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Potencial iónico

El potencial iónico es la relación entre la carga eléctrica ( z ) y el radio ( r ) de un ion . [1]

Como tal, esta relación es una medida de la densidad de carga en la superficie del ion; normalmente, cuanto más densa sea la carga, más fuerte será el enlace formado por el ion con iones de carga opuesta. [2]

El potencial iónico da una indicación de cuán fuerte o débilmente el ion será atraído electrostáticamente por iones de carga opuesta; y en qué medida el ion será repelido por iones de la misma carga.

Victor Moritz Goldschmidt , el padre de la geoquímica moderna , descubrió que el comportamiento de un elemento en su entorno podía predecirse a partir de su potencial iónico y lo ilustró con un diagrama (gráfico del radio iónico desnudo en función de la carga iónica). [3] Por ejemplo, la solubilidad del hierro disuelto depende en gran medida de su estado redox. Fe2+
con un potencial iónico menor que el Fe3+
es mucho más soluble porque ejerce una fuerza de interacción más débil con OH
El ion presente en el agua muestra una tendencia menos pronunciada a la hidrólisis y la precipitación . En condiciones reductoras, el Fe(II) puede estar presente en concentraciones relativamente altas en agua anóxica , similares a las que se encuentran para otras especies divalentes como el Ca2+
y Mg2+
Sin embargo, una vez que el agua subterránea anóxica se bombea desde un pozo profundo y se descarga a la superficie, entra en contacto con el oxígeno atmosférico. Entonces Fe2+
se oxida fácilmente a Fe3+
y este último se hidroliza y precipita rápidamente debido a su menor solubilidad debido a una mayor relación z/r.

Millot (1970) también ilustró la importancia del potencial iónico de los cationes para explicar la alta o baja solubilidad de los minerales y el comportamiento expansivo (hinchamiento/contracción) de los materiales arcillosos . [4]

El potencial iónico de los diferentes cationes ( Na+
, yo+
, Mg2+
y Ca2+
) presentes en la capa intermedia de minerales arcillosos también contribuyen a explicar sus propiedades de hinchamiento/contracción. [5] Los cationes más hidratados, como Na+
y Mg2+
son responsables de la hinchazón de la esmectita mientras que el K menos hidratado+
y Ca2+
Provocar el colapso de la capa intermedia. En la illita , la capa intermedia se colapsa totalmente debido a la presencia de K mal hidratado.+
.

El potencial iónico también es una medida del poder polarizador de un catión .

El potencial iónico podría utilizarse como criterio general para la selección de adsorbentes eficientes para elementos tóxicos . [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Potencial iónico" . Consultado el 17 de abril de 2017 .
  2. ^ Railsback, Bruce. «Potencial iónico» (PDF) . Consultado el 16 de julio de 2020 .
  3. ^ Kauffman, George B. (1997). «Victor Moritz Goldschmidt (1888 – 1947): Un homenaje al fundador de la geoquímica moderna en el quincuagésimo aniversario de su muerte». The Chemical Educator . 2 (5): 1–26. doi :10.1007/s00897970143a. ISSN  1430-4171. S2CID  101664962.
  4. ^ Millot, Georges (1970). Geología de las arcillas: meteorización, sedimentología y geoquímica . Springer Science & Business Media. doi :10.1007/978-3-662-41609-9. ISBN . 978-3-662-41611-2.
  5. ^ Delville, Alfred; Laszlo, Pierre (1990). "El origen del hinchamiento de las arcillas por el agua". Langmuir . 6 (7): 1289–1294. doi :10.1021/la00097a017. ISSN  0743-7463.
  6. ^ Li, Ronghui; Yang, Weiyi; Su, Yu; Li, Qi; Gao, Shian; Shang, Jian Ku (2014). "Potencial iónico: un criterio general de material para la selección de adsorbentes de arsénico altamente eficientes". Revista de ciencia y tecnología de materiales . 30 (10): 949–953. doi :10.1016/j.jmst.2014.08.010. ISSN  1005-0302.