Los elementos P son elementos transponibles que se descubrieron en Drosophila como agentes causantes de rasgos genéticos llamados disgenesia híbrida. El transposón es responsable del rasgo P del elemento P y se encuentra sólo en moscas salvajes. También se encuentran en muchos otros eucariotas. [1]
El nombre fue sugerido por primera vez por la bióloga evolutiva Margaret Kidwell , quien, junto con James Kidwell y John Sved, investigó la disgenesia híbrida en Drosophila. Se refirieron a las cepas como P de paterna y M de materna si contribuían a la disgenesia híbrida en esta función reproductiva. [2]
El elemento P codifica una enzima conocida como P transposasa . A diferencia de las hembras criadas en laboratorio, se cree que las hembras de tipo salvaje también expresan un inhibidor de la función P transposasa, producido por el mismo elemento. Este inhibidor reduce la alteración del genoma causada por el movimiento de los elementos P , lo que permite una descendencia fértil. La evidencia de esto proviene de cruces de hembras de laboratorio (que carecen del inhibidor de la transposasa P ) con machos de tipo salvaje (que tienen elementos P ). En ausencia del inhibidor, los elementos P pueden proliferar por todo el genoma, alterando muchos genes y, a menudo, resultando letales para la progenie o volviéndola estéril.
Los elementos P se utilizan comúnmente como agentes mutagénicos en experimentos genéticos con Drosophila . Una ventaja de este enfoque es que las mutaciones son fáciles de localizar. En la disgenesia híbrida, una cepa de Drosophila se aparea con otra cepa de Drosophila , produciendo descendencia híbrida y causando daño cromosómico que se sabe que es disgénico. La disgenesia híbrida requiere la contribución de ambos padres. Por ejemplo, en el sistema PM , donde la cepa P contribuye de forma paterna y la cepa M contribuye de forma materna, puede producirse disgenesia. El cruce inverso, con un padre de citotipo M y una madre P , produce descendencia normal, ya que se cruza de manera P x P o M x M. Los cromosomas masculinos P pueden causar disgenesia cuando se cruzan con un cromosoma femenino M.
El elemento P es un transposón de clase II y se mueve mediante un mecanismo de "cortar y pegar" basado en el ADN. La secuencia de reconocimiento comprende cuatro exones separados por tres intrones . [3] El corte y empalme completo de los intrones produce la enzima transposasa, mientras que el corte y empalme parcial alternativo de los intrones 1 y 2, dejando solo el intrón 3 en la transcripción del ARNm, codifica el represor del elemento P. El elemento P completo y autónomo codifica una enzima transposasa, que reconoce las repeticiones invertidas terminales de 31 pb en cada extremo del elemento P y cataliza la escisión y reinserción del elemento P. El elemento completo tiene 2.907 pb de longitud; Los elementos P no autónomos contienen una deleción interna de longitud variable que suprime la producción de transposasa, pero dichos elementos aún pueden movilizarse si se codifica una transposasa funcional en otra parte del genoma. La inserción del elemento P y la escisión posterior necesariamente dejan repeticiones directas de 8 pb en el sitio de la escisión; por tanto, la presencia de tales repeticiones es indicativa de actividad previa del elemento P.
Todos los elementos P tienen una estructura canónica que contiene repeticiones invertidas terminales de 31 pb y repeticiones invertidas internas de 11 pb ubicadas en el dominio THAP de la transposasa. Los elementos P más cortos y más largos son elementos no autónomos. Los elementos P más largos codifican la transposasa necesaria para la transposición. La misma secuencia que codifica la transposasa también codifica un supresor de la transposición, que se acumula en el citoplasma durante el desarrollo de las células. Así, en un cruce de un macho P o M con una hembra P , el citoplasma femenino contiene el supresor, que se une a cualquier elemento P e impide su transposición.
La disgenesia híbrida se refiere a la alta tasa de mutación en células de la línea germinal de cepas de Drosophila resultantes de un cruce de machos con elementos P autónomos ( cepa P /citotipo P ) y hembras que carecen de elementos P ( cepa M /citotipo M ). El síndrome de disgenesia híbrida se caracteriza por esterilidad dependiente de la temperatura, tasas elevadas de mutación y aumento de la reordenación y recombinación cromosómica.
