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Estilbestrol

El estilbestrol , o stilbestrol , también conocido como 4,4'-dihidroxiestilbeno o 4,4'-estilbenediol , es un estrógeno no esteroide estilbenoide [1] y el compuesto original de un grupo de derivados de estrógenos no esteroides más potentes que incluyen, sobre todo, al dietilestilbestrol (DES). [1] [2] [3] El término "estilbestrol" se utiliza a menudo de forma incorrecta para referirse al DES, pero no son el mismo compuesto. [2]

El estilbestrol en sí es un estrógeno activo pero es menos potente que el DES y otros derivados. [1]

Derivados del estilbestrol

Los fármacos estrogénicos de estilbestrol incluyen los siguientes:

De los estrógenos de estilbestrol, el dietilestilbestrol, el hexestrol y el benzestrol son los más conocidos. [4]

Mecanismo de acción

Los estrógenos estilbestrol se unen con alta afinidad tanto a ERα como a ERβ . [5]

Compuestos estrechamente relacionados

Trifeniletileno .

Los estrógenos estrechamente relacionados con los estilbestrol incluyen paroxipropiona (un metabolito del dietilestilbestrol) y los compuestos derivados del anís y el hinojo anol , dianol , anetol , dianetol y fotoanetol (de los cuales se derivaron originalmente los estrógenos de estilbestrol). El grupo trifeniletileno de fármacos estrogénicos que incluye el propio trifeniletileno, estrobina , clorotrianiseno , broparestrol , etamoxitrifetol , clomifeno , tamoxifeno y derivados desarrollados más recientemente también está muy estrechamente relacionado estructuralmente con los estilbestrol.

El resveratrol es un estilbenoide con propiedades estrogénicas que técnicamente no es un derivado del estilbestrol (es 3,4',5-estilbenetriol). [6]

Exposición ocupacional

La exposición ocupacional al estilbestrol ha provocado ginecomastia en los trabajadores. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Noller KL, Fish CR (julio de 1974). "Uso de dietilestilbestrol: su interesante pasado, su importante presente y su cuestionable futuro". Med. Clin. North Am . 58 (4): 793–810. doi :10.1016/s0025-7125(16)32122-8. PMID  4276416.
  2. ^ ab VITAMINAS Y HORMONAS. Academic Press. 1 de enero de 1945. pp. 233–. ISBN 978-0-08-086600-0.
  3. ^ William John Edward Jessop (12 de mayo de 2014). Introducción a la bioquímica de Fearon. Elsevier. pp. 408–. ISBN 978-1-4831-9556-8.
  4. ^ Acciones y usos de las drogas. Stanford University Press. pp. 234–. ISBN 978-0-8047-1505-8.
  5. ^ Kuiper, George GJM; Carlsson, Bo; Grandien, Kaj; Enmark, Eva; Häggblad, Johan; Nilsson, Stefan; Gustafsson, Jan-Åke (1997). "Comparación de la especificidad de unión del ligando y la distribución tisular de la transcripción de los receptores de estrógeno α y β". Endocrinología . 138 (3): 863–870. doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . ISSN  0013-7227. PMID  9048584.
  6. ^ Bhat KP, Lantvit D, Christov K, Mehta RG, Moon RC, Pezzuto JM; Lantvit; Christov; Mehta; Moon; Pezzuto (octubre de 2001). "Propiedades estrogénicas y antiestrogénicas del resveratrol en modelos de tumores mamarios". Cancer Res . 61 (20): 7456–63. PMID  11606380.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  7. ^ Fitzsimons, PM (octubre de 1944). "Ginecomastia en trabajadores que toman estilbestrol". Br J Ind Med . 1 (4): 235–237. PMC 1035620 .