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Afontova Gora

56°01′35″N 92°44′10″E / 56.026404, -92.736156

Herramientas de Afontova Gora en el Museo Regional de Krasnoyarsk

Afontova Gora ( en ruso : Афонтова гора , «montaña Afont») es un complejo arqueológico siberiano del Paleolítico superior tardío y el Mesolítico ubicado en la orilla izquierda del río Yeniséi , cerca de la ciudad de Krasnoyarsk , Rusia . Afontova Gora tiene vínculos culturales y genéticos con la gente de Mal'ta–Buret' . El complejo fue excavado por primera vez en 1884 por Ivan Savenkov  [ru] . [2]

El complejo de Afontova Gora consta de múltiples capas estratigráficas , de cinco o más campamentos. [2] Los campamentos muestran evidencia de caza de mamuts y probablemente fueron el resultado de una expansión hacia el este de los cazadores de mamuts. [3] Los fósiles humanos descubiertos en Afontova Gora, un hombre y una niña que datan de entre 17.000 y 15.000 años antes del presente, se almacenaron en el Museo del Hermitage . [2]

Sitios

En Afontova Gora I se encuentran restos de caballos, mamuts, renos, bisontes esteparios y grandes cánidos. Se ha datado una tibia de cánido de 16.900 años de antigüedad y se ha descrito taxonómicamente el cráneo como el de un perro, pero ahora está perdido. Su descripción queda fuera del rango de los lobos del Pleistoceno o del norte moderno. [4]

En Afontova Gora II se encontraron restos fósiles humanos. El yacimiento fue excavado por primera vez entre 1912 y 1914 por VI Gromov. [5] En 1924, GP Sosnovsky, NK Auerbach y VI Gromov descubrieron los primeros fósiles humanos en el yacimiento. [6] En el yacimiento se descubrieron restos de mamut, zorro ártico, liebre ártica, reno, bisonte y caballo. [7] [8]

Afontova Gora II consta de 7 capas. [8] La capa 3 de Afontova Gora II es la más significativa: la capa produjo la mayor cantidad de artefactos culturales y es la capa donde se descubrieron los restos fósiles humanos. [9] Más de 20.000 artefactos fueron descubiertos en la capa 3: esta capa produjo más de 450 herramientas y más de 250 artefactos óseos (hueso, asta, marfil). [9] Los fósiles de dos individuos distintos fueron descubiertos en las excavaciones iniciales: el premolar superior de un niño de 11 a 15 años y el radio izquierdo, el cúbito, el húmero, la falange y el hueso frontal de un adulto. [9]

Afontova Gora III es el sitio donde Ivan Savenkov realizó la excavación inicial en 1884. [5] El sitio fue perturbado por actividades mineras a fines de la década de 1880. [10] El sitio consta de 3 capas. [10]

Afontova Gora V fue descubierto en 1996. [11] En el sitio se descubrieron restos de liebre, pika, león cavernario, caballo, reno, bisonte y perdiz. [12]

Restos humanos

La mandíbula, los dientes y el atlas de Afontova Gora, descubiertos en 2014. [13]

Dentro del complejo se descubrieron los cuerpos de dos individuos, conocidos como Afontova Gora 2 (AG2) y Afontova Gora 3 (AG3) (el nombre Afontova Gora 1 hace referencia a los restos de un cánido ).

Afontova Gora 2

Los restos fósiles humanos de Afontova Gora 2 fueron descubiertos en la década de 1920 en Afontova Gora II y almacenados en el Museo del Hermitage . [2] Los restos datan de alrededor de 17.000 AP [14] (16.930-16.490 AP [15] ).

