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Fosforribosil-N-formilglicinamida

La fosforribosil -N- formilglicineamida (o formilglicinaamidaribotida , FGAR) es un intermediario bioquímico en la formación de nucleótidos de purina a través de inosina -5-monofosfato y, por lo tanto, es un componente básico del ADN y el ARN . [1] [2] Las vitaminas tiamina [3] y cobalamina [4] también contienen fragmentos derivados de FGAR. [5]

FGAR se forma cuando la enzima fosforribosilglicinamida formiltransferasa agrega un grupo formilo del 10-formiltetrahidrofolato al ribonucleótido de glicineamida (GAR) en la reacción EC 2.1.2.2: [6]

GAR + 10-formiltetrahidrofolato → FGAR + tetrahidrofolato

A continuación, la vía de biosíntesis convierte FGAR en una amidina mediante la acción de la fosforribosilformilglicinamidina sintasa ( EC 6.3.5.3), transfiriendo un grupo amino de la glutamina y dando 5'-fosforribosilformilglicinamidina (FGAM) en una reacción que también requiere ATP: [6]

FGAR + ATP + glutamina + H 2 O → FGAM + ADP + glutamato + Pi

Ver también

Referencias

  1. ^ R. Caspi (13 de enero de 2009). "Vía: biosíntesis de ribonucleótidos de 5-aminoimidazol I". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 2 de febrero de 2022 .
  2. ^ Gupta, Rani; Gupta, Namita (2021). "Biosíntesis y regulación de nucleótidos". Fundamentos de Fisiología y Metabolismo Bacteriano . págs. 525–554. doi :10.1007/978-981-16-0723-3_19. ISBN 978-981-16-0722-6. S2CID  234897784.
  3. ^ Chatterjee, Abhishek; Hazra, Amrita B.; Abdelwahed, Sameh; Hilmey, David G.; Begley, Tadhg P. (2010). "Una" danza radical "en la biosíntesis de tiamina: análisis mecanicista de la hidroximetilpirimidina fosfato sintasa bacteriana". Edición internacional Angewandte Chemie . 49 (46): 8653–8656. doi :10.1002/anie.201003419. PMC 3147014 . PMID  20886485. 
  4. ^ R. Caspi (23 de septiembre de 2019). "Vía: biosíntesis de 5-hidroxibencimidazol (anaeróbica)". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 10 de febrero de 2022 .
  5. ^ Mehta, Angad P.; Abdelwahed, Sameh H.; Fenwick, Michael K.; Hazra, Amrita B.; Taga, Michiko E.; Zhang, Yang; Ealick, Steven E.; Begley, Tadhg P. (2015). "Formación anaeróbica de 5-hidroxibencimidazol a partir de aminoimidazol ribotida: una intersección inesperada de la biosíntesis de tiamina y vitamina B12". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 137 (33): 10444–10447. doi : 10.1021/jacs.5b03576. PMC 4753784 . PMID  26237670. 
  6. ^ ab Welin, Martín; Grossmann, Jörg Günter; Flodin, Susana; Nyman, Tomás; Stenmark, Pal; Trésaugues, Lionel; Kotenyova, Tetyana; Johansson, Ida; Nordlund, Par; Lehtiö, Lari (2010). "Estudios estructurales de GART humano trifuncional". Investigación de ácidos nucleicos . 38 (20): 7308–7319. doi : 10.1093/nar/gkq595. PMC 2978367 . PMID  20631005.