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histiocitosis tipo X

Las histiocitosis tipo X son un grupo clínicamente bien definido de síndromes cutáneos caracterizados por infiltrados de células de Langerhans , a diferencia de las histiocitosis no X en las que los infiltrados contienen monocitos / macrófagos . [1] : 720  Las condiciones incluidas en este grupo son: [1] : 720–4 

Ver también

Referencias

  1. ^ ab James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.