En 2009, los investigadores visitaron el Museo del Hermitage y extrajeron ADN del húmero de Afontova Gora 2. [ 16] A pesar de la contaminación significativa, los investigadores lograron extraer genomas de baja cobertura . [14] El análisis de ADN confirmó que el individuo era masculino. [14]

El individuo mostró afinidades genéticas cercanas con Mal'ta 1 (niño de Mal'ta). [17] Afontova Gora 2 también mostró una mayor afinidad genética con el pueblo Karitiana que con los chinos Han . [17] Alrededor del 1,9-2,7% del genoma era de origen neandertal. [15]

Afontova Gora 3

Proximidad genética de Afontova Gora con otras poblaciones antiguas del norte de Eurasia ( Mal'ta y Yana ), dentro de un análisis de componentes principales de individuos antiguos y actuales de poblaciones de todo el mundo. [18]
Uno de los cinco dientes de Afontova Gora del individuo Afontova Gora 3 (AG3), datado alrededor de 16.090 cal. a. C. [19]

En 2014, se descubrieron más restos fósiles humanos en Afontova Gora II durante una excavación de salvamento antes de la construcción de un nuevo puente sobre el río Yenesei. [15] Los restos pertenecían a dos hembras diferentes: el atlas de una hembra adulta y la mandíbula y cinco dientes inferiores de una adolescente ( Afontova Gora 3 ) de unos 14-15 años de edad. [6] Inicialmente, se supuso que los nuevos hallazgos eran aproximadamente contemporáneos con Afontova Gora 2. [ 15] En 2017, la datación directa por AMS reveló que Afontova Gora 3 está datada en alrededor de 16.090 cal AC). [20]

La mandíbula de Afontova Gora 3 fue descrita como grácil. [21]

Los investigadores que analizaron la morfología dental de Afontova Gora 3 concluyeron que los dientes mostraban características distintivas con la mayoría de las similitudes con otro fósil (el niño de Listvenka) de la región de Altai-Sayan y no eran ni occidentales ni orientales. [22] Afontova Gora 3 y Listvenka mostraron características dentales distintivas que también eran diferentes de otros fósiles siberianos, incluidos los de Mal'ta. [23]

Se extrajo ADN de uno de los dientes de Afontova Gora 3 y se analizó. [15] En comparación con Afontova Gora 2 , los investigadores pudieron obtener genomas de mayor cobertura de Afontova Gora 3. [ 15] El análisis de ADN confirmó que el individuo era femenino. [15] El análisis de ADNmt reveló que Afontova Gora 3 pertenecía al haplogrupo mitocondrial R1b . [15] Alrededor del 2,9-3,7% del genoma era de origen neandertal. [15]

En un estudio de 2016, los investigadores determinaron que Afontova Gora 2 , Afontova Gora 3 y Mal'ta 1 ( niño Mal'ta ) compartían una descendencia común y estaban agrupados en un grupo Mal'ta . [15] Genéticamente, Afontova Gora 3 no está más cerca de Afontova Gora 2 en comparación con Mal'ta 1. [ 15] En comparación con Mal'ta 1 , el linaje Afontova Gora 3 aparentemente contribuyó más a los humanos modernos y está genéticamente más cerca de los nativos americanos. [15]

Cabello rubio

El análisis fenotípico muestra que Afontova Gora 3 porta el alelo derivado rs12821256 asociado con, y probablemente causal del color de pelo rubio , lo que convierte a Afontova Gora 3 en el primer individuo conocido que porta este alelo derivado. [24] El alelo se encontró en tres miembros posteriores de las poblaciones de cazadores-recolectores orientales derivadas en gran parte del ANE de Samara, Motala y Ucrania c.  10.000 BP , lo que sugiere que se originó en la población del norte de Eurasia antigua antes de extenderse a Eurasia occidental. [25] Los cientos de millones de copias de este alelo mutado (un polimorfismo de un solo nucleótido ) son la raíz de la clásica mutación del pelo rubio europeo, ya que las migraciones masivas de población de la estepa euroasiática, por parte de un pueblo que tenía una ascendencia sustancial del norte de Eurasia antigua , ingresaron a Europa continental. [26] [a 1]

Se cree que la mutación del cabello rubio se originó entre la población Afontova Gora del clina Eurasia del Norte Antiguo (ANE) del centro-sur de Siberia.

