stringtranslate.com

Aldehído graso

Estructura química del dodecanal de aldehído graso

Los aldehídos grasos son aldehídos alifáticos de cadena larga que pueden ser monoinsaturados o poliinsaturados . Los aldehídos grasos incluyen compuestos como octanal , nonanal , decanal o dodecanal . La nomenclatura se deriva de la nomenclatura de los alcanos , se añade la terminación -al para indicar el grupo aldehído.

Aparición

Los aldehídos grasos son un componente natural de muchos ingredientes naturales , como los aceites esenciales de varios frutos cítricos. El decanal , por ejemplo, es un componente de la cáscara de naranja. [1] Los cócteles de feromonas de varios insectos contienen aldehídos grasos. [2] También se detectaron aldehídos grasos en el músculo cardíaco de los mamíferos. [3]

Preparación

Los aldehídos grasos se pueden preparar mediante la deshidrogenación de alcoholes grasos en catalizadores de cobre y zinc . [4] Mediante la hidroformilación de alquenos , los aldehídos grasos se producen a gran escala industrial. [5]

Usar

Una gran parte de los aldehídos grasos obtenidos por hidroformilación se procesan directamente para obtener alcoholes grasos . Muchos aldehídos grasos se utilizan como fragancia en la producción de perfumes. Un ejemplo es el 2-metilundecanal , que es el componente aromático típico de Chanel No. 5. [ 6] El decanal , cuyo olor dulce y floral recuerda a las cáscaras de naranja, se utiliza, entre otras cosas, como agente aromatizante en la industria alimentaria y como perfume en la industria de los perfumes .

Véase también

Referencias

  1. ^ Kehai Liu, Qiulin Chen, Yanjun Liu, Xiaoyan Zhou, Xichang Wang: "Aislamiento y actividades biológicas de decanal, linalol, valenceno y octanal del aceite de naranja dulce". En: Journal of Food Science 77, 2012, S. C1156–C1161, doi:10.1111/j.1750-3841.2012.02924.x.
  2. ^ Gerhard Kasang, Karl Ernst Kaißling, Otto Vostrowsky, Hans Jürgen Bestmann: "Bombykal, eine zweite Pheromonkomponente des Seidenspinners Bombyx mori L. " En: Angewandte Chemie. 90, 1978, págs. 74–75, doi:10.1002/ange.19780900132.
  3. ^ John R. Gilbertson et al.: "Presencia natural de aldehídos grasos libres en el músculo cardíaco bovino". En: Journal of Lipid Research 13.4 (1972): págs. 491–499.
  4. ^ DE 10044809, Albrecht Schwerin, Lothar Friesenhagen, Gerrit Pelzer, Bernhard Gutsche, "Verfahren zur Herstellung von Aldehyden", publicado el 10 de enero de 2002 
  5. ^ Ernst Wiebus, Boy Cornils: "Die großtechnische Oxosynthese mit immobilisiertem Katalysator" En: Chemie Ingenieur Technik 66, 1994, S. 916–923, doi:10.1002/cite.330660704.
  6. ^ "La química en su elemento - 2-metilundecanal" (en alemán). Archivado desde el original el 28 de mayo de 2014. Consultado el 20 de junio de 2014 .