Histiocitosis no X

Condición médica

Las histiocitosis no X son un grupo clínicamente bien definido de síndromes cutáneos caracterizados por infiltrados de monocitos / macrófagos , a diferencia de las histiocitosis de tipo X en las que los infiltrados contienen células de Langerhans . ^{[1] : 714} Las afecciones incluidas en este grupo son: ^{[1] : 714–20}

• Xantogranuloma juvenil
• Histiocitosis cefálica benigna
• Histiocitoma eruptivo generalizado
• Xantoma diseminado
• Histiocitosis nodular progresiva
• Xantoma papular
• Histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria
• Reticulohistiocitosis
• Histiocitosis de células indeterminadas
• Histiocitosis de color azul marino
• Enfermedad de Erdheim-Chester

Véase también

• Histiocitosis de tipo X
• Histiocitosis

Referencias

1. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.