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Trietilamina

La trietilamina es un compuesto químico con la fórmula N( CH2CH3 ) 3 , comúnmente abreviado Et3N . También se abrevia TEA, aunque esta abreviatura debe usarse con cuidado para evitar confusiones con trietanolamina o tetraetilamonio , para los cuales TEA también es una abreviatura común. [8] [9] Es un líquido volátil incoloro con un fuerte olor a pescado que recuerda al amoníaco . Al igual que la diisopropiletilamina (base de Hünig), la trietilamina se emplea comúnmente en síntesis orgánica , generalmente como base .

Síntesis y propiedades

La trietilamina se prepara mediante la alquilación de amoniaco con etanol : [10]

NH3 + 3C2H5OH N ( C2H5 ) 3 + 3H2O​​

El pKa de la trietilamina protonada es 10,75, [4] y se puede utilizar para preparar soluciones tampón a ese pH. La sal clorhidrato , clorhidrato de trietilamina (cloruro de trietilamonio), es un polvo incoloro, inodoro e higroscópico , que se descompone cuando se calienta a 261 °C.

La trietilamina es soluble en agua hasta 112,4 g/L a 20 °C. [3] También es miscible en disolventes orgánicos comunes, como acetona, etanol y éter dietílico.

Las muestras de laboratorio de trietilamina se pueden purificar mediante destilación a partir de hidruro de calcio . [11]

En los disolventes alcanos, la trietilamina es una base de Lewis que forma aductos con una variedad de ácidos de Lewis, como el I 2 y los fenoles . Debido a su volumen estérico, forma complejos con metales de transición con renuencia. [12] [13] [14]

Aplicaciones

La trietilamina se emplea comúnmente en síntesis orgánica como base . Por ejemplo, se utiliza comúnmente como base durante la preparación de ésteres y amidas a partir de cloruros de acilo . [15] Tales reacciones conducen a la producción de cloruro de hidrógeno que se combina con trietilamina para formar la sal clorhidrato de trietilamina, comúnmente llamada cloruro de trietilamonio. (R, R' = alquilo , arilo ):

R2NH +R'C(O)Cl+Et3N R'C ( O) NR2 + Et3NH + Cl

Al igual que otras aminas terciarias, cataliza la formación de espumas de uretano y resinas epóxicas. También es útil en reacciones de deshidrohalogenación y oxidaciones de Swern .

La trietilamina se alquila fácilmente para dar la sal de amonio cuaternario correspondiente :

RI + Et 3 N → Et 3 NR + I

La trietilamina se utiliza principalmente en la producción de compuestos de amonio cuaternario para auxiliares textiles y sales de amonio cuaternario para tintes . También es un catalizador y neutralizador de ácidos para reacciones de condensación y es útil como intermediario para la fabricación de medicamentos, pesticidas y otros productos químicos.

Las sales de trietilamina, como cualquier otra sal de amonio terciario, se utilizan como reactivo de interacción iónica en la cromatografía de interacción iónica , debido a sus propiedades anfifílicas . A diferencia de las sales de amonio cuaternario, las sales de amonio terciario son mucho más volátiles, por lo que se puede utilizar la espectrometría de masas al realizar el análisis.

Usos de nicho

La trietilamina se utiliza comúnmente en la producción de dispersiones de poliuretano aniónico (resinas dispersas en agua en lugar de disolventes) como agente neutralizante.

La trietilamina se utiliza para producir sales de diversos pesticidas que contienen ácido carboxílico, por ejemplo, triclopir y ácido 2,4-diclorofenoxiacético . [ cita requerida ]

La trietilamina es el ingrediente activo de FlyNap , un producto para anestesiar moscas de la fruta . [ cita requerida ] También se utiliza en laboratorios de control de mosquitos y vectores para anestesiar a los mosquitos. Esto se hace para preservar cualquier material viral que pueda estar presente durante la identificación de especies. [ cita requerida ] [ ¿cómo? ]

La sal de bicarbonato de trietilamina (a menudo abreviada como TEAB, bicarbonato de trietilamonio) es útil en la cromatografía de fase inversa , a menudo en un gradiente para purificar nucleótidos y otras biomoléculas. [ cita requerida ]

