Condición médica
La reticulohistiocitosis congénita autocurativa es una afección que es una forma autolimitada de histiocitosis de células de Langerhans . [2] : 720
Síntomas
Respuesta inflamatoria no específica , que incluye fiebre, letargo y pérdida de peso. Se sospecha que se trata de un trastorno genético y, como su nombre lo indica, se cura por sí solo.
- Piel: Se observan comúnmente erupciones que varían desde lesiones eritematosas y escamosas hasta pápulas rojas pronunciadas en áreas intertriginosas . Hasta el 80% de los pacientes presentan erupciones extensas en el cuero cabelludo.
- Ganglio linfático: Agrandamiento de los ganglios linfáticos en el 50% de los casos de histiocitosis. [3]
Diagnóstico
Tratamiento
Historia
Fue descrito por primera vez por Ken Hashimoto y MS Pritzkar en 1973. [4] [5]
Véase también
Referencias
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ ab James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ "Histiocitosis de células de Langerhans: paciente del Reino Unido". Archivado desde el original el 12 de febrero de 2012. Consultado el 10 de mayo de 2007 .
- ^ John Thorne Crissey; Lawrence C. Parish; Karl Holubar (2013). Atlas histórico de dermatología y dermatólogos. CRC Press. pág. 179. ISBN 978-1-84214-100-7.
- ^ Lee, Young H.; Talekar, Mala K.; Chung, Catherine G.; Bell, Moshe D.; Zaenglein, Andrea L. (febrero de 2014). "Reticulohistiocitosis autocurativa congénita". Revista de dermatología clínica y estética . 7 (2): 49–53. ISSN 1941-2789. PMC 3935651 . PMID 24578781.
Enlaces externos
