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Síndrome de hipersensibilidad a los anticonvulsivos

El síndrome de hipersensibilidad a los anticonvulsivos/sulfonamidas es una reacción de hipersensibilidad potencialmente grave que se puede observar con medicamentos con una estructura química de amina aromática , como los anticonvulsivos aromáticos (p. ej. , difenilhidantoína , fenobarbital , fenitoína , carbamazepina , lamotrigina ), sulfonamidas u otros medicamentos con una amina aromática (p. ej., procainamida ). No debería producirse reactividad cruzada entre medicamentos con una amina aromática y medicamentos sin una amina aromática (p. ej., sulfonilureas , diuréticos tiazídicos , furosemida y acetazolamida ); por lo tanto, estos medicamentos se pueden utilizar de forma segura en el futuro. [1]

El síndrome de hipersensibilidad se caracteriza por una erupción que inicialmente es una erupción que parece similar al sarampión (morbiliforme) . [2] : 118  La erupción también puede ser una de las reacciones adversas cutáneas graves potencialmente letales , el síndrome DRESS , el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica . [3] [4] Las manifestaciones sistémicas ocurren en el momento de las manifestaciones cutáneas e incluyen un alto número de eosinófilos en la sangre , inflamación del hígado y nefritis intersticial . Sin embargo, un subgrupo de pacientes puede volverse hipotiroideo como parte de una tiroiditis autoinmune hasta 2 meses después del inicio de los síntomas. [1]

Este tipo de reacción adversa a medicamentos se debe a la acumulación de metabolitos tóxicos y no es el resultado de una reacción mediada por IgE . El riesgo de que familiares de primer grado desarrollen la misma reacción de hipersensibilidad es mayor que en la población general. [1]

Como este síndrome puede presentarse de forma secundaria a múltiples anticonvulsivos, se prefiere el término general "síndrome de hipersensibilidad a los anticonvulsivos" (AHS) en lugar del término descriptivo original "síndrome de hipersensibilidad a la dilantina". [2] : 118  Hasta 2015, se han notificado dos casos de AHS que se manifestaron durante el tratamiento a largo plazo con múltiples medicamentos anticonvulsivos . Puede producirse la muerte debido a una insuficiencia orgánica múltiple ; los síntomas también imitan al linfoma y, como resultado, al AHS se lo ha denominado "pseudolinfoma". Cambiar los medicamentos involucrados por otros de una clase diferente puede evitar problemas adicionales. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Revisión de la Junta de Medicina de la ACP de Medscape (2005)
  2. ^ ab James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN  0-7216-2921-0 .
  3. ^ Cho YT, Yang CW, Chu CY (2017). "Reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS): una interacción entre fármacos, virus y sistema inmunitario". Revista internacional de ciencias moleculares . 18 (6): 1243. doi : 10.3390/ijms18061243 . PMC 5486066 . PMID  28598363. 
  4. ^ Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (febrero de 2018). "Perspectivas actuales sobre el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica". Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 54 (1): 147–176. doi :10.1007/s12016-017-8654-z. PMID  29188475. S2CID  46796285.
  5. ^ Geyduk, Ayfer; et al. (2015). "Síndrome de hipersensibilidad a los anticonvulsivos de aparición tardía que imita un linfoma". Medicina interna . 54 (24): 3201–3204. doi : 10.2169/internalmedicine.54.5111 . ISSN  1349-7235. PMID  26666613.

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