Proximidad genética de Afontova Gora 3 con las momias de Tarim

La " Princesa de Xiaohe ", una de las momias de Tarim

Un estudio genético de 2021 sobre las momias de Tarim descubrió que descendían principalmente de una población representada por el espécimen Afontova Gora 3 (AG3), mostrando genéticamente una "alta afinidad" con él. [27] El perfil genético del individuo Afontova Gora 3 representaba aproximadamente el 72% de la ascendencia de las momias de Tarim, mientras que el 28% restante de su ascendencia se derivaba de las poblaciones de Baikal de la Edad del Bronce Temprano ( EBA Baikal ). [28]

Las momias de Tarim son, por tanto, una de las pocas poblaciones del Holoceno que derivan la mayor parte de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE, específicamente las poblaciones de Mal'ta y Afontova Gora), a pesar de su distancia en el tiempo (alrededor de 14.000 años). [29] Más que cualquier otra población antigua, pueden considerarse como "los mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte. [29]

Referencias

Citas

  1. ^ Vasil'ev, Sergey A. (1992). "El Paleolítico Tardío del Yenisei: Un Nuevo Esquema". Journal of World Prehistory . 6 (3): 337. ISSN  0892-7537. p.337 "En 18.000-16.000 BP, estos fueron reemplazados por las culturas Afontova y Kokorevo del Paleolítico Final" (...) p.355 "Las fechas de radiocarbono para las secciones transversales de Afontova Gora II [11.330 BP +/ 270 años (Mo-343) y 20.900 BP + 300 años (GIN-117)] parecen improbables".
  2. ^ abcd Turner II, Ovodov y Pavlova 2013, p. 54-55.
  3. ^ Hopkins 2013, págs. 394-397.
  4. ^ Germonpré, Mietje; Fedorov, Sergey; Danilov, Petr; Galeta, Patrik; Jimenez, Elodie-Laure; Sablin, Mikhail; Losey, Robert J. (2017). "Perros paleolíticos y prehistóricos y lobos del Pleistoceno de Yakutia: identificación de cráneos aislados". Revista de ciencia arqueológica . 78 : 1–19. doi :10.1016/j.jas.2016.11.008.
  5. ^Ab Graf 2008, pág. 129.
  6. ^ ab Zubova y Chikisheva 2015, p. 135.
  7. ^ Hopkins 2013, pág. 394.
  8. ^Ab Graf 2008, pág. 133.
  9. ^ abc Graf 2008, pág. 131.
  10. ^Ab Graf 2008, pág. 134.
  11. ^ Drozdov y Artemiev 2007, pág. 39.
  12. ^ Drozdov y Artemiev 2007, pág. 40.
  13. ^ Chikisheva, TA (28 de septiembre de 2016). "Una mandíbula humana del Paleolítico superior y una primera vértebra cervical de Afontova Gora II". Arqueología, etnología y antropología de Eurasia (en ruso). 44 (3): 150-157. doi : 10.17746/1563-0110.2016.44.3.150-157 . ISSN  1563-0110.
  14. ^ abc Raghavan y otros 2013.
  15. ^ abcdefghijkl Fu y col. 2016.
  16. ^ Raghavan y col. 2013, pág. 90.
  17. ^ ab Raghavan y col. 2013, pág. 89.
  18. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten E. (25 de agosto de 2020). "El análisis de la secuencia del genoma de los antiguos Jomon arroja luz sobre los patrones de migración de las primeras poblaciones del este asiático". Communications Biology . 3 (1): Fig.1 A, C. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. hdl : 20.500.12000/50006 . ISSN  2399-3642.
  19. ^ Zubova, AV; Chikisheva, TA (29 de marzo de 2016). "DIENTES HUMANOS DEL YACIMIENTO PALEOLÍTICO SUPERIOR DE AFONTOVA GORA II, SUR DE SIBERIA: MORFOLOGÍA Y AFINIDADES". Arqueología, Etnología y Antropología de Eurasia (en ruso). 43 (4): 135–143. ISSN  1563-0110.
  20. ^ Mathieson et al. 2018, pág. 52-53 (Suplementario).
  21. ^ Fu et al. 2016, pág. 10 (Suplementario).
  22. ^ Zubova y Chikisheva 2015, pág. 142.
  23. ^ Zubova y Chikisheva 2015, pág. 141-142.
  24. ^ Mathieson et al. 2018, p. 52-53 "Información suplementaria página 52: "El alelo derivado del SNP KITLG rs12821256 que está asociado con el cabello rubio en los europeos y es probable que sea su causa está presente en un cazador-recolector de Samara, Motala y Ucrania (I0124, I0014 e I1763), así como en varios individuos posteriores con ascendencia esteparia. Dado que el alelo se encuentra en poblaciones con ascendencia EHG pero no WHG, sugiere que su origen está en la población de la antigua euroasiática del norte (ANE). En consonancia con esto, observamos que el individuo más antiguo conocido con el alelo derivado (apoyado por dos lecturas) es el individuo ANE Afontova Gora 3, que está directamente datado en 16130-15749 cal AEC (14710±60 BP, MAMS-27186: una fecha no publicada previamente que informamos aquí nuevamente). No podemos determinar el estado de rs12821256 en Afontova Gora 2 y MA-1 debido a la falta de cobertura de secuencia en este SNP.
