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Familia IL-10

La familia IL-10 es una familia de interleucinas .

Además de IL-10 , incluye IL-19 , IL-20 , IL-22 , IL-24 e IL-26 . [1]

Algunas fuentes también incluyen los interferones IL-28 e IL-29 . [2]

La familia IL-10 son citocinas helicoidales categorizadas según sus similitudes específicas y pueden clasificarse como citocinas de clase 2. [3]

Actividad biológica

La familia IL-10 es uno de los tipos importantes de citocinas que pueden detener la inflamación. En general, estas citocinas tienen una estructura helicoidal de homodímeros. [4] La diferencia que tienen los miembros de la familia IL-10 entre sí es que tienen varios residuos de unión a receptores, que ayudan con la interacción con receptores de citocinas específicos. [5] Las características de la familia IL-10 consisten en que su estructura genómica es similar, sus estructuras proteicas primarias y secundarias son similares, su agrupamiento de genes codificantes y su utilización de complejos receptores similares. [3]

IL-10

La interleucina 10 es producida por linfocitos T reguladores, células B y monocitos. Es un homodímero que funciona a través de los complejos receptores IL-10R1 e IL-10R2, activando quinasas como la quinasa Janus y la tirosina quinasa 2. [ 6] El receptor IL-10R2 se presenta en la mayoría de las células, cuando el receptor IL-10R1 es IL-10 también es un inhibidor de las expresiones de CD80 y CD86 por células dendríticas (DC) y células presentadoras de antígeno (APC), [6] y de células T, disminuyendo su producción de citoquinas, por lo tanto, controlando su activación. IL-10 juega un papel importante en la regulación de las alergias al inhibir las citoquinas responsables de la inflamación alérgica.

IL-19

La interleucina 19 se produce principalmente en los monocitos y se encuentra en grandes concentraciones en pacientes con trastornos alérgicos y psoriasis. La IL-19 desempeña un papel importante en el sistema nervioso central, ya que regula el proceso de inflamación mediante un retraso en su producción. [7]

IL-20

IL-20: induce la proliferación de queratina y la vía de transducción de señales Stat-3; [7] se expresa en el SNC, las células mieloides y los queratinocitos. Cuando se inhibe la IL-20 en el SNC, puede detener inflamaciones como la lesión cerebral isquémica aguda. [7] [6]

IL-22

La IL-22 media la inflamación y se une a los heterodímeros del receptor de citocinas de clase II IL-22 RA1/CRF2-4; [8] participa en las respuestas inmunorreguladoras

IL-24

IL-24 producida por monocitos y células T activados. [9]

IL-26

La IL-26 es una citocina recién descubierta producida por las células T de memoria y los monocitos. La IL-26 ayuda en el proceso de transformación de las células T humanas después de las infecciones. [9]

Tres subgrupos de la familia IL-10

Según las funciones de las citocinas, la familia IL-10 se puede dividir en tres grupos de subfamilias. La subfamilia IL-10 selecciona la respuesta inmunitaria innata y adaptativa y puede prevenir la función para reducir el daño tisular. [10] La subfamilia IL-20 de citocinas actúa sobre los tejidos del estroma y las células epiteliales para activar el mecanismo de defensa innato que gestiona el ataque de los patógenos extracelulares. [10] La subfamilia IL-28 de citocinas pertenece a la familia del interferón (IFN) tipo III. [10] Esta subfamilia comparte una biología de intersección y vías de señalización con las citocinas de la familia IFN tipo I, pero la diferencia es que las citocinas de la familia INF tipo III prefieren dirigirse a los tejidos de la célula epitelial. [10]

Referencias

  1. ^ Conti P, Kempuraj D, Frydas S, et al. (Septiembre de 2003). "Miembros de la subfamilia IL-10: IL-19, IL-20, IL-22, IL-24 e IL-26". Inmunol. Lett . 88 (3): 171–4. doi :10.1016/S0165-2478(03)00087-7. PMID  12941475.
  2. ^ Commins S, Steinke JW, Borish L (mayo de 2008). "La superfamilia ampliada de IL-10: IL-10, IL-19, IL-20, IL-22, IL-24, IL-26, IL-28 e IL-29". J. Clínica de Alergia. Inmunol . 121 (5): 1108–11. doi :10.1016/j.jaci.2008.02.026. PMID  18405958.
  3. ^ ab Sabat, Robert (1 de octubre de 2010). "Familia de citocinas IL-10". Cytokine & Growth Factor Reviews . 21 (5): 315–324. doi :10.1016/j.cytogfr.2010.11.001. ISSN  1359-6101. PMID  21112807.
  4. ^ Fickenscher, Helmut; Hör, Simon; Küpers, Heide; Knappe, Andrea; Wittmann, Sabina; Sticht, Heinrich (1 de febrero de 2002). "La familia de citoquinas interleucina-10". Tendencias en Inmunología . 23 (2): 89–96. doi :10.1016/S1471-4906(01)02149-4. ISSN  1471-4906. PMID  11929132.
  5. ^ Trivella, Daniela Barretto Barbosa; Ferreira-Júnior, José Ribamar; Dumoutier, Laure; Renauld, Jean-Christophe; Polikarpov, Igor (septiembre de 2010). "Estructura y función de la interleucina-22 y otros miembros de la familia de la interleucina-10". Ciencias de la vida celular y molecular . 67 (17): 2909–2935. doi :10.1007/s00018-010-0380-0. ISSN  1420-682X. PMC 11115847 . PMID  20454917. S2CID  10926488. 
  6. ^ abc Commins, Scott; Steinke, John W.; Borish, Larry (1 de mayo de 2008). "La superfamilia extendida de IL-10: IL-10, IL-19, IL-20, IL-22, IL-24, IL-26, IL-28 e IL-29". Revista de Alergia e Inmunología Clínica . 121 (5): 1108-1111. doi :10.1016/j.jaci.2008.02.026. ISSN  0091-6749. PMID  18405958.
  7. ^ abc Burmeister, Amanda R.; Marriott, Ian (2018). "La familia de citocinas interleucina-10 y su papel en el sistema nervioso central". Frontiers in Cellular Neuroscience . 12 : 458. doi : 10.3389/fncel.2018.00458 . ISSN  1662-5102. PMC 6277801 . PMID  30542269. 
  8. ^ Lerner, Ulf H. (1 de enero de 2020), "El papel de las interleucinas en la resorción ósea fisiológica y patológica y la formación ósea: efectos de las citocinas en las familias IL-6 e IL-10", en Zaidi, Mone (ed.), Encyclopedia of Bone Biology , Oxford: Academic Press, págs. 67–87, ISBN 978-0-12-814082-6, consultado el 24 de noviembre de 2020
  9. ^ ab Scrivo, R.; Conigliaro, P.; Riccieri, V.; Di Franco, M.; Alessandri, C.; Spadaro, A.; Perricone, R.; Valesini, G. (2015). "La distribución de las citocinas de la familia de la interleucina-10 en el suero y el líquido sinovial de pacientes con artritis inflamatoria revela una contribución diferente a la inflamación sistémica y articular". Inmunología clínica y experimental . 179 (2): 300–308. doi :10.1111/cei.12449. PMC 4298407 . PMID  25178435. 
  10. ^ abcd Ouyang, Wenjun; O'Garra, Anne (16 de abril de 2019). "Citocinas de la familia IL-10 IL-10 e IL-22: de la ciencia básica a la traducción clínica". Inmunidad . 50 (4): 871–891. doi : 10.1016/j.immuni.2019.03.020 . ISSN  1074-7613. PMID  30995504. S2CID  122350808.