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Fibra nerviosa del grupo A

Las fibras nerviosas del grupo A son una de las tres clases de fibras nerviosas según la clasificación general de Erlanger y Gasser . Las otras dos clases son las fibras nerviosas del grupo B y las fibras nerviosas del grupo C. Las fibras del grupo A están muy mielinizadas , las del grupo B están moderadamente mielinizadas y las del grupo C no están mielinizadas. [1] [2]

La otra clasificación es una agrupación sensorial que utiliza los términos fibras sensoriales tipo Ia y tipo Ib , tipo II , tipo III y tipo IV . [1]

Tipos

Existen cuatro subdivisiones de las fibras nerviosas del grupo A: alfa (α) Aα; beta (β) Aβ; gamma (γ) Aγ y delta (δ) Aδ. Estas subdivisiones tienen diferentes niveles de mielinización y grosor de axones y, por lo tanto, transmiten señales a diferentes velocidades . Los axones de mayor diámetro y un mayor aislamiento de mielina conducen a una propagación más rápida de la señal.

Los nervios del grupo A se encuentran tanto en las vías motoras como en las sensoriales. [2]

Los distintos receptores sensoriales están inervados por distintos tipos de fibras nerviosas. Los propioceptores están inervados por fibras sensoriales de tipo Ia, Ib y II, los mecanorreceptores por fibras sensoriales de tipo II y III, y los nociceptores y termorreceptores por fibras sensoriales de tipo III y IV.

Las fibras de tipo Aα incluyen las fibras sensoriales de tipo Ia y tipo Ib del sistema de clasificación alternativo, y son las fibras de las terminaciones del huso muscular y del tendón de Golgi , respectivamente. [1]

Las fibras de tipo Aβ y Aγ son fibras aferentes de tipo II provenientes de los receptores de estiramiento . [1] Las fibras de tipo Aβ de la piel se dedican principalmente al tacto. Sin embargo, una pequeña fracción de estas fibras rápidas, denominadas "nociceptores ultrarrápidos", también transmiten dolor. [6]

Las fibras de tipo Aδ son las fibras aferentes de los nociceptores . Las fibras Aδ llevan información desde los mecanorreceptores periféricos y termorreceptores hasta el asta dorsal de la médula espinal. Esta vía describe la neurona de primer orden. Las fibras Aδ sirven para recibir y transmitir información relacionada principalmente con el dolor agudo (agudo, inmediato y de duración relativamente corta). Este tipo de dolor puede resultar de varias clasificaciones de estimulantes: inducido por la temperatura, mecánico y químico. Esto puede ser parte de un reflejo de retirada , iniciado por las fibras Aδ en el arco reflejo de activación de las respuestas de retirada. [7] [8] Estos son el grupo de tipo III . Las fibras Aδ transportan señales de frío, presión y dolor agudo; debido a que son delgadas (2-5 μm de diámetro) y mielinizadas , envían impulsos más rápido que las fibras C amielínicas , pero más lentamente que otras fibras nerviosas del grupo A con mielinización más gruesa. Sus velocidades de conducción son moderadas. [9]

Sus cuerpos celulares se encuentran en los ganglios de la raíz dorsal y sus axones se envían a la periferia para inervar órganos diana y también se envían a través de las raíces dorsales a la médula espinal. Dentro de la médula espinal, los axones alcanzan la columna gris posterior y terminan en las láminas de Rexed I a V. [10]

Referencias

  1. ^ abcd Hall, John (2011). Guyton y Hall, libro de texto de fisiología médica (12.ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Saunders/Elsevier. págs. 563–564. ISBN 978-1-4160-4574-8.
  2. ^ ab "Clasificación de las fibras nerviosas". pharmacy180.com . Consultado el 6 de septiembre de 2023 .
  3. ^ Andrew, BL; Part, NJ (1972). "Propiedades de las unidades motoras rápidas y lentas en los músculos de las extremidades traseras y de la cola de la rata". Quarterly Journal of Experimental Physiology and Cognate Medical Sciences . 57 (2): 213–225. doi : 10.1113/expphysiol.1972.sp002151 . PMID  4482075.
  4. ^ Russell NJ (1980). "Cambios en la velocidad de conducción axonal después de la tenotomía o deaferenciación muscular durante el desarrollo en la rata". J Physiol . 298 : 347–360. doi :10.1113/jphysiol.1980.sp013085. PMC 1279120 . PMID  7359413. 
  5. ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday (2005). Neurociencia esencial . Lippincott Williams & Wilkins. pág. 257. ISBN. 978-0781750776.
  6. ^ Nagi, Saad S.; Marshall, Andrew G.; Makdani, Adarsh; Jarocka, Ewa; Liljencrantz, Jaquette; Ridderström, Mikael; Shaikh, Sumaiya; O'Neill, Francis; Saade, Dimah; Donkervoort, Sandra; Foley, A. Reghan; Minde, Jan; Trulsson, Mats; Cole, Jonathan; Bönnemann, Carsten G.; Chesler, Alexander T.; Bushnell, M. Catherine; McGlone, Francis; Olausson, Håkan (2019). "Un sistema ultrarrápido para la señalización del dolor mecánico en la piel humana". Science Advances . 5 (7): eaaw1297. Código Bibliográfico :2019SciA....5.1297N. doi :10.1126/sciadv.aaw1297. Revista de  Biología Molecular y Genética  . 
  7. ^ Skljarevski, V.; Ramadan, NM (2002). "El reflejo de flexión nociceptivo en humanos: artículo de revisión". Pain . 96 (1): 3–8. doi :10.1016/s0304-3959(02)00018-0. PMID  11932055. S2CID  23881420.
  8. ^ Striedter, Georg F. (2016). Neurobiología: un enfoque funcional (edición del profesor). Nueva York. ISBN 9780195396157.OCLC 919041751  .{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  9. ^ Neurociencia . Purves, Dale. (5.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. 2012. ISBN 9780878936953.OCLC 754389847  .{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  10. ^ Basbaum, Allan I.; Bautista, Diana M.; Scherrer, Grégory; Julius, David (octubre de 2009). "Mecanismos celulares y moleculares del dolor". Cell . 139 (2): 267–284. doi :10.1016/j.cell.2009.09.028. PMC 2852643 . PMID  19837031.