Estas reacciones se desarrollan a través de intermedios de enamina . [8] La condición de reacción más importante para la producción selectiva de aminas primarias es la elección del catalizador. [1] Otros factores importantes incluyen la elección del disolvente , el pH de la solución , los efectos estéricos , la temperatura y la presión del hidrógeno.
El reactivo hidruro hidruro de diisobutilaluminio , o DIBAL-H, se usa comúnmente para convertir nitrilos en aldehído. [14] Respecto al mecanismo propuesto, DIBAL forma un aducto ácido-base de Lewis con el nitrilo mediante la formación de un enlace N-Al. Luego, el hidruro se transfiere al carbono del nitrilo. El tratamiento acuoso produce el aldehído y el amoníaco deseados. [15]
Métodos electroquímicos
Los bencilnitrilos también se pueden reducir electroquímicamente . [16] [17]
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