Gen codificador de proteínas en humanos
El homeobox relacionado con Aristaless es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ARX . [5]
Función
Este gen contiene homeobox y se expresa durante el desarrollo. La proteína expresada contiene dos dominios conservados, un péptido C (o dominio aristaless) y el dominio homeobox de clase similar a prd. Es un miembro de la familia de proteínas relacionadas con aristaless del grupo II, cuyos miembros se expresan principalmente en el sistema nervioso central y/o periférico. Este gen está involucrado en el desarrollo del SNC y del páncreas. [5]
Importancia clínica
Las mutaciones en el gen ARX están asociadas con discapacidad intelectual ligada al cromosoma X , lisencefalia y también hipoglucemia (en ratones). [5]
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000004848 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000035277 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ abc "Entrez Gene: homeobox relacionado con ARX aristaless".
Lectura adicional
- Mulley JC, Kerr B, Stevenson R, Lubs H (1992). "Directrices de nomenclatura para el retraso mental ligado al cromosoma X". Am. J. Med. Genet . 43 (1–2): 383–91. doi :10.1002/ajmg.1320430159. PMID 1605216.
- Häne B, Schroer RJ, Arena JF, et al. (1997). "Retardo mental no sindrómico ligado al cromosoma X: revisión y mapeo de MRX29 a Xp21". Clin. Genet . 50 (4): 176–83. doi :10.1111/j.1399-0004.1996.tb02622.x. PMID 9001795. S2CID 33109092.
- Suri M (2005). "El espectro fenotípico de las mutaciones ARX". Medicina del desarrollo y neurología infantil . 47 (2): 133–7. doi :10.1017/S001216220500023X (inactivo 2024-07-25). PMID 15707237.
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: CS1 maint: DOI inactivo a partir de julio de 2024 ( enlace ) - Partington MW, Mulley JC, Sutherland GR , et al. (1988). "Retraso mental ligado al cromosoma X con movimientos distónicos de las manos". Am. J. Med. Genet . 30 (1–2): 251–62. doi :10.1002/ajmg.1320300127. PMID 3177452.
- Schutz CK, Ives EJ, Chalifoux M, et al. (1996). "Localización regional de un gen de retraso mental ligado al cromosoma X en Xp21.1-Xp22.13 (MRX38)". Am. J. Med. Genet . 64 (1): 89–96. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19960712)64:1<89::AID-AJMG16>3.0.CO;2-O. PMID 8826457.
- Holinski-Feder E, Golla A, Rost I, et al. (1996). "Localización regional de dos genes MRX en Xq28 (MRX28) y en Xp11.4-Xp22.12 (MRX33)". Am. J. Med. Genet . 64 (1): 125–30. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19960712)64:1<125::AID-AJMG21>3.0.CO;2-O. PMID 8826462.
- Claes S, Gu XX, Legius E, et al. (1996). "Análisis de ligamiento en tres familias con retraso mental no específico ligado al cromosoma X". Am. J. Med. Genet . 64 (1): 137–46. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19960712)64:1<137::AID-AJMG24>3.0.CO;2-N. PMID 8826464.
- Jemaa LB, des Portes V, Zemni R, et al. (2000). "Locus de 2,7 centimorgan refinado en Xp21.3-22.1 para un gen de retraso mental no específico ligado al cromosoma X (MRX54)". Am. J. Med. Genet . 85 (3): 276–82. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19990730)85:3<276::AID-AJMG18>3.0.CO;2-I. PMID 10398243.
- Hamel BC, Smits AP, van den Helm B, et al. (2000). "Cuatro familias (MRX43, MRX44, MRX45, MRX52) con retraso mental no específico ligado al cromosoma X: datos clínicos y psicométricos y resultados del análisis de ligamiento". Am. J. Med. Genet . 85 (3): 290–304. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19990730)85:3<290::AID-AJMG21>3.0.CO;2-H. PMID 10398246.
- Blair HJ, Reed V, Gormally E, et al. (2000). "Posicionamiento de cinco genes (CASK, ARX, SAT, IMAGE cDNAs 248928 y 253949) del brazo corto del cromosoma X humano con respecto a los puntos de ruptura evolutivos en el cromosoma X del ratón". Mamm. Genome . 11 (8): 710–2. doi :10.1007/s003350010141. PMID 10920247. S2CID 675465.
- Strømme P, Mangelsdorf ME, Shaw MA, et al. (2002). "Las mutaciones en el ortólogo humano de Aristaless causan retraso mental y epilepsia ligados al cromosoma X". Nat. Genet . 30 (4): 441–5. doi :10.1038/ng862. PMID 11889467. S2CID 12822090.
- Bienvenu T, Poirier K, Friocourt G, et al. (2003). "ARX, un nuevo gen homeobox de clase Prd altamente expresado en el telencéfalo, está mutado en el retraso mental ligado al cromosoma X". Hum. Mol. Genet . 11 (8): 981–91. doi : 10.1093/hmg/11.8.981 . PMID 11971879.
- Strømme P, Mangelsdorf ME, Scheffer IE, Gécz J (2002). "Espasmos infantiles, distonía y otros fenotipos ligados al cromosoma X causados por mutaciones en el gen homeobox relacionado con Aristaless, ARX". Brain Dev . 24 (5): 266–8. doi :10.1016/S0387-7604(02)00079-7. PMID 12142061. S2CID 32508324.
- Scheffer IE, Wallace RH, Phillips FL, et al. (2002). "Epilepsia mioclónica ligada al cromosoma X con espasticidad y discapacidad intelectual: mutación en el gen homeobox ARX". Neurología . 59 (3): 348–56. doi :10.1212/wnl.59.3.348. PMID 12177367. S2CID 46362550.
- Ohira R, Zhang YH, Guo W, et al. (2003). "Gen ARX humano: caracterización genómica y expresión". Mol. Genet. Metab . 77 (1–2): 179–88. doi :10.1016/S1096-7192(02)00126-9. PMID 12359145.
- Turner G, Partington M, Kerr B, et al. (2003). "Expresión variable de retraso mental, autismo, convulsiones y movimientos distónicos de las manos en dos familias con una mutación idéntica en el gen ARX". Am. J. Med. Genet . 112 (4): 405–11. doi :10.1002/ajmg.10714. PMID 12376946.
- Frints SG, Froyen G, Marynen P, et al. (2003). "La reevaluación de la familia MRX36 después del descubrimiento de una mutación del gen ARX revela características neurológicas leves del síndrome de Partington". Am. J. Med. Genet . 112 (4): 427–8. doi : 10.1002/ajmg.10628 . PMID 12376949.
- Kitamura K, Yanazawa M, Sugiyama N, et al. (2002). "La mutación de ARX provoca un desarrollo anormal del prosencéfalo y los testículos en ratones y lisencefalia ligada al cromosoma X con genitales anormales en humanos". Nat. Genet . 32 (3): 359–69. doi :10.1038/ng1009. PMID 12379852. S2CID 6666397.
Enlaces externos
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