stringtranslate.com

flupirtina

La flupirtina es una aminopiridina que funciona como un analgésico no opioide de acción central que se usó originalmente como analgésico para el dolor agudo y crónico [5] pero en 2013, debido a problemas de toxicidad hepática , la Agencia Europea de Medicamentos restringió su uso al dolor agudo. durante no más de dos semanas y sólo para personas que no pueden usar otros analgésicos. [6] En marzo de 2018, se retiraron las autorizaciones de comercialización de flupirtina tras una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos basada en el hallazgo de que las restricciones introducidas en 2013 no se habían seguido suficientemente en la práctica clínica y todavía se producían casos de lesión hepática grave, incluida insuficiencia hepática. [7]

La flupirtina es un abridor selectivo del canal de potasio neuronal (SNEPCO) que también tiene propiedades antagonistas del receptor NMDA y moduladoras de GABA A. [8]

Estuvo disponible por primera vez en Europa en 1984 bajo la marca Katadolon y después de que perdió la patente se introdujeron muchas marcas genéricas. [9]

Usos

La flupirtina se utiliza como analgésico para el dolor agudo, en casos de moderados a graves. [5] [10] Sus propiedades relajantes musculares lo hacen popular para el dolor de espalda y otros usos ortopédicos , pero también se usa para las migrañas , en oncología , cuidados postoperatorios y ginecología .

En 2013, debido a problemas de toxicidad hepática, la Agencia Europea de Medicamentos restringió su uso al dolor agudo, durante no más de dos semanas, y solo para personas que no pueden usar otros analgésicos. [6]

Efectos secundarios

El efecto secundario más grave es la hepatotoxicidad frecuente , lo que llevó a las agencias reguladoras a emitir varias advertencias y restricciones. [11] [12]

La flupirtina carece de efectos negativos sobre la función psicológica o motora, o efectos sobre la función reproductiva . [13] [14]

Abuso y dependencia

Aunque algunos estudios han informado que la flupirtina no tiene propiedades adictivas, [15] [16] se sugirió que puede tener cierto potencial de abuso y responsabilidad. [17] Hubo al menos dos casos registrados de abuso de flupirtina. [18] La tolerancia a los medicamentos no se desarrolla en la mayoría de los casos, pero ha ocurrido individualmente. [18]

Mecanismo de acción

La flupirtina es un abridor selectivo de los canales de potasio neuronales que también tiene propiedades antagonistas indirectas del receptor NMDA y moduladoras del receptor GABAA . [8] [5]

Historia

La flupirtina fue descubierta y desarrollada entre los años 1970 y 1990 por Chemiewerk Homburg en Frankfurt am Main , Alemania, que se convirtió en Degussa Pharma Group y luego, mediante fusiones, ASTA Pharma y Asta Medica . [8] La retigabina , en la que el grupo piridina de la flupirtina se reemplaza por un grupo fenilo, se descubrió como parte del mismo programa y tiene un mecanismo de acción similar. [8]

Fue aprobado para el tratamiento del dolor en 1984 en Europa [19] bajo la marca Katadolon. [20]

En 2013 se utilizaba en 11 países miembros: Bulgaria, Estonia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumanía y República Eslovaca. [19] Muchos genéricos entraron en el mercado europeo alrededor de 2011. [21]

Nunca se introdujo en el mercado de los Estados Unidos para ninguna indicación, pero en 2008, Adeona Pharmaceuticals, Inc. (ahora llamada Synthetic Biologics, Inc.) obtuvo una opción para licenciar solicitudes emitidas y pendientes de patente relacionadas con el uso de flupirtina en el tratamiento de indicaciones oftálmicas . , particularmente retinitis pigmentosa . [22]

En 2010, la FDA aprobó la retigabina como anticonvulsivo para el tratamiento de convulsiones refractarias de inicio parcial en pacientes con tratamiento previo. [23]

A partir de 2016, se comercializa con muchas marcas, incluidas Efiret, Flupigil, Flupirtin, Flupirtina, Flupirtine, Flupizen, Fluproxy, Katadolon, Metanor, Trancolong y Zentiva. [9]

Investigación

La flupirtina se ha destacado por sus propiedades neuroprotectoras y se ha investigado su posible uso en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob , la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple . [24] [25] También se ha propuesto como un posible tratamiento para la enfermedad de Batten . [26]

