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Glándula sudorípara ecrina

Glándulas sudoríparas ecrinas ( / ˈ ɛ k r ə n , - ˌ k r n , - ˌ k r n / ; del griego ek(s)+krinein 'hacia fuera/externo+ secretar ') [3] son ​​las principales glándulas sudoríparas del cuerpo humano. [4] Las glándulas sudoríparas ecrinas se encuentran prácticamente en toda la piel, con la mayor densidad en las palmas de las manos, las plantas de los pies y la cabeza, pero mucho menos en el torso y las extremidades. En otros mamíferos, son relativamente escasas, y se encuentran principalmente en áreas sin pelo, como las almohadillas de las patas. Alcanzan su pico de desarrollo en los humanos, donde pueden llegar a ser de 200 a 400/cm 2 de superficie cutánea. [5] [6] Producen sudor , una secreción merocrina que es una sustancia clara e inodoro, que consiste principalmente en agua. Están presentes desde el nacimiento . Su parte secretora está presente en lo profundo de la dermis .

Las glándulas ecrinas están compuestas por un conducto espiral intraepidérmico, el "acrosiringio"; un conducto dérmico, que consta de una porción recta y enrollada; y un túbulo secretor, enrollado profundamente en la dermis o hipodermis . [7] La ​​glándula ecrina se abre a través del poro sudoríparo. La porción enrollada está formada por dos capas concéntricas de células epiteliales columnares o cúbicas. [8] Las células epiteliales están interpuestas por las células mioepiteliales. Las células mioepiteliales sostienen las células epiteliales secretoras. El conducto de la glándula ecrina está formado por dos capas de células epiteliales cúbicas. [9]

Las glándulas ecrinas participan activamente en la termorregulación al proporcionar enfriamiento a partir de la evaporación del agua del sudor secretado por las glándulas en la superficie del cuerpo y la sudoración inducida emocionalmente (ansiedad, miedo, estrés y dolor). [6] [7] El sedimento blanco en las secreciones ecrinas, que de otro modo serían incoloras, es causado por la evaporación que aumenta la concentración de sales.

El olor del sudor se debe a la actividad bacteriana en las secreciones de las glándulas sudoríparas apocrinas , un tipo de glándula sudorípara claramente diferente que se encuentra en la piel humana.

Las glándulas ecrinas están inervadas únicamente por el sistema nervioso simpático . Las fibras simpáticas posganglionares que inervan el distrito cutáneo pueden producir noradrenalina o acetilcolina como neurotransmisores según la estructura diana. [10] Las fibras colinérgicas simpáticas que se conectan con las glándulas sudoríparas descargan principalmente por cambios en la temperatura corporal profunda (temperatura central). [11] Las glándulas de las palmas y las plantas de los pies no responden únicamente a estímulos de temperatura, sino que secretan en momentos de estrés emocional.

Secreción

La secreción de las glándulas ecrinas es una solución electrolítica diluida y estéril con componentes primarios de bicarbonato , potasio y cloruro de sodio (NaCl), [6] y otros componentes menores que pueden incluir glucosa , piruvato , lactato , citocinas , inmunoglobulinas , péptidos antimicrobianos como la dermcidina y muchos otros. [6] [12]

En relación con el plasma y el líquido extracelular, la concentración de iones Na + es mucho menor en el sudor (~40 mM en el sudor frente a ~140 mM en el plasma y el líquido extracelular). Inicialmente, dentro de las glándulas ecrinas, el sudor tiene una alta concentración de iones Na + . Los iones Na + se reabsorben en el tejido a través de los canales de sodio epiteliales (ENaC) que se encuentran en la membrana apical de las células que forman los conductos de las glándulas ecrinas (véase la figura 9 y la figura 10 de la referencia). [9] Esta recaptación de iones Na + reduce la pérdida de Na + durante el proceso de transpiración. Las personas con el síndrome de pseudohipoaldosteronismo sistémico que son portadoras de mutaciones en los genes de la subunidad ENaC tienen sudor salado, ya que no pueden reabsorber la sal del sudor. [13] [14] A veces, estas concentraciones de iones Na + pueden aumentar considerablemente (hasta 180 mmol/L). [13] [15]

