Histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria

Condición médica

La histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria es una histiocitosis benigna, muy rara, que no se origina en células de Langerhans. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante o ligada al cromosoma X descrita en la piel y que se ha encontrado casi exclusivamente en mujeres. ^{[1] [2]} Se ha informado de un caso de la enfermedad en un paciente masculino. ^[3]

Véase también

• Histiocitosis no X

Referencias

1. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. págs. 718. ISBN 978-0-7216-2921-6.
2. Antoni-Bach, N; Pfister, R; Grosshans, E; Kleinclaus, yo; Boehm, N; Grange, F; Guillaume, J (2000). "Histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie . 127 (4): 400–4. PMID  10844262.
3. Schlegel, C; Metzler, G; Burgdorf, W; Schaller, M (2010). "Histiocitosis mucinosa progresiva hereditaria: primer informe en un paciente masculino". Acta Dermato Venereologica . 90 (1): 65–7. doi : 10.2340/00015555-0763 . PMID  20107728.

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