El fenotipo de disgenesia híbrida se ve afectado por la transposición de elementos P dentro de las células de la línea germinal de la descendencia de machos de cepa P con hembras de cepa M. La transposición sólo ocurre en células de la línea germinal, porque en las células somáticas no ocurre un evento de empalme necesario para producir ARNm de transposasa .
La disgenesia híbrida se manifiesta cuando se cruzan machos de cepa P con hembras de cepa M y no cuando se cruzan hembras de cepa P (hembras con elementos P autónomos ) con machos de cepa M. Los huevos de hembras de la cepa P contienen altas cantidades de una proteína represora que impide la transcripción del gen de la transposasa. Los óvulos de madres de cepa M , que no contienen la proteína represora, permiten la transposición de elementos P del esperma de los padres. En las hembras de la cepa P , los represores se encuentran en el citoplasma. Por lo tanto, cuando los machos de la cepa P fertilizan a las hembras de la cepa M (cuyo citoplasma no contiene represor), el macho aporta su genoma con el elemento P pero no el citoplasma masculino que conduce a la progenie de la cepa P. [3]
Este efecto contribuye a que los ARNpi se hereden sólo en la línea materna, lo que proporciona un mecanismo de defensa contra los elementos P. [4]
El elemento P ha encontrado un amplio uso en la investigación de Drosophila como mutágeno. El sistema de mutagénesis suele utilizar un elemento autónomo pero inmóvil y un elemento móvil no autónomo. Luego, las moscas de generaciones posteriores pueden examinarse mediante fenotipo o PCR . Los elementos P naturales contienen una secuencia codificante para la enzima transposasa y secuencias de reconocimiento para la acción de la transposasa. La transposasa regula y cataliza la escisión de un elemento P del ADN del huésped, cortándolo en los dos sitios de reconocimiento y luego reinsertándolo al azar. Es la inserción aleatoria que puede interferir con genes existentes, o portar un gen adicional, que puede usarse para la investigación genética.
Para utilizar esto como una herramienta genética útil y controlable, las dos partes del elemento P deben separarse para evitar una transposición incontrolada. Las herramientas genéticas normales son ADN que codifica la transposasa sin secuencias de reconocimiento de transposasa, por lo que no puede insertarse, y un " plásmido P ". Los plásmidos P siempre contienen un gen indicador de Drosophila , a menudo un marcador de ojos rojos (el producto del gen blanco ) y secuencias de reconocimiento de transposasa. Pueden contener un gen de interés, un gen marcador seleccionable de E. coli , a menudo algún tipo de resistencia a los antibióticos , un origen de replicación u otras secuencias de "mantenimiento" de plásmidos asociadas .
Hay dos formas principales de utilizar estas herramientas:
El gen insertado puede haber dañado la función de uno de los genes del huésped. Se necesitan varias líneas de moscas para poder realizar la comparación y garantizar que no se hayan eliminado genes adicionales.
Posibles mutaciones:
El secuestro de un potenciador de otro gen permite el análisis de la función de ese potenciador. Esto, especialmente si el gen indicador es para una proteína fluorescente, puede usarse para ayudar a mapear la expresión del gen mutado a través del organismo y es una herramienta muy poderosa. Es una herramienta útil para observar patrones de expresión genética (temporal y espacialmente).
Estos métodos se conocen como genética inversa. La genética inversa es un enfoque para descubrir la función de un gen mediante el análisis de los efectos fenotípicos de secuencias genéticas específicas obtenidas mediante secuenciación del ADN.
Una vez determinada la función de la proteína mutada, es posible secuenciar/purificar/clonar las regiones que flanquean la inserción mediante los siguientes métodos:
El proceso de corte, autoligación y reccorte permite la amplificación de las regiones flanqueantes del ADN sin conocer la secuencia. El punto en el que se produjo la ligadura se puede ver identificando el sitio de corte de [enzima 1].
