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Hemeralopía

La hemeralopía o ceguera diurna es la incapacidad de ver con claridad en condiciones de luz brillante y es exactamente lo opuesto a la nictalopía (ceguera nocturna), la incapacidad de ver con claridad en condiciones de poca luz. [1] También se le llama heliofobia . [2] Puede describirse como una adaptación insuficiente a la luz brillante.

En la hemeralopía, la visión diurna empeora, y se caracteriza por fotoaversión (rechazo/evitación de la luz) en lugar de fotofobia (molestia/dolor ocular ante la luz), que es típica de las inflamaciones del ojo. La visión nocturna permanece prácticamente inalterada debido al uso de bastones en lugar de conos (durante el día), que se ven afectados por la hemeralopía y, a su vez, degradan la respuesta óptica diurna. Por ello, muchos pacientes sienten que ven mejor al anochecer que durante el día.

La palabra hemeralopía proviene del griego ημέρα hemera, "día", y αλαός alaos, "ceguera". Hemera era la diosa griega del día y Nyx era la diosa de la noche. Muchos médicos que no hablan inglés han utilizado el término hemeralopía para describir la ceguera nocturna en lugar de la ceguera diurna, lo que ha causado confusión. [1]

Causas

Se sabe que la hemeralopía se produce en varias enfermedades oculares. La distrofia de conos y la acromatopsia , que afectan a los conos de la retina, y el fármaco antiepiléptico trimetadiona son causas típicas. La pupila de Adie , que no se contrae en respuesta a la luz; la aniridia , que es la ausencia del iris; y el albinismo , donde el iris está pigmentado de forma defectuosa, también pueden causar esto. Las cataratas centrales , debido a la opacidad del cristalino, dispersan la luz antes de que pueda llegar a la retina y son una causa común de hemeralopía y fotoaversión en los ancianos. La retinopatía asociada al cáncer (CAR), que se observa cuando ciertos cánceres incitan la producción de anticuerpos nocivos contra los componentes de la retina, puede causar hemeralopía.

Otra causa conocida es una rara enfermedad genética llamada síndrome de Cohen (también conocido como síndrome de Pepper). El síndrome de Cohen se caracteriza principalmente por obesidad, retraso mental y dismorfia craneofacial debido a una mutación genética en el locus 8q22-23. En raras ocasiones, puede tener complicaciones oculares como hemeralopía, coriorretinitis pigmentaria , atrofia óptica o coloboma de retina o iris , lo que tiene un efecto grave en la visión de la persona.

Otra causa de hemeralopía es la lesión cerebral posquiasmática uni o bilateral . [3] Esto también puede causar nictalopía concomitante. [3]

Gestión

Las personas con hemeralopía pueden beneficiarse de las gafas de sol . Siempre que sea posible, la iluminación ambiental debe ajustarse a un nivel cómodo. [3] Las lentes con filtro de luz parecen ayudar a las personas que padecen fotofobia . [3]

De lo contrario, el tratamiento se basa en identificar y tratar cualquier trastorno subyacente.

En la cultura popular

El protagonista de la película de Bollywood Aankh Micholi sufre esta condición, lo que da lugar a algunos incidentes divertidos.

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Ohba N, Ohba A (diciembre de 2006). "Nictalopía y hemeralopía: la tendencia de uso actual en la literatura". Br J Ophthalmol . 90 (12): 1548–9. doi :10.1136/bjo.2006.097519. PMC  1857511 . PMID  17114591.
  2. ^ Gördüren, S. (1950). "Ceguera diurna". British Journal of Ophthalmology . 34 (9): 563–567. doi :10.1136/bjo.34.9.563. PMC 1323631 . PMID  14777856. 
  3. ^ abcd Página 96 en: Zihl, Josef (2000). Rehabilitación de trastornos visuales después de una lesión cerebral . East Sussex: Psychology Press. ISBN 0-86377-898-4.