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Masa de células caudales

En los seres humanos y otros mamíferos , la masa celular caudal (también yema de la cola o eminencia caudal en los seres humanos) es el agregado de células indiferenciadas en el extremo caudal de la columna vertebral . El extremo caudal de la médula espinal comienza a formarse después de que se haya producido la neurulación primaria , lo que indica que se desarrolla después de que se haya desarrollado la porción craneal de la médula espinal. Después de la neurulación, la cola caudal comienza a formar un neurocele a medida que desarrolla un núcleo hueco. Después de esto, se produce la neurulación secundaria en la que el cordón medular comienza a formarse y se llena de muchas cavidades que finalmente forman el lumen . [1] Las cavidades formadas a partir de la neurulación inicial y secundaria se combinan para formar una cavidad ininterrumpida. [2] Todavía se especula sobre la formación de la masa celular caudal en los seres humanos y se argumenta que surge de muchas cavidades o del crecimiento continuo del neurocele a partir de la neurulación inicial. [3] La masa celular caudal finalmente se diferenciará y formará muchas estructuras sacras, como varias terminaciones nerviosas y el cono medular . [4]

Papel en la enfermedad

La masa de células caudales desempeña un papel en muchas enfermedades y anomalías relacionadas con la médula espinal. Un grupo de anomalías en las que desempeña un papel son las disrafismas espinales ocultas . Este tipo de anomalías surgen de estructuras específicas formadas en la masa caudal, por ejemplo, si no se produce una diferenciación adecuada de la masa caudal, podría dar lugar a un tipo de disrafismo espinal. [5] Un ejemplo de disrafismo espinal es el síndrome de regresión caudal . Los pacientes con síndrome de regresión caudal pueden experimentar un grado variable de la anomalía que va desde la falta parcial del coxis y la pelvis hasta casos más significativos en los que puede haber parálisis y, como resultado, función inhibida en el intestino y la vejiga. Esta anomalía puede ser causada por la masa de células caudales que no se desarrolla adecuadamente debido a una diferenciación inadecuada, y puede conducir a una agenesia sacra , que es una de las características distintivas del síndrome de regresión caudal. [6]

Otra clase de anomalías del desarrollo de la masa celular caudal incluye la disgenesia caudal , que se refiere a anomalías en las que el sacro puede estar deformado o ausente, o anomalías en las que la médula espinal y los sistemas de órganos complementarios pueden estar malformados. Algunas de las anomalías que caen dentro de esta clase incluyen el síndrome de currarino y la sirenomelia . Se encontró que estos defectos genéticos tenían una tasa de incidencia mucho más alta en los nacimientos de madres con diabetes gestacional . [7] Esta tendencia puede deberse a la inhibición de elementos críticos de la morfogénesis , que se encuentran en la matriz extracelular, o debido a la presencia de un gen hox anormal . [8] [9] Estas anomalías se pueden predecir con anticipación utilizando ultrasonido.

Referencias

  1. ^ Schoenwolf GC (agosto de 1977). "Contribuciones de la yema de la cola (extremo) a la región posterior del embrión de pollo". Journal of Experimental Zoology . 201 (2): 227–245. doi :10.1002/jez.1402010208.
  2. ^ Schoenwolf GC (enero de 1979). "Observaciones histológicas y ultraestructurales de la formación de la yema de la cola en el embrión de pollo". The Anatomical Record . 193 (1): 131–47. doi :10.1002/ar.1091930108. PMID  760594. S2CID  34960288.
  3. ^ Hughes AF, Freeman RB (octubre de 1974). "Observaciones comparativas sobre el desarrollo del cordón caudal entre vertebrados superiores". Revista de embriología y morfología experimental . 32 (2): 355–63. PMID  4477993.
  4. ^ Sen KK, Patel M (abril de 2007). "Síndrome de regresión caudal". Revista médica, Fuerzas Armadas de la India . 63 (2): 178–9. doi :10.1016/S0377-1237(07)80071-2. PMC 4925436. PMID  27407981 . 
  5. ^ Lemire RJ, Beckwith JB (abril de 1982). "Patogénesis de tumores congénitos y malformaciones de la región sacrococcígea". Teratología . 25 (2): 201–13. doi :10.1002/tera.1420250209. PMID  7101198.
  6. ^ Bromley B (agosto de 2003). "Diagnóstico por imágenes de anomalías fetales". Revista de ecografía en medicina . 22 (8): 850. doi :10.7863/jum.2003.22.8.850.
  7. ^ Chaturvedi A, Franco A, Chaturvedi A, Klionsky NB (julio de 2018). "Aberraciones del desarrollo de la masa de células caudales: un enfoque de imagen". Clinical Imaging . 52 : 216–225. doi :10.1016/j.clinimag.2018.07.014. PMID  30138861. S2CID  52073850.
  8. ^ Zaw, Win; Stone, David G (27 de febrero de 2002). "Síndrome de regresión caudal en el embarazo gemelar con diabetes tipo II". Revista de perinatología . 22 (2): 171–174. doi : 10.1038/sj.jp.7210614 . ISSN  0743-8346. PMID  11896527.
  9. ^ Jacobs, Harris C; Bogue, Clifford W; Pinter, Emese; Wilson, Christine M; Warshaw, Joseph B; Gross, Ian (julio de 1998). "Los niveles de ARNm de los genes Hox en el pulmón fetal se alteran de forma diferencial por la diabetes materna y el butirato en ratas". Pediatric Research . 44 (1): 99–104. doi : 10.1203/00006450-199807000-00016 . ISSN  0031-3998. PMID  9667378.