La flupirtina se sometió a un ensayo clínico como tratamiento para la esclerosis múltiple [27] y la fibromialgia . [28] La flupirtina se mostró prometedora para la fibromialgia debido a su acción diferente a la de los tres medicamentos aprobados por la FDA de EE. UU.: pregabalina , milnaciprán y duloxetina . [29] Además, hay informes de casos relacionados con la flupirtina como tratamiento para la fibromialgia. [30] Adeona Pharmaceuticals (ahora llamada Synthetic Biologics) sublicenciaba sus patentes para el uso de flupirtina para la fibromialgia a Meda AB en mayo de 2010. [29]

Referencias

  1. ^ ab Abrams SM, Baker LR, Crome P, White AS, Johnston A, Ankier SI, et al. (mayo de 1988). "Farmacocinética de flupirtina en voluntarios de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal moderada". Revista Médica de Postgrado . 64 (751): 361–363. doi :10.1136/pgmj.64.751.361. PMC  2428663 . PMID  3200777.
  2. ^ Blackburn-Munro G, Dalby-Brown W, Mirza NR, Mikkelsen JD, Blackburn-Munro RE (2005). "Retigabina: síntesis química para aplicación clínica". Reseñas de medicamentos para el SNC . 11 (1): 1–20. doi :10.1111/j.1527-3458.2005.tb00033.x. PMC 6741764 . PMID  15867950. 
  3. ^ Narang PK, Tourville JF, Chatterji DC, Gallelli JF (enero de 1984). "Cuantificación de flupirtina y su metabolito acetilado activo mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa mediante detección fluorométrica". Revista de cromatografía . 305 (1): 135-143. doi :10.1016/S0378-4347(00)83321-6. PMID  6707137.
  4. ^ Methling K, Reszka P, Lalk M, Vrana O, Scheuch E, Siegmund W, et al. (Marzo de 2009). "Investigación del metabolismo in vitro del analgésico flupirtina". Metabolismo y disposición de fármacos . 37 (3): 479–493. doi :10.1124/dmd.108.024364. PMID  19074524. S2CID  5661841.
  5. ^ abc Harish S, Bhuvana K, Bengalorkar GM, Kumar T (abril de 2012). "Flupirtina: farmacología clínica". Revista de Farmacología Clínica de Anestesiología . 28 (2): 172-177. doi : 10.4103/0970-9185.94833 . PMC 3339720 . PMID  22557738. 
  6. ^ ab "Medicamentos que contienen flupirtina". Agencia Europea de Medicamentos. 21 de noviembre de 2013.
  7. ^ "Agencia Europea de Medicamentos - Medicamentos humanos - Medicamentos que contienen flupirtina". www.ema.europa.eu . Archivado desde el original el 21 de enero de 2022 . Consultado el 18 de marzo de 2018 .
  8. ^ abcd Szelenyi I (marzo de 2013). "La flupirtina, un fármaco redescubierto, revisitado". Investigación sobre inflamación . 62 (3): 251–258. doi :10.1007/s00011-013-0592-5. PMID  23322112. S2CID  16535456.
  9. ^ ab Flupirtina Drugs.com. Consultado el 30 de agosto de 2016.
  10. ^ McMahon FG, Arndt WF, Newton JJ, Montgomery PA, Perhach JL (1987). "Experiencia clínica con flupirtina en Estados Unidos". Revista Médica de Postgrado . 63 Suplemento 3 (3): 81–85. PMID  3328854.
  11. ^ Información de la EMA sobre flupirtina
  12. ^ "Flupirtin: inicio de la EMA Risikobewertung wegen Leberrisiko". Deutsches Ärzteblatt . 15 de marzo de 2013.
  13. ^ Singal R, Gupta P, Jain N, Gupta S (junio de 2012). "Papel de la flupirtina en el tratamiento del dolor: química y sus efectos" (PDF) . Maedica . 7 (2): 163–166. PMC 3557425 . PMID  23401726. 
  14. ^ "Evaluaciones de DRUGDEX: flupirtina" . Consultado el 24 de marzo de 2013 .
  15. ^ Preston KL, Funderburk FR, Liebson IA, Bigelow GE (marzo de 1991). "Evaluación del potencial de abuso del nuevo analgésico maleato de flupirtina". Dependencia de drogas y alcohol . 27 (2): 101-113. doi :10.1016/0376-8716(91)90027-v. PMID  2055157.