En las personas que padecen hiperhidrosis , las glándulas sudoríparas (en particular las ecrinas) reaccionan de forma exagerada a los estímulos y, en general, están hiperactivas, produciendo más sudor de lo normal. De manera similar, las personas con fibrosis quística también producen sudor salado. Pero en estos casos, el problema está en el transportador de cloruro CFTR , que también se encuentra en la membrana apical de los conductos de las glándulas ecrinas. [9]

Véase también

Lista de los distintos tipos de células del cuerpo humano adulto

Referencias

  1. ^ ab Neas, John F. "Desarrollo del sistema tegumentario". En Martini, Frederic H.; Timmons, Michael J.; Tallitsch, Bob (eds.). Atlas de embriología (4.ª ed.). Benjamin Cumings. Archivado desde el original el 8 de agosto de 2012. Consultado el 21 de diciembre de 2012 .
  2. ^ Krstic, Radivoj V. (18 de marzo de 2004). Anatomía microscópica humana: un atlas para estudiantes de medicina y biología . Springer. pág. 464. ISBN 9783540536666.
  3. ^ McKean, Erin (2005). "ecrino". Diccionario Oxford Americano (2.ª edición). ISBN 9780195170771.
  4. ^ "Nuestra extraña falta de cabello puede ser la clave de nuestro éxito".
  5. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica (10.ª ed.). Saunders. págs. 6-7. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  6. ^ abcd Bolognia, J., Jorizzo, J. y Schaffer, J. (2012). Dermatología (3.ª ed., págs. 539-544). [Filadelfia]: Elsevier Saunders.
  7. ^ ab Wilke, K.; Martin, A.; Terstegen, L.; Biel, SS (junio de 2007). "Una breve historia de la biología de las glándulas sudoríparas". Revista internacional de ciencia cosmética . 29 (3): 169–179. doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN  1468-2494. PMID  18489347. S2CID  205556581.
  8. ^ Cui, Chang-Yi; Schlessinger, David (2015). "Desarrollo de las glándulas sudoríparas ecrinas y secreción de sudor". Dermatología experimental . 24 (9): 644–650. doi :10.1111/exd.12773. ISSN  0906-6705. PMC 5508982 . PMID  26014472. 
  9. ^ abc Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (enero de 2017). "Expresión del canal de sodio epitelial (ENaC) y CFTR en la epidermis humana y apéndices epidérmicos". Histoquímica y biología celular . 147 (6): 733–748. doi :10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  10. ^ Donadio, V., Incensi, A., Vacchiano, V. et al. La inervación autónoma de la piel pilosa en humanos: un estudio confocal in vivo. Sci Rep 9, 16982 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-53684-3
  11. ^ Control neural de la secreción de sudor: una revisión* Y. Hu, C. Converse, MC Lyons y WH Hsu iD Departamento de Ciencias Biomédicas, Universidad Estatal de Iowa, 1800 S. 16th Street, Ames, IA 50011-1250, EE. UU. Comentario vinculado: Morris-Jones. Br J Dermatol 2018; 178:1233–1234
  12. ^ Niyonsaba, F; Suzuki, A; Ushio, H; Nagaoka, I; Ogawa, H; Okumura, K (2009). "El péptido antimicrobiano humano dermcidin activa los queratinocitos humanos normales". The British Journal of Dermatology . 160 (2): 243–9. doi :10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x. PMID  19014393. S2CID  26601547.
  13. ^ ab Hanukoglu A (noviembre de 1991). "El pseudohipoaldosteronismo tipo I incluye dos entidades clínica y genéticamente distintas con defectos renales o de múltiples órganos diana". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 73 (5): 936–44. doi :10.1210/jcem-73-5-936. PMID  1939532.
  14. ^ Hanukoglu I, Hanukoglu A (enero de 2016). "Familia de canales de sodio epiteliales (ENaC): filogenia, estructura-función, distribución tisular y enfermedades hereditarias asociadas". Gene . 579 (2): 95–132. doi :10.1016/j.gene.2015.12.061. PMC 4756657 . PMID  26772908. 
  15. ^ Edelheit, Oded; Hanukoglu, Israel; Shriki, Yafit; Tfilin, Matanel; Dascal, Nathan; Gillis, David; Hanukoglu, Aaron (2010). "Las subunidades del canal de sodio epitelial beta truncado (ENaC) responsables del pseudohipoaldosteronismo multisistémico (PHA) respaldan la actividad parcial de ENaC". Revista de bioquímica de esteroides y biología molecular . 119 (1–2): 84–88. doi :10.1016/j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610. S2CID  9564777.

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