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Frunevetmab

Frunevetmab , vendido bajo la marca Solensia , es un anticuerpo monoclonal utilizado para tratar el dolor asociado con la osteoartritis en gatos. [3] Es el primer fármaco de anticuerpos monoclonales aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. para uso animal. [3] Frunevetmab es la denominación común internacional . [5]

Uso clínico

Frunevetmab es un anticuerpo monoclonal específico para gatos (un tipo de proteína) diseñado para reconocer y unirse a una proteína llamada factor de crecimiento nervioso que participa en la regulación del dolor. [3] Cuando frunevetmab se une al factor de crecimiento nervioso, evita que la señal de dolor llegue al cerebro. [3]

Frunevetmab está indicado para el alivio del dolor asociado con la osteoartritis en gatos. [3] [4]

Los efectos secundarios más comunes observados en gatos incluyen vómitos , diarrea , dolor en el lugar de la inyección, costras en la cabeza y el cuello, dermatitis y prurito (picazón en la piel). [3]

Historia

En febrero de 2021, frunevetmab fue aprobado para uso médico en la Unión Europea. [4]

En enero de 2022, se aprobó frunvetmab para uso médico en los Estados Unidos. [3] [6]

El desarrollo como fármaco potencial para humanos se detuvo debido a preocupaciones sobre el riesgo de empeoramiento de la osteoartritis. [7]

Referencias

  1. ^ "Productos sanitarios destacados 2021: Anexos de productos aprobados en 2021". Salud Canadá . 3 de agosto de 2022 . Consultado el 25 de marzo de 2024 .
  2. ^ "NADA 141-546 Solensia frunevetmab inyección Solución inyectable para gatos". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Archivado desde el original el 15 de enero de 2022.
  3. ^ abcdefgh "La FDA aprueba un nuevo tratamiento para controlar el dolor en gatos con osteoartritis, el primer fármaco de anticuerpo monoclonal para uso en cualquier especie animal". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) (Comunicado de prensa). 13 de enero de 2022. Archivado desde el original el 13 de enero de 2022 . Consultado el 14 de enero de 2022 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  4. ^ a b c "Solensia EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 11 de diciembre de 2020. Archivado desde el original el 15 de enero de 2022 . Consultado el 14 de enero de 2022 .El texto fue copiado de esta fuente cuyos derechos de autor son de la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  5. ^ Organización Mundial de la Salud (2017). "Denominaciones comunes internacionales de sustancias farmacéuticas (DCI): DCI recomendada: lista 78". Información sobre medicamentos de la OMS . 31 (3). hdl : 10665/330961 .
  6. ^ "Zoetis anuncia la aprobación de la FDA de Solensia (inyección de frunevetmab) para controlar el dolor de la osteoartritis en gatos" (Comunicado de prensa). Zoetis. 13 de enero de 2022. Archivado desde el original el 13 de enero de 2022 . Consultado el 14 de enero de 2022 .
  7. ^ "La FDA aprueba un analgésico para gatos considerado demasiado peligroso para los humanos". 14 de enero de 2022.

Dominio publico Este artículo incorpora material de dominio público del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

Bibliografía