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Haplogrupo P (ADN-Y)

El haplogrupo P, también conocido como P-F5850 o K2b2, es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y en la genética humana . P-F5850 es una rama de K2b (anteriormente haplogrupo MPS; P331), que es una rama del haplogrupo K2 (K-M526).

El haplogrupo K2b se divide en K2b1 (haplogrupo MS*) y K2b2 (haplogrupo P-F580, Y-DNA P*). El P* basal (P-PF5850*) se encuentra en el sudeste asiático. [5] [6] Las ramas primarias (clados) de P-F580 son P-P295 (P1a, anteriormente P*) que se encuentra entre los asiáticos del sur y sudeste, así como en Oceanía, P-FT292000 (P1b, anteriormente P3) con distribución desconocida, y P-M45 (P1c, anteriormente P1 ) que se encuentra comúnmente entre los siberianos y los asiáticos centrales. [5] [7] P-M45 (P1c) es, a su vez, el nodo padre del haplogrupo Q (Q-M242) y el haplogrupo R (R-M207).

Los principales subclados de los haplogrupos P-M45, Q y R ahora incluyen a la mayoría de los varones entre los europeos , nativos americanos , asiáticos del sur y asiáticos centrales .

Origen y dispersión

Filogenia del cromosoma Y humano

Karafet et al. 2015 sugiere un origen y dispersión del haplogrupo P y su clado ancestral K desde el sur de Asia o el sudeste de Asia como parte de la dispersión humana temprana, basándose en la distribución de los subclados ahora clasificados como P-P295 (ahora P1a), y clados más antiguos como K1 y K2. Sin embargo, Karafet, et al. menciona que esta hipótesis es "parsimoniosa" y que K puede haberse originado alternativamente en otro lugar de Eurasia y luego extinguirse allí. [2] [8] [9] Según el genetista Spencer Wells , el haplogrupo K, del que desciende el haplogrupo P, se originó muy probablemente en Oriente Medio o Asia Central . [10]

La mayor frecuencia y diversidad de clados del haplogrupo P se observa en el sudeste asiático , específicamente en la península malaya y Filipinas . [11] [5] Hasta la fecha, el clado ancestral K2b solo se ha confirmado entre el hombre de Tianyuan de 39.000 años de antigüedad . [12]

Estructura

Los subclados del haplogrupo P con su mutación definitoria: [5] [13]

Distribución

P1(xP1c)

Dado que la P1a, anteriormente P2 (P-B253), se descubrió hace relativamente poco tiempo, no siempre está claro si los estudios anteriores la han examinado. Por lo tanto, los casos de P1* basal (también conocido como P-P295*; K2b2*; PxM45, B253) informados en la literatura pueden incluir P1a (P2).

P1(xP1c) existe en niveles bajos a moderados entre varios grupos en las islas del sudeste asiático , el suroeste del Pacífico y el este de Asia . [2]

P1* (quizás P1a/P2) se encuentra en su tasa más alta entre los miembros de Aeta (o Agta), un pueblo indígena de Luzón que se formó a partir de varios grupos antiguos, como los pueblos de Oceanía y Austronesios de Taiwán. [5] P1 es más común entre los individuos de Siberia y Asia Central , así como en el sur de Asia con una frecuencia menor. [1] [2] [9] [14]

Se encontró la raíz P* (P-PF5850*) en una muestra de Jehai en Malasia. [15] [5] También se encontró P1* basal en un isleño histórico de Andamán del siglo XIX . [16]

P-M45 (P1c)

Se ha encontrado P1c derivado (P-M45) entre los especímenes Yana del antiguo norte de Eurasia , que tenían entre un 29 y un 47 % de ascendencia de una fuente de Eurasia oriental representada por el hombre de Tianyuan. [17] [18]

Muchos grupos étnicos modernos con altas frecuencias de P1c, también conocido como P-M45 y K2b2a, se encuentran en Asia Central y Siberia : 35,4% entre los tuvanos , 28,3% entre los altai-kizhi (PxQ-M3,R1), [19] y 35% entre los varones nivkh .

§ Puede incluir miembros del haplogrupo R2 .

Q

Casi universal en los kets (95%) de Siberia. Muy común en las poblaciones nativas americanas premodernas y los selkups , excepto en los pueblos na-dene , donde alcanza el 50-90%. También común, en un 25-50%, en poblaciones siberianas como los tártaros siberianos , los nivkhs , los tuvanos , los chukchis , los esquimales siberianos , los altaianos del norte y en el 70% de los turcomanos .

R

El único caso descubierto de R* basal (es decir, uno que no pertenece a R1 o R2) es el Niño de Mal'ta en el Paleolítico Superior en el alto río Angara en el área al oeste del lago Baikal en el Óblast de Irkutsk , Siberia , Federación Rusa .

R1
R2

El haplogrupo R2 es más común en el sur de Asia y el centro-sur de Asia , así como en poblaciones diásporicas, como los romaníes .

P1a (P-B253, anteriormente P2)

El pueblo Aeta (o Agta) de Luzón , en Filipinas, también proporcionó las únicas muestras conocidas de P1a (P-B253). [5]

Notas

  1. ^ SRY1532.2 positivo, M17/M198 no probado (%)
  2. ^ SRY1532.2 positivo, M17/M198 negativo (%)
  3. ^ SRY1532.2 positivo, M17/M198 positivo (%)
  4. ^ ab La primera muestra reclutada para el estudio de Bowden, Balaresque, et al., siguió la estrategia de muestreo habitual: la evidencia de dos generaciones de residencia en una ubicación estudiada era suficiente para calificar a un donante para participar en el estudio de ADN localizado en un área geográfica particular. Contrastaron este grupo "moderno" con un grupo "medieval" que reclutaron, en el que exigieron "marcadores culturales" adicionales de ascendencia.
  5. ^ ab Para una muestra con ascendencia local (ya sea de West Lancashire o de Wirral) que probablemente se remonta a la época de la afluencia vikinga al norte de Inglaterra, Bowden, Balaresque, et al. utilizaron criterios de inclusión especiales:

    "A los sujetos de la segunda muestra (medieval) también se les exigió que tuvieran al menos dos generaciones de residencia y que su antepasado patrilineal más antiguo registrado hubiera nacido en la zona en cuestión. Sin embargo, además se les exigió que llevaran apellidos que estuvieran presentes en la región en cuestión antes de 1572, según las fuentes documentales".

    —Bowden  , Balaresque, et al. (2008)

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  8. ^ Este patrón nos lleva a plantear la hipótesis de un origen en el sudeste asiático para P-P295 y una expansión posterior del ancestro de los subhaplogrupos R y Q hacia el continente asiático. Una explicación alternativa implicaría un evento de extinción de los cromosomas P-P295* ancestrales en todas partes de Asia. Estos escenarios son igualmente parsimoniosos. Implican un evento de migración (cromosomas P* de Indonesia al continente asiático) o un evento de extinción del paragrupo P-P295* en Eurasia.
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