  25. ^ Mathieson et al. 2018 "Información suplementaria página 52: "El alelo derivado del SNP KITLG rs12821256 que está asociado con el cabello rubio en los europeos y es probable que sea su causa está presente en un cazador-recolector de Samara, Motala y Ucrania (I0124, I0014 e I1763), así como en varios individuos posteriores con ascendencia esteparia. Dado que el alelo se encuentra en poblaciones con ascendencia EHG pero no WHG, sugiere que su origen está en la población de la antigua euroasiática del norte (ANE). En consonancia con esto, observamos que el individuo más antiguo conocido con el alelo derivado (apoyado por dos lecturas) es el individuo ANE Afontova Gora 3, que está directamente datado entre 16130 y 15749 cal AEC (14710±60 BP, MAMS-27186: una fecha no publicada previamente que informamos aquí nuevamente). No podemos determinar el estado de rs12821256 en Afontova Gora 2 y MA-1 debido a la falta de cobertura de secuencia en este SNP".
  26. ^ Reich, David (2018). Quiénes somos y cómo llegamos hasta aquí: el ADN antiguo y la nueva ciencia del pasado humano. Oxford University Press. ISBN 978-0198821250.
  27. ^ Zhang, Fan (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad de Bronce". Nature . 599 (7884): 256–261. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . Para comprender este perfil genético mixto, utilizamos qpAdm para explorar modelos de mezcla de los grupos dzúngaros con Tarim_EMBA1 o un individuo del Pleistoceno terminal (AG3) del yacimiento siberiano de Afontova Gora31, como fuente (Datos suplementarios 1D). AG3 es un representante distal de la ascendencia ANE y muestra una alta afinidad con Tarim_EMBA1. 
  28. ^ Zhang, Fan (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Nature . 599 (7884): 256–261. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . Utilizando qpAdm, modelamos a los individuos de la cuenca del Tarim como una mezcla de dos grupos genéticos asiáticos autóctonos antiguos: el ANE, representado por un individuo del Paleolítico superior del yacimiento de Afontova Gora en la región del alto río Yenisei de Siberia (AG3) (alrededor del 72 %), y los antiguos asiáticos del noreste, representados por Baikal_EBA (alrededor del 28 %). 
  29. ^ ab Zhang, Fan (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Nature . 599 (7884): 256–261. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . Las momias del Tarim se encuentran entre las pocas poblaciones holocenas conocidas que derivan la mayor parte de su ascendencia de grupos del Pleistoceno ANE, que alguna vez conformaron las poblaciones de cazadores-recolectores del sur de Siberia, y que están representadas por genomas individuales de los sitios arqueológicos de Mal'ta (MA-1)29 y Afontova Gora (AG3). (...) Las momias de Tarim son actualmente el mejor representante de la población prepastoralista relacionada con el ANE que alguna vez habitó Asia Central y el sur de Siberia (Datos ampliados, Fig. 2A), aunque Tarim_EMBA1 es posterior a estas poblaciones en el tiempo. 
  1. ^ "El ejemplo más antiguo conocido de la mutación clásica europea del pelo rubio se encuentra en un antiguo euroasiático del norte de la región del lago Baikal, en Siberia oriental, de hace diecisiete mil años. Los cientos de millones de copias de esta mutación que hay en Europa central y occidental hoy en día probablemente se deriven de una migración masiva de personas con ascendencia de euroasiáticos del norte, un evento que se relata en el próximo capítulo".

Bibliografía