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enterococo faecium

Enterococcus faecium es una bacteria Gram-positiva , gamma-hemolítica o no hemolítica del género Enterococcus . [1] Puede ser comensal (organismo inocuo y coexistente) en el tracto gastrointestinal de humanos y animales, [2] pero también puede ser patógeno y causar enfermedades como meningitis neonatal o endocarditis .

E. faecium resistente a la vancomicina a menudo se denomina VRE . [3]

Propiedades patógenas

Esta bacteria ha desarrollado resistencia a múltiples fármacos antibióticos y utiliza factores de colonización y secretados en virulencia (enzimas capaces de descomponer la fibrina, las proteínas y los carbohidratos para regular la adherencia de las bacterias para inhibir las bacterias competitivas). La proteína de superficie enterocócica (Esp) permite que las bacterias se agreguen y formen biopelículas. Los factores de virulencia adicionales incluyen sustancia de agregación (AS), citosolina y gelantinasa. AS permite que el microbio se una a las células diana y facilita la transferencia de material genético entre células. [4]

Al producir las enterocinas A, B y P ( bacteriocinas específicas de género ), Enterococcus faecium puede combatir los microbios intestinales patógenos, como Escherichia coli , reduciendo las enfermedades gastrointestinales en los huéspedes. [5] [6] Como alternativa a la adición de antibióticos a la alimentación del ganado, lo que supone un riesgo de resistencia a los antimicrobianos , la cepa E. faecium NCIMB 10415 se está utilizando como probiótico en la alimentación animal. [7] Sin embargo, la exposición constante a altos niveles de este microbio produce inmunosupresión al reducir la expresión de IL-8 , IL-10 y CD86 , predisponiendo al ganado a infecciones graves por Salmonella . [8]

Enterococos resistentes a la vancomicina (ERV)

Enterococcus faecium ha sido una de las principales causas de infecciones enterocócicas resistentes a múltiples fármacos frente a Enterococcus faecalis en los Estados Unidos. Aproximadamente el 40% de las unidades de cuidados intensivos médicos encontraron que la mayoría, respectivamente el 80% y el 90,4%, de las infecciones asociadas a dispositivos (es decir, infecciones debidas a vías centrales, catéteres de drenaje urinario y ventiladores) se debían a vancomicina y ampicilina. E. faecium resistente . [9]

El rápido aumento de los ERV ha dificultado que los médicos combatan las infecciones causadas por E. faecium, ya que no hay muchas soluciones antimicrobianas disponibles. En los Estados Unidos, las infecciones por ERV ocurren con mayor frecuencia. [2]

Las personas infectadas o colonizadas con ERV tienen más probabilidades de transmitir el organismo. La transmisión depende principalmente de qué parte del cuerpo alberga la bacteria, si los fluidos corporales se excretan y con qué frecuencia los proveedores de atención médica tocan estas partes del cuerpo. Los pacientes infectados o colonizados con ERV pueden ser atendidos en cualquier entorno de atención al paciente con un riesgo mínimo de transmisión a otros pacientes, siempre que se tomen las medidas adecuadas de control de infecciones. [10]

Un estudio de ARNs de E. faecium de todo el genoma sugirió que algunos ARNs están relacionados con la resistencia a los antibióticos y la respuesta al estrés. [11]

Síntomas de ERV

Las infecciones por enterococos , incluidas las infecciones por ERV, causan una variedad de síntomas diferentes según la ubicación de la infección. Esto incluye infecciones del torrente sanguíneo, infecciones del tracto urinario (ITU) e infecciones de heridas asociadas con catéteres o cirugía. Las infecciones de heridas asociadas con catéteres y cirugía pueden causar dolor e hinchazón en el sitio de la herida, piel enrojecida y cálida alrededor de las heridas y fuga de líquido. Las infecciones del tracto urinario pueden causar ganas frecuentes o intensas de orinar, dolor o sensación de ardor al orinar, fatiga y dolor lumbar o abdominal. Las infecciones del torrente sanguíneo pueden causar fiebre, escalofríos, dolores corporales, náuseas, vómitos y diarrea. [12]

Tolerancia a los desinfectantes a base de alcohol.

Un estudio publicado en 2018 mostró que E. faecium resistente a múltiples medicamentos exhibe tolerancia a las soluciones a base de alcohol. Los autores especularon que esto sería una explicación del aumento de las infecciones por E. faecium , lo que indica que se necesitan métodos alternativos para frenar la propagación de E. faecium en un entorno hospitalario. El estudio encontró que los aislados de la bacteria posteriores a 2010 eran 10 veces más tolerantes a los desinfectantes a base de alcohol que los aislados más antiguos. Sin embargo, las soluciones de isopropanol probadas en este estudio utilizaron concentraciones de isopropanol inferiores a las utilizadas en la mayoría de los desinfectantes para manos y los autores también afirmaron que los desinfectantes para manos que utilizaban un 70 % de isopropanol eran eficaces en su máxima potencia incluso contra cepas tolerantes. [13] Sin embargo, un modelo de colonización intestinal de ratón de transmisión de E. faecium mostró que E. faecium tolerante al alcohol resistió la desinfección de superficie estándar con isopropanol al 70%, lo que resultó en una mayor colonización intestinal de ratón en comparación con E. faecium sensible al alcohol . Esta investigación ha llevado a algunos a preguntarse si es posible que los microbios se vuelvan completamente tolerantes al alcohol. [14]

Tratamiento

Linezolid , daptomicina , tigeciclina [15] y las estreptograminas (por ejemplo, quinupristina/dalfopristina ) pueden tener actividad contra los ERV. El ERV se puede tratar con éxito con sultamicilina . [dieciséis]

