Los fluoruros de amina son medicamentos dentales.
Los fluoruros de amina fueron desarrollados en la década de 1950 por GABA en colaboración con el Instituto de Odontología de la Universidad de Zúrich (Suiza).
En 1954, Wainwright demostró por primera vez en su estudio la alta permeabilidad del esmalte dental a moléculas orgánicas como la urea . Este aspecto le hizo preguntarse si no era posible enriquecer el contenido del esmalte con flúor utilizando como portador moléculas orgánicas , que estuvieran unidas químicamente al aminofluoruro. [1]
En 1957, Mühlemann, Schmid y König publicaron los resultados de sus estudios in vitro, en los que demostraron que algunos compuestos con fluoruro de amino eran obviamente superiores a los que tenían fluoruro inorgánico en la reducción de la solubilidad del esmalte. [2]
Ese mismo año, Irwin, Leaver y Walsh publicaron los resultados de sus experimentos in vitro, que demostraron que los compuestos monoaminoalifáticos ofrecían protección al esmalte contra la descalcificación ácida. [3]
En 1967, Muhleman demostró la superioridad del fluoruro orgánico en comparación con el fluoruro inorgánico en la prevención de la caries dental. Observó que el fluoruro de amina tenía una afinidad pronunciada con respecto al esmalte, al aumentar la cantidad de fluoruro en el esmalte y también tener un efecto antienzimático sobre la actividad microbiana de la placa dental . Sus conclusiones fueron las siguientes:
De esta manera nacieron los fluoruros de amina en el laboratorio GABA SA-BASEL.
Los productos comerciales, que contienen fluoruro de amina o compuestos de éste con fluoruro de estaño en su fórmula, se presentan bajo diferentes formas: - geles, - líquidos, - dentífricos, - enjuagues bucales.
La posición única del fluoruro de amina se basa en su estructura molecular especial: el ion fluoruro está unido a un fragmento de amina de ácido graso orgánico. Esto no sucede con los fluoruros inorgánicos como el fluoruro de sodio y el monofluorofosfato de sodio.
Los fluoruros de amina tienen una parte molecular hidrófoba, la cola no polar, con un componente hidrófilo, la cabeza de amina polar. Por este motivo, actúan como surfactantes , reduciendo la tensión superficial de la saliva y formando una película homogénea sobre todas las superficies bucales.
Los fluoruros de amina se dispersan rápidamente en la cavidad bucal gracias a su actividad superficial y humedecen todas las superficies. En cambio, en el caso de los fluoruros inorgánicos, el contraión (p. ej., el sodio) no tiene función de transporte, por lo que el fluoruro se distribuye estadísticamente en la cavidad bucal. El fluoruro de amina cubre las superficies dentales con una capa molecular homogénea. Esta película continua evita que la saliva los elimine rápidamente. De este modo, los fluoruros de amina están disponibles como principio activo durante un periodo más largo.
Los fluoruros de amina tienen un pH ligeramente ácido . Por este motivo, los iones de flúor pueden combinarse rápidamente con el calcio del esmalte dental para formar fluoruro de calcio. Este actúa como un depósito de flúor durante un período más largo: en condiciones cariogénicas, los iones de flúor se ponen a disposición estimulando la remineralización del esmalte dental y evitando así los ataques ácidos.