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Integrina alfa V

La integrina alfa-V es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ITGAV . [5]

Función

ITGAV codifica la cadena alfa V de la integrina . Las integrinas son proteínas integrales de membrana heterodímeras compuestas por una cadena alfa y una cadena beta. La alfa V sufre una escisión postraduccional para producir cadenas pesadas y ligeras unidas por disulfuro , que se combinan con múltiples cadenas beta de integrinas para formar diferentes integrinas. Entre las cadenas beta asociadas conocidas (cadenas beta 1, 3, 5, 6 y 8; ITGB1 , ITGB3 , ITGB5 , ITGB6 e ITGB8 ), cada una puede interactuar con ligandos de la matriz extracelular ; la integrina alfa V beta 3, quizás la más estudiada de estas, se conoce como receptor de vitronectina (VNR). Además de la adhesión, se sabe que muchas integrinas facilitan la transducción de señales. [6]

Integrinas de la clase Alfa V

En los mamíferos las integrinas que incluyen alfa-V son:

Importancia clínica

La sobreexpresión del gen ITGAV está asociada con la progresión y propagación del cáncer colorrectal [ 10] y el cáncer de próstata [11] .

Como objetivo farmacológico

Los mAbs intetumumab y abituzumab se dirigen a esta proteína que se encuentra en algunas células tumorales. [12]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000138448 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027087 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Sosnoski DM, Emanuel BS, Hawkins AL, van Tuinen P, Ledbetter DH, Nussbaum RL, et al. (junio de 1988). "Localización cromosómica de los genes de las subunidades alfa de los receptores de vitronectina y fibronectina y de las glicoproteínas plaquetarias IIb y IIIa". The Journal of Clinical Investigation . 81 (6): 1993–1998. doi :10.1172/JCI113548. PMC 442653 . PMID  2454952. 
  6. ^ "Gen Entrez: integrina ITGAV, alfa V (receptor de vitronectina, polipéptido alfa, antígeno CD51)".
  7. ^ ab Hermann P, Armant M, Brown E, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, et al. (febrero de 1999). "El receptor de vitronectina y su molécula CD47 asociada median la síntesis de citocinas proinflamatorias en monocitos humanos mediante interacción con CD23 soluble". The Journal of Cell Biology . 144 (4): 767–775. doi :10.1083/jcb.144.4.767. PMC 2132927 . PMID  10037797. 
  8. ^ Bergh JJ, Lin HY, Lansing L, Mohamed SN, Davis FB, Mousa S, et al. (julio de 2005). "La integrina alfaVbeta3 contiene un sitio receptor de la superficie celular para la hormona tiroidea que está vinculado a la activación de la proteína quinasa activada por mitógenos y la inducción de la angiogénesis". Endocrinología . 146 (7): 2864–2871. doi :10.1210/en.2005-0102. PMID  15802494.
  9. ^ Schmohl KA, Han Y, Tutter M, Schwenk N, Sarker RS, Steiger K, et al. (diciembre de 2020). "Efectos de la hormona tiroidea dependiente de la integrina αvβ3 en la proliferación y vascularización tumoral". Cáncer relacionado con el sistema endocrino . 27 (12): 685–697. doi :10.1530/ERC-20-0353. PMID  33112795.
  10. ^ Waisberg J, De Souza Viana L, Affonso Junior RJ, Silva SR, Denadai MV, Margeotto FB, et al. (octubre de 2014). "La sobreexpresión del gen ITGAV está asociada con la progresión y propagación del cáncer colorrectal". Anticancer Research . 34 (10): 5599–5607. PMID  25275062.
  11. ^ Cooper CR, Chay CH, Pienta KJ (2002). "El papel de alfa(v)beta(3) en la progresión del cáncer de próstata". Neoplasia . 4 (3): 191–194. doi :10.1038/sj.neo.7900224. PMC 1531692 . PMID  11988838. 
  12. ^ Élez E, Kocáková I, Höhler T, Martens UM, Bokemeyer C, Van Cutsem E, et al. (enero de 2015). "Abituzumab combinado con cetuximab más irinotecán frente a cetuximab más irinotecán solo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con KRAS de tipo salvaje: ensayo aleatorizado de fase I/II POSEIDON". Anales de Oncología . 26 (1): 132–140. doi : 10.1093/annonc/mdu474 . PMID  25319061.

Lectura adicional

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