Los alemanes descubrieron a principios de la década de 1940 que la trietilamina era hipergólica en combinación con ácido nítrico, y se utilizó como componente en el cohete alemán Wasserfall . [16] El misil soviético Scud utilizó TONKA-250 , una mezcla de 50% de xilidina y 50% de trietilamina como fluido de arranque para encender su motor de cohete. [17] [ se necesita una mejor fuente ]

Ocurrencia natural

Las flores de espino tienen un olor fuerte y complejo, cuyo componente distintivo es la trietilamina, que también es una de las primeras sustancias químicas que produce un cuerpo humano muerto cuando comienza a descomponerse . Debido a su olor, en la cultura británica se considera que traer espino a una casa trae mala suerte. También se dice que la gangrena y el semen tienen un olor similar. [18]

Referencias

  1. ^ "Presentación preliminar". Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. pág. 671. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN . 978-0-85404-182-4.
  2. ^ X. Bories-Azeau, SP Armes y HJW van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  3. ^ ab "MSDS - 471283". www.sigmaaldrich.com . Consultado el 17 de junio de 2020 .
  4. ^ ab David Evans Research Group Archivado el 21 de enero de 2012 en Wayback Machine.
  5. ^ El índice Merck (11.ª ed.). 9582.
  6. ^ abc Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0633". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  7. ^ "Trietilamina". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  8. ^ "Compuestos de etanolamina (MEA, DEA, TEA y otros)". Cosméticos seguros . Consultado el 17 de junio de 2020 .
  9. ^ "tetraetilamonio | Página de ligandos | Guía de FARMACOLOGÍA de la IUPHAR/BPS" www.guidetopharmacology.org . Consultado el 17 de junio de 2020 .
  10. ^ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2000). Aminas Alifáticas . doi :10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3-527-30673-0.
  11. ^ F., Armarego, WL (17 de octubre de 2012). Purificación de productos químicos de laboratorio . Chai, Christina Li Lin (séptima edición). Ámsterdam. ISBN 978-0-12-382162-1.OCLC 820853648  .{{cite book}}: CS1 maint: falta la ubicación del editor ( enlace ) CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  12. ^ DeLaive, Patricia J.; Sullivan, BP; Meyer, TJ; Whitten, DG (julio de 1979). "Aplicaciones de reacciones de transferencia de electrones inducidas por luz. Acoplamiento de la generación de hidrógeno con la fotorreducción de complejos de rutenio(II) por trietilamina". Journal of the American Chemical Society . 101 (14): 4007–4008. doi :10.1021/ja00508a070. ISSN  0002-7863.
  13. ^ DeLaive, Patricia J.; Foreman, Thomas K.; Giannotti, Charles; Whitten, David G. (agosto de 1980). "Reacciones de transferencia de electrones fotoinducidas de complejos de metales de transición con aminas. Estudios mecanísticos de vías alternativas para la transferencia de electrones hacia atrás". Revista de la Sociedad Química Americana . 102 (17): 5627–5631. doi :10.1021/ja00537a037. ISSN  0002-7863.
  14. ^ Seligson, Allen L.; Trogler, William C. (marzo de 1991). "Ángulos de cono para ligandos de amina. Estructuras cristalinas de rayos X y mediciones de equilibrio para complejos de amoníaco, etilamina, dietilamina y trietilamina con el catión [bis(dimetilfosfino)etano]metilpaladio(II)". Revista de la Sociedad Química Americana . 113 (7): 2520–2527. doi :10.1021/ja00007a028. ISSN  0002-7863.
  15. ^ Sorgi, KL (2001). "Trietilamina". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Nueva York: John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rt217. ISBN 978-0-471-93623-7.
  16. ^ Clark, John Drury (23 de mayo de 2018). Ignition!: An Informal History of Liquid Rocket Propellants [¡Ignición!: Una historia informal de los propulsores líquidos para cohetes]. Rutgers University Press. pág. 302. ISBN 978-0-8135-9918-2.
  17. ^ Brügge, Norbert (24 de febrero de 2020). «La familia de misiles soviéticos «Scud»». b14643.de . Consultado el 29 de julio de 2022 .
  18. ^ El libro de la ignorancia general. John Lloyd y John Mitchinson. Faber & Faber 2006, The Hawthorn, BBC

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