas a los homólogos como sustratos para la reparación recombinacional en Saccharomyces cerevisiae" (Texto completo gratuito) . Genética . 132 (2): 387–402. doi :10.1093/genética/132.2.387. ISSN  0016-6731. PMC  1205144 . PMID  1427035.
  2. ^ Moynahan ME, Jasin M (2010). "La recombinación homóloga mitótica mantiene la estabilidad genómica y suprime la tumorigénesis". Nat. Rev. Mol. Biol celular . 11 (3): 196–207. doi :10.1038/nrm2851. PMC 3261768 . PMID  20177395. 
  3. ^ Symington LS, Rothstein R, Lisby M (2014). "Mecanismos y regulación de la recombinación mitótica en Saccharomyces cerevisiae". Genética . 198 (3): 795–835. doi :10.1534/genética.114.166140. PMC 4224172 . PMID  25381364. 
  4. ^ Luisa, Bozzano G. (2 de diciembre de 2012). Envejecimiento, sexo y reparación del ADN. Prensa académica. ISBN 978-0-323-13877-2.
  5. ^ Goldfarb T, Lichten M (2010). "Uso frecuente y eficiente de la cromátida hermana para la reparación de roturas de doble hebra del ADN durante la meiosis de la levadura en ciernes". PLOS Biol . 8 (10): e1000520. doi : 10.1371/journal.pbio.1000520 . PMC 2957403 . PMID  20976044.