  16. ^ Sofía RD, Diamantis W, Gordon R (1987). "Estudios de potencial de abuso y responsabilidad de dependencia física con maleato de flupirtina en animales de laboratorio". Revista Médica de Postgrado . 63 (Suplemento 3): 35–40. PMID  3447127.
  17. ^ Gahr M, Freudenmann RW, Connemann BJ, Hiemke C, Schönfeldt-Lecuona C (diciembre de 2013). "Revisión de la responsabilidad por abuso de flupirtina: implicaciones de los informes espontáneos de reacciones adversas a los medicamentos". Revista de farmacología clínica . 53 (12): 1328-1333. doi :10.1002/jcph.164. PMID  24037995. S2CID  35299692.
  18. ^ ab Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (agosto de 2010). "Efectos de refuerzo positivos de la flupirtina: informes de dos casos". Progresos en Neuropsicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 34 (6): 1120–1121. doi :10.1016/j.pnpbp.2010.03.031. PMID  20362025. S2CID  19710997.
  19. ^ ab "Informe de evaluación de medicamentos que contienen flupirtina" (PDF) . EMA. 24 de junio de 2013.
  20. ^ AllenRC (1986). "Al mercado, al mercado - 1985". En Hesp B (ed.). Informes anuales de química medicinal, volumen 21 . Orlando: Prensa académica. pag. 328.ISBN 9780080583655.
  21. ^ "Justificación para la activación del procedimiento en virtud del artículo 107i de la Directiva 2001/83/CE sobre flupirtina presentada por el Instituto Federal de Medicamentos y Productos Medicinales/BfArM, Alemania" (PDF) . EMA. 8 de marzo de 2013.
  22. ^ "Adeona Pharmaceuticals y el Instituto Nacional de Investigación de Neurovisión (NNRI) colaboran para probar la flupirtina para la retinitis pigmentosa". Ann Arbor, MI y Owings Mills, MD: Synthetic Biologics, Inc. 2 de diciembre de 2008. Archivado desde el original el 6 de junio de 2014 . Consultado el 2 de junio de 2014 .
  23. ^ "Tabletas POTIGA (ezogabina), CV. Información de prescripción completa revisada: septiembre de 2013. Aprobación inicial en EE. UU.: 2011" (PDF) . GlaxoSmithKline y Valeant Pharmaceuticals . Consultado el 2 de junio de 2014 .
  24. ^ Klawe C, Maschke M (junio de 2009). "Flupirtina: farmacología y aplicaciones clínicas de un compuesto analgésico no opioide y potencialmente neuroprotector". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 10 (9): 1495-1500. doi :10.1517/14656560902988528. PMID  19505216. S2CID  11597721.
  25. ^ Swedberg MD, Shannon HE, Nickel B, Goldberg SR (septiembre de 1988). "Mecanismos farmacológicos de acción de la flupirtina: un nuevo analgésico no opioide de acción central evaluado por sus efectos discriminativos en la rata". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 246 (3): 1067–1074. PMID  2901483.
  26. ^ Dhar S, Bitting RL, Rylova SN, Jansen PJ, Lockhart E, Koeberl DD y col. (Abril de 2002). "La flupirtina bloquea la apoptosis en linfoblastos de pacientes con listones y en neuronas posmitóticas humanas con deficiencia de CLN3 y CLN2". Anales de Neurología . 51 (4): 448–466. doi :10.1002/ana.10143. PMID  11921051. S2CID  23653281.
  27. ^ Flupirtina como tratamiento oral en la esclerosis múltiple (FLORIMS) Clinical Trials.gov Consultado el 20 de septiembre de 2011.
  28. ^ La flupirtina oral de Pipex Pharmaceuticals (PPXP) recibe IND con la FDA para el ensayo clínico de fase II para la fibromialgia Archivado el 30 de agosto de 2017 en Wayback Machine el 21 de abril de 2008
  29. ^ ab "Programa asociado. Effirma para la fibromialgia". Synthetic Biologics, Inc. Archivado desde el original el 6 de junio de 2014 . Consultado el 2 de junio de 2014 .
  30. ^ Stoll AL, Belmont MA. (2000) "Síntomas de fibromialgia aliviados por flupirtina: una serie de casos de etiqueta abierta Archivado el 2 de septiembre de 2010 en la Wayback Machine " Psicosomática 41 :371-372. Consultado el 20 de septiembre de 2011.