Se sabe que existieron alrededor de quince especies de eulipotiflanos del Caribe durante el Cuaternario , pero no todas las especies de Nesophontes son universalmente aceptadas como válidas. [1] Sin embargo, la mayoría de ellas, incluidas todas las Nesophontes , están ahora extintas; el solenodonte cubano está clasificado como En peligro de extinción , mientras que el solenodonte de la Española está clasificado como Preocupación menor .
Cuba , la mayor de las Antillas , también posee el mayor inventario de eulipotiflanos, incluidos cinco miembros de Nesophontes y dos solenodontes.
† Nesophontes major se conoce a partir de depósitos en cuevas de edad incierta. [7]
† Nesophontes micrus , el Nesophontes más extendido y de mayor tamaño , se conoce a partir de una única mandíbula que data del siglo XIV d. C. y que fue encontrada en la superficie de un depósito de cueva junto con Rattus , lo que sugiere una supervivencia reciente. [7] [8]
† Solenodon arredondoi se conoce de depósitos del Pleistoceno tardío en el oeste de Cuba. [9]
El Atopogale cubana , el único solenodonte cubano sobreviviente, ha sido confirmado sólo en el este de Cuba como animal vivo, pero hay varios registros fósiles en la parte occidental de la isla. [10]
Algunas muestras de cuevas fósiles de varias localidades representan solenodontes que son más grandes que A. cubana , pero demasiado pequeños para S. arredondoi . Se han identificado como Solenodon cf. cubanus . [11]
Se conocen dos especies extintas no descritas de Nesophontes de varios depósitos de cuevas en las Islas Caimán , un archipiélago británico al sur de Cuba. Las dos son similares en morfología, pero la especie de Gran Caimán es más grande que la de Caimán Brac . Están estrechamente relacionadas entre sí y con la especie cubano-hispana N. micrus . El registro más antiguo es del Pleistoceno tardío, pero probablemente llegaron allí antes en el Pleistoceno, si no en el Plioceno. [12] En las capas más jóvenes de varios depósitos, Nesophontes se encuentra junto con el Rattus introducido , lo que indica que su extinción ocurrió relativamente recientemente. [13]
† Nesophontes hypomicrus se ha encontrado junto con Rattus y los restos de una cueva en la República Dominicana han sido datados en el siglo XIII d.C. [7]
† Solenodon marcanoi se conoce a partir de depósitos fósiles del Cuaternario tardío en el sur de Haití y el suroeste de la República Dominicana. [14]
Solenodon paradoxus , el solenodonte de La Española (uno de los dos solenodontes existentes), es conocido tanto como animal vivo como por depósitos fósiles en gran parte de la isla, excepto en el norte de Haití. [15] Existen subespecies separadasen las tierras altas del norte ( S. p. paradoxus ) y del sur ( S. p. woodi ). [16]
Solenodon paradoxus , el solenodonte de La Española actual, se conoce a partir de un depósito fósil reciente en Gonâve, pero actualmente no se conocen poblaciones de solenodonte allí. [15]
Hutterer, R. (2005). "Orden Soricomorpha". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. págs. 220–231. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494 .
UICN 2008. Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . Versión 2015.1. <www.iucnredlist.org>. Descargado el 20 de junio de 2015.
MacPhee, RDE; Grimaldi, DA (1996). "Huesos de mamíferos en ámbar dominicano". Naturaleza . 380 (6574): 489–490. doi :10.1038/380489b0. S2CID 36546759.
MacPhee, RDE; Flemming, C.; Lunde, DP (1999). “Última aparición” del insectívoro antillano Nesophontes: Nuevas fechas radiométricas y su interpretación. American Museum Novitates 3261:1–20.
Morgan, GS (1994a). "Mamíferos de las Islas Caimán". En Brunt, MA; Davies, JE (eds.). Las Islas Caimán: Historia natural y biogeografía. Springer Science & Business Media. págs. 435–463. ISBN 978-94-011-0904-8.OCLC 28586438 .
Morgan, GS (1994b). "Vertebrados fósiles del Cuaternario Tardío de las Islas Caimán". En Brunt, MA; Davies, JE (eds.). Las Islas Caimán: Historia natural y biogeografía. Springer Science & Business Media. págs. 465–508. ISBN 978-94-011-0904-8.OCLC 28586438 .
Ottenwalder, JA (2001). "Sistemática y biogeografía del género Solenodon de las Indias Occidentales". En Woods, CA; Sergile, FE (eds.). Biogeografía de las Indias Occidentales: patrones y perspectivas, segunda edición. Boca Raton, Londres, Nueva York y Washington, DC: CRC Press. págs. 253–330. doi :10.1201/9781420039481-16. ISBN 978-1-4200-3948-1.OCLC 46240352 .
Roca, AL; Bar-Gal, GK; Eizirik, E.; Helgen, KM; Maria, R.; Springer, MS; J. O'Brien, S.; Murphy, WJ (2004). "Origen mesozoico de los insectívoros antillanos". Nature . 429 (6992): 649–651. doi :10.1038/nature02597. PMID 15190349. S2CID 915633.
Turvey, ST; Oliver, JR; Narganes Storde, YM; Rye, P. (2007). "Extinción de mamíferos terrestres nativos de Puerto Rico en el Holoceno tardío". Biology Letters . 3 (2): 193–196. doi :10.1098/rsbl.2006.0585. PMC 2375922 . PMID 17251123.
Whidden, HP; Asher, RJ (2001). "El origen de los insectívoros de las Grandes Antillas". En Woods, CA; Sergile, FE (eds.). Biogeografía de las Indias Occidentales: patrones y perspectivas, segunda edición. Boca Raton, Londres, Nueva York y Washington, DC: CRC Press. pp. 237–252. ISBN 978-1-4200-3948-1.OCLC 46240352 .
