El síndrome periódico asociado al receptor de TNF es autosómico dominante y se han vinculado a esta afección unas 70 mutaciones del gen TNFRSF1A . [8] Su localización citogenética es en 12p13.31. [9]
Mecanismo
La principal fuente de TNF (factor de necrosis tumoral) son las células del sistema inmunitario llamadas macrófagos , que lo producen en respuesta a infecciones y otros estímulos. El TNF ayuda a activar otras células inmunitarias y desempeña un papel importante en el inicio de la inflamación . [10]
Las personas con TRAPS tienen una mutación en el gen del receptor del factor de necrosis tumoral 1 (TNFR1) ; [11] los mecanismos por los cuales las mutaciones en TNFR1 conducen al fenotipo TRAPS aún son desconocidos. La alteración de la eliminación del receptor TNF es uno de los posibles defectos; la mayoría de las mutaciones afectan el dominio extracelular del receptor, algunas también el sitio de escisión. [ cita médica requerida ]
Diagnóstico
El diagnóstico de TRAPS puede mostrar un nivel elevado de IgD en un individuo posiblemente afectado, otros métodos para determinar un hallazgo definitivo son los siguientes: [3] [4]
En términos de tratamiento para el síndrome periódico asociado al receptor de TNF, se pueden administrar corticosteroides para reducir la gravedad de esta afección y se pueden utilizar AINE para la fiebre. [1]
Investigación
Se han estudiado varios medicamentos para el tratamiento del síndrome periódico asociado al receptor de TNF, incluidos etanercept e infliximab , [12]
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Lectura adicional
Kimberley, Fiona C; Lobito, Adrian A; Siegel, Richard M; Screaton, Gavin R (2007). "Caer en TRAPS: plegamiento incorrecto del receptor en el síndrome de fiebre periódica asociado al receptor 1 del TNF". Arthritis Research & Therapy . 9 (4): 217. doi : 10.1186/ar2197 . ISSN 1478-6354. PMC 2206363 . PMID 17666110.
Enlaces externos
PubMed
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