La baeocistina , también conocida como norpsilocibina o 4-fosforiloxi- N -metiltriptamina ( 4-PO-NMT ), es un alcaloide zwitteriónico y análogo de la psilocibina . Se encuentra como un compuesto menor en la mayoría de los hongos psilocibios junto con la psilocibina , la norbaeocistina , la aeruginascina y la psilocina . [1] La baeocistina es un derivado N -desmetilado de la psilocibina y un derivado fosforilado de la 4-HO-NMT (4-hidroxi- N -metiltriptamina ). Las estructuras a la derecha ilustran la baeocistina en su forma zwitteriónica .
La baeocistina se aisló por primera vez del hongo Psilocybe baeocystis , [2] y más tarde de P. semilanceata , [3] Panaeolus renenosus , Panaeolus subbalteatus y Copelandia chlorocystis . [4] Fue sintetizada por primera vez por Troxler et al . en 1959. [5]
Existe poca información con respecto a la farmacología humana , pero en el libro Magic Mushrooms Around the World , el autor Jochen Gartz informa estar al tanto de un estudio en el que "se descubrió que 10 mg de baeocistina eran tan psicoactivos como una cantidad similar de psilocibina". [6] Gartz también informó en un artículo de investigación que un ensayo autoadministrado de 4 mg de baeocistina causó "una suave experiencia alucinógena". [7]
Aunque Gartz describe haber experimentado una "suave experiencia alucinógena" con la baeocistina, esto no pudo replicarse en un modelo de ratón en un estudio de 2019 que no encontró evidencia de que la baeocistina produzca efectos alucinógenos. [8] Los investigadores compararon la psilocibina, que es un alucinógeno conocido, con la baeocistina utilizando la respuesta de contracción de la cabeza del ratón. Tras la comparación, la baeocistina era indistinguible de la solución salina, lo que indica que "... la baeocistina por sí sola probablemente no induciría efectos alucinógenos in vivo ". Sin embargo, esto contrasta con las experiencias humanas mencionadas anteriormente, aunque los datos de alta calidad son escasos.
Se cree que la baeocistina es un profármaco de la norpsilocina , de manera análoga a cómo la psilocibina es un profármaco de la psilocina . [9] La norpsilocina es un agonista potente y de penetración central del receptor de serotonina 5-HT 2A y también interactúa con otros receptores de serotonina . [9] Las razones de la naturaleza no alucinógena de la norpsilocina y la baecistina siguen siendo desconocidas. [9]
Se está evaluando para el posible tratamiento de trastornos generalizados del desarrollo en niños. [10]