Referencias

  1. ^ Ryan KJ, Ray CG, Sherris JC (2004). Microbiología médica Sherris (4ª ed.). McGraw-Hill . págs. 294–5. ISBN 0-8385-8529-9.
  2. ^ ab Willem RJ. "Enfermedades infecciosas emergentes". Centros de Control y Prevención de Enfermedades . Consultado el 23 de octubre de 2017 .
  3. ^ Mascini EM, Troelstra A, Beitsma M, Blok HE, Jalink KP, Hopmans TE, et al. (Marzo de 2006). "Genotipado y aislamiento preventivo para controlar un brote de Enterococcus faecium resistente a la vancomicina". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 42 (6): 739–746. doi : 10.1086/500322 . PMID  16477546.
  4. ^ Agudelo Higuita NI, Huycke MM (2014). "Enfermedad enterocócica, epidemiología e implicaciones para el tratamiento". En Gilmore MS, Clewell DB, Ike Y, Yasuyoshi S, Shankar N (eds.). Enterococos: de comensales a causas principales de infección resistente a los medicamentos. Boston: Enfermería de ojos y oídos de Massachusetts. PMID  24649504.
  5. ^ Zommiti M, Cambronel M, Maillot O, Barreau M, Sebei K, Feuilloley M, et al. (2018). "Evaluación de las propiedades probióticas y la seguridad del Enterococcus faecium aislado de carne artesanal tunecina" Ossban seco"". Fronteras en Microbiología . 9 : 1685. doi : 10.3389/fmicb.2018.01685 . PMC 6088202 . PMID  30127770. 
  6. ^ Hanchi H, Mottawea W, Sebei K, Hammami R (2018). "El género Enterococcus: entre el potencial probiótico y las preocupaciones de seguridad: una actualización". Fronteras en Microbiología . 9 : 1791. doi : 10.3389/fmicb.2018.01791 . PMC 6085487 . PMID  30123208. 
  7. ^ Bednorz C, Guenther S, Oelgeschläger K, Kinnemann B, Pieper R, Hartmann S, et al. (Diciembre 2013). "Alimentar a los lechones con el probiótico Enterococcus faecium cepa NCIMB 10415 reduce específicamente el número de patotipos de Escherichia coli que se adhieren a la mucosa intestinal". Microbiología Aplicada y Ambiental . 79 (24): 7896–7904. doi :10.1128/AEM.03138-13. PMC 3837809 . PMID  24123741. 
  8. ^ Siepert B, Reinhardt N, Kreuzer S, Bondzio A, Twardziok S, Brockmann G, et al. (Enero 2014). "La suplementación con Enterococcus faecium NCIMB 10415 afecta la expresión de genes inmunes asociados al intestino en lechones post-destete". Inmunología e Inmunopatología Veterinaria . 157 (1–2): 65–77. doi :10.1016/j.vetimm.2013.10.013. PMID  24246154.
  9. ^ Gilmore MS, Clewell DB, Ike Y, Shankar N, Agudelo Higuita NI, Huycke MM (febrero de 2014). "Enfermedad enterocócica, epidemiología e implicaciones para el tratamiento". En Gilmore MS, Clewell DB, Ike Y (eds.). Enterococos: de comensales a causas principales de infección resistente a los medicamentos . Enfermería de ojos y oídos de Massachusetts. PMID  24649504.
  10. ^ "Infecciones enterocócicas resistentes a la vancomicina" (PDF) . Sección de Epidemiología de Enfermedades Infecciosas Oficina de Salud Pública, Departamento de Salud y Hospitales de Luisiana. 8 de septiembre de 2008.
  11. ^ Sinel C, Augagneur Y, Sassi M, Bronsard J, Cacaci M, Guérin F, et al. (septiembre de 2017). "Pequeños ARN en Enterococcus faecium resistente a la vancomicina implicados en la respuesta y resistencia a la daptomicina". Informes científicos . 7 (1): 11067. Código bibliográfico : 2017NatSR...711067S. doi :10.1038/s41598-017-11265-2. PMC 5593968 . PMID  28894187. 
  12. ^ "VRE en entornos sanitarios". Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos . Consultado el 23 de mayo de 2017 .
  13. ^ Pidot SJ, Gao W, Buultjens AH, Monk IR, Guerillot R, Carter GP y otros. (Agosto de 2018). "Aumento de la tolerancia del Enterococcus faecium hospitalario a los alcoholes para el lavado de manos". Medicina traslacional de la ciencia . 10 (452): oreja6115. doi : 10.1126/scitranslmed.aar6115 . PMID  30068573.
  14. ^ "Algunas bacterias se están volviendo 'más tolerantes' a los desinfectantes para manos, según un estudio". NPR.org . Consultado el 6 de agosto de 2018 .
  15. ^ Cai Y, Wang R, Liang B, Bai N, Liu Y (marzo de 2011). "Revisión sistemática y metanálisis de la eficacia y seguridad de la tigeciclina para el tratamiento de enfermedades infecciosas". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 55 (3): 1162-1172. doi :10.1128/AAC.01402-10. PMC 3067123 . PMID  21173186. 
  16. ^ Masticando JH (julio de 2011). "Bacteremia por Enterococcus faecium resistente a vancomicina tratada con éxito con dosis altas de ampicilina-sulbactam en un paciente pediátrico después de un trasplante de células madre hematopoyéticas". Revista de hematología/oncología pediátrica . 33 (5): 401. doi : 10.1097/MPH.0b013e31820db7eb. PMID  21602724.

Otras lecturas

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