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Histiocitosis de tipo X

Las histiocitosis de tipo X son un grupo clínicamente bien definido de síndromes cutáneos caracterizados por infiltrados de células de Langerhans , a diferencia de la histiocitosis no X en la que los infiltrados contienen monocitos / macrófagos . [1] : 720  Las afecciones incluidas en este grupo son: [1] : 720–4 

Véase también

Referencias

  1. ^ ab James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.