La porfiromicina es un derivado N -metilo del antibiótico antineoplásico mitomicina C , que se aísla de varias especies de bacterias Streptomyces . [2] Como agente antineoplásico, está bajo investigación para el tratamiento del cáncer, particularmente el cáncer de cabeza y cuello . [1]
La porfiromicina actúa generando radicales de oxígeno y alquilando el ADN, lo que da como resultado enlaces cruzados entre cadenas y roturas de una sola cadena. Esto inhibe la síntesis de ADN y provoca la muerte de las células cancerosas. Tiene una mayor toxicidad hacia las células hipóxicas , lo que la convierte en una opción atractiva para el tratamiento del cáncer. [2]
La porfiromicina puede aumentar el riesgo de metahemoglobinemia cuando se toma con ciertos medicamentos. [1] Pertenece a la clase de compuestos conocidos como mitomicinas , que se caracterizan por su anillo de aziridina unido a una estructura de 7-amino-6-metil-ciclohexa[b]pirrolizina-5,8-diona. [1]