El hidrógeno naciente es un concepto obsoleto en química orgánica que alguna vez se invocó para explicar las reacciones de disolución de metales, como la reducción de Clemmensen y la reducción de Bouveault-Blanc . Dado que los compuestos orgánicos no reaccionan con H 2 , se postuló un estado especial del hidrógeno. Ahora se entiende que las reacciones de disolución de metales ocurren en la superficie del metal , y el concepto de hidrógeno naciente ha sido desacreditado en química orgánica. [1] [2] Sin embargo, la formación de hidrógeno atómico se invoca en gran medida en la química inorgánica y las ciencias de la corrosión para explicar la fragilización por hidrógeno en metales expuestos a la electrólisis y la corrosión anaeróbica (por ejemplo, disolución de zinc en ácidos fuertes ( HCl ) y aluminio en bases fuertes ( NaOH )). El mecanismo de fragilización por hidrógeno fue propuesto por primera vez por Johnson (1875). [3] La incapacidad de los átomos de hidrógeno para reaccionar con reactivos orgánicos en disolventes orgánicos no excluye la formación transitoria de átomos de hidrógeno capaces de difundirse inmediatamente en la red cristalina de metales comunes ( acero , titanio ) diferentes de estos del grupo platinoide ( Pt , Pd , Rh , Ru , Ni ) que son bien conocidos por disociar el dihidrógeno molecular ( H 2 ) en hidrógeno atómico.
La idea de que el hidrógeno en estado naciente tiene propiedades químicas diferentes a las del hidrógeno molecular se desarrolló a mediados del siglo XIX. Alexander Williamson se refiere repetidamente al hidrógeno naciente en su libro de texto Química para estudiantes , por ejemplo, al escribir sobre la reacción de sustitución del tetracloruro de carbono con hidrógeno para formar productos como el cloroformo y el diclorometano que "el hidrógeno debe estar para este propósito en estado naciente, ya que el hidrógeno libre no produce el efecto". [4] Williamson también describe el uso del hidrógeno naciente en el trabajo anterior de Marcellin Berthelot . [5] Franchot publicó un artículo sobre el concepto en 1896, [6] que provocó una respuesta enérgica de Tommasi, quien señaló su propio trabajo que concluía que "el hidrógeno naciente no es otra cosa que H + x calorías". [7]
El término "hidrógeno naciente" siguió utilizándose hasta el siglo XX. [8]
La aleación de Devarda ( aleación de aluminio (~45%), cobre (~50%) y zinc (~5%)) es un agente reductor que se usaba comúnmente en química analítica húmeda para producir in situ el llamado hidrógeno naciente en condiciones alcalinas para la determinación de nitratos ( NO−
3) después de su reducción en amoniaco ( NH
3).
En la prueba de Marsh , utilizada para la determinación de arsénico (a partir de la reducción de arsenato ( AsO3−
4) y arsenito ( AsO3−
3) en arsina ( AsH
3)), el hidrógeno se genera al poner en contacto el polvo de zinc con ácido clorhídrico .
Por lo tanto, el hidrógeno se puede producir convenientemente a pH bajo o alto, según la volatilidad de las especies a detectar. Las condiciones ácidas en la prueba Marsh promueven el escape rápido del gas arsina (AsH 3 ), mientras que en solución hiperalcalina, la desgasificación del amoníaco reducido (NH 3 ) se facilita en gran medida (el ion amonio NH+
4siendo soluble en solución acuosa en condiciones ácidas).