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Fibra nerviosa del grupo A.

Las fibras nerviosas del grupo A son una de las tres clases de fibras nerviosas según las clasifican generalmente Erlanger y Gasser . Las otras dos clases son las fibras nerviosas del grupo B y las fibras nerviosas del grupo C. El grupo A está fuertemente mielinizado , el grupo B está moderadamente mielinizado y el grupo C no está mielinizado. [1] [2]

La otra clasificación es una agrupación sensorial que utiliza los términos tipo Ia y tipo Ib , tipo II , tipo III y tipo IV , fibras sensoriales. [1]

Tipos

Hay cuatro subdivisiones de fibras nerviosas del grupo A: alfa (α) Aα; beta(β)Aβ; , gamma (γ) Aγ y delta (δ) Aδ. Estas subdivisiones tienen diferentes cantidades de mielinización y espesor de axón y, por lo tanto, transmiten señales a diferentes velocidades . Los axones de mayor diámetro y un mayor aislamiento de mielina conducen a una propagación de la señal más rápida.

Los nervios del grupo A se encuentran tanto en las vías motoras como en las sensoriales. [2]

Los diferentes receptores sensoriales están inervados por diferentes tipos de fibras nerviosas. Los propioceptores están inervados por fibras sensoriales de tipo Ia, Ib y II, los mecanorreceptores por fibras sensoriales de tipo II y III, y los nociceptores y termorreceptores por fibras sensoriales de tipo III y IV.

Las fibras tipo Aα incluyen las fibras sensoriales tipo Ia y tipo Ib del sistema de clasificación alternativo, y son las fibras de las terminaciones del huso muscular y del tendón de Golgi , respectivamente. [1]

Las fibras tipo Aβ y tipo Aγ son las fibras aferentes tipo II de los receptores de estiramiento . [1] Las fibras tipo Aβ de la piel se dedican principalmente al tacto. Sin embargo, una pequeña fracción de estas fibras rápidas, denominadas "nociceptores ultrarrápidos", también transmiten dolor. [6]

Las fibras tipo Aδ son las fibras aferentes de los nociceptores . Las fibras Aδ transportan información desde los mecanorreceptores y termorreceptores periféricos hasta el asta dorsal de la médula espinal. Esta vía describe la neurona de primer orden. Las fibras Aδ sirven para recibir y transmitir información principalmente relacionada con el dolor agudo (agudo, inmediato y relativamente de corta duración). Este tipo de dolor puede ser el resultado de varias clasificaciones de estimulantes: inducidos por la temperatura, mecánicos y químicos. Esto puede ser parte de un reflejo de abstinencia , iniciado por las fibras Aδ en el arco reflejo de activación de las respuestas de abstinencia. [7] [8] Estos son el grupo tipo III . Las fibras Aδ transportan señales de frío, presión y dolor agudo; debido a que son delgadas (2 a 5 μm de diámetro) y mielinizadas , envían impulsos más rápido que las fibras C amielínicas , pero más lentamente que otras fibras nerviosas del grupo A, más mielinizadas. Sus velocidades de conducción son moderadas. [9]

Sus cuerpos celulares están ubicados en los ganglios de la raíz dorsal y los axones se envían a la periferia para inervar órganos diana y también se envían a través de las raíces dorsales hasta la médula espinal. Dentro de la médula espinal, los axones alcanzan la columna gris posterior y terminan en las láminas de Rexed I a V. [10]

Referencias

  1. ^ abcd Hall, John (2011). Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall (12ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Saunders/Elsevier. págs. 563–564. ISBN 978-1-4160-4574-8.
  2. ^ ab "Clasificación de las fibras nerviosas". farmacia180.com . Consultado el 6 de septiembre de 2023 .
  3. ^ Andrés, BL; Part, Nueva Jersey (1972). "Propiedades de las unidades motoras rápidas y lentas en los músculos de las extremidades traseras y la cola de la rata". Revista trimestral de fisiología experimental y ciencias médicas afines . 57 (2): 213–225. doi : 10.1113/expphysiol.1972.sp002151 . PMID  4482075.
  4. ^ Russell Nueva Jersey (1980). "Cambios en la velocidad de conducción axonal después de la tenotomía muscular o desaferentación durante el desarrollo en la rata". J Physiol . 298 : 347–360. doi : 10.1113/jphysiol.1980.sp013085. PMC 1279120 . PMID  7359413. 
  5. ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday (2005). Neurociencia esencial . Lippincott Williams y Wilkins. pag. 257.ISBN 978-0781750776.
  6. ^ Nagi, Saad S.; Marshall, Andrés G.; Makdani, Adarsh; Jarocka, Ewa; Liljencrantz, Jaquette; Ridderström, Mikael; Jeque, Sumaiya; O'Neill, Francisco; Saade, Dimah; Donkervoort, Sandra; Foley, A. Reghan; Minde, enero; Trulsson, Mats; Cole, Jonathan; Bönnemann, Carsten G.; Chesler, Alexander T.; Bushnell, M. Catalina; McGlone, Francisco; Olausson, Håkan (2019). "Un sistema ultrarrápido para señalar dolor mecánico en la piel humana". Avances científicos . 5 (7): eaaw1297. Código Bib : 2019SciA....5.1297N. doi : 10.1126/sciadv.aaw1297. ISSN  2375-2548. PMC 6609212 . PMID  31281886. 
  7. ^ Skljarevski, V.; Ramadán, Nuevo México (2002). "El reflejo de flexión nociceptivo en humanos - artículo de revisión". Dolor . 96 (1): 3–8. doi :10.1016/s0304-3959(02)00018-0. PMID  11932055. S2CID  23881420.
  8. ^ Striedter, Georg F. (2016). Neurobiología: un enfoque funcional (edición del instructor). Nueva York. ISBN 9780195396157. OCLC  919041751.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  9. ^ Neurociencia . Purves, Dale. (5ª ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. 2012.ISBN 9780878936953. OCLC  754389847.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  10. ^ Basbaum, Allan I.; Bautista, Diana M.; Scherrer, Gregorio; Julio, David (octubre de 2009). "Mecanismos celulares y moleculares del dolor". Celúla . 139 (2): 267–284. doi :10.1016/j.cell.2009.09.028. PMC 2852643 . PMID  19837031.