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casuarináceas

Las Casuarinaceae son una familia de plantas con flores dicotiledóneas situadas en el orden Fagales , que consta de cuatro géneros y 91 especies [2] de árboles y arbustos nativos del este de África , Australia , el sudeste asiático , Malesia , Papuasia y las islas del Pacífico . Hubo un tiempo en que todas las especies se ubicaron en el género Casuarina . Lawrence Alexander Sidney Johnson separó muchas de esas especies y las renombró como nuevos géneros de Gymnostoma en 1980 y 1982, [3] [4] Allocasuarina en 1982, [4] y Ceuthostoma en 1988, con algunas descripciones formales adicionales de nuevas especies. en cada otro género. [5] En ese momento, fue algo controvertido. La monofilia de estos géneros fue respaldada posteriormente en un estudio filogenético de la familia realizado en 2003. [6] En el sistema Wettstein , esta familia era la única incluida en el orden Verticillatae. Asimismo, en los sistemas Engler , Cronquist y Kubitzki , las Casuarinaceae fueron la única familia ubicada en el orden Casuarinales.

Los miembros de esta familia se caracterizan por tener ramitas equisetoides caídas (que significa "parecidas a Equisetum ", es decir, cola de caballo), follaje de hoja perenne , monoico o dioico e infrutescencias ('cuerpos fructíferos') en forma de cono, es decir, que combinan muchas válvulas que apuntan hacia afuera. cada uno de los cuales contiene una semilla, en estructuras leñosas aproximadamente esféricas, en forma de conos. Las raíces tienen nódulos fijadores de nitrógeno que contienen el actinomiceto del suelo Frankia . [7]

En Australia, el nombre común más utilizado para las especies de Casuarinaceae es sheoak o she-oak (una comparación de la calidad de la madera con la del roble inglés ). Otros nombres comunes en Australia incluyen palo fierro , roble de toro o buloke , madera de res , [8] o árbol de casuario . [9]

La Comarca de Buloke en Victoria, Australia , lleva el nombre de la especie Allocasuarina luehmannii .

sistemática

La filogenética molecular moderna sugiere las siguientes relaciones: [10]

Referencias

  1. ^ Grupo de filogenia de angiospermas (2009). "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 161 (2): 105-121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). "El número de especies de plantas conocidas en el mundo y su incremento anual". Fitotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  3. ^ Johnson, Lawrie AS (1980). "Notas sobre Casuarinaceae". Telopea . 2 (1): 83–84. doi : 10.7751/telopea19804114.
  4. ^ ab Johnson, Lawrie AS (23 de diciembre de 1982). «Notas sobre las Casuarinaceae II» (PDF) . Revista del Jardín Botánico de Adelaida . 6 (1): 73–87 . Consultado el 22 de diciembre de 2013 .
  5. ^ Johnson, Lawrie AS (1988). "Notas sobre Casuarinaceae III: El nuevo género Ceuthostoma". Telopea . (Versión de archivo de la página en línea, enlace a través de las referencias de APNI Ceuthostoma ). 3 (2): 133–7. doi : 10.7751/telopea19884801 . Se proporciona una clave sinóptica para los cuatro géneros de la familia.
  6. ^ Steane, Dorothy A.; Wilson, Karen L.; Colina, Robert S. (2003). "Uso de datos de secuencia matK para desentrañar la filogenia de Casuarinaceae" (PDF) . Filogenética molecular y evolución . 28 (1): 47–59. doi :10.1016/S1055-7903(03)00028-9. PMID  12801471.
  7. ^ Zhong C, Mansour S, Nambiar-Veetil M, Bogusz D, Franche C (2013). "Casuarina glauca: un árbol modelo para la investigación básica en simbiosis actinorrícica". J. Biosci . 38 (4): 815–23. doi :10.1007/s12038-013-9370-3. PMID  24287661. S2CID  2232664.
  8. ^ Cox, P.; Freeland, J. (1969). "Edificios de madera toscos en Australia ". Támesis y Hudson. pag. 18.ISBN​ 0-500-34035-8.Cox afirma que el nombre "roble" se deriva de la sheac (madera de vacuno) de los nativos americanos.
  9. ^ Perdiz, Eric (2013). Orígenes: un breve diccionario etimológico del inglés moderno. Rutledge. pag. 82.ISBN​ 9781134942176.
  10. ^ Xiang XG, Wang W, Li RQ, Lin L, Liu Y, Zhou ZK, Li ZY, Chen ZD (2014). "Los análisis filogenéticos a gran escala revelan una diversificación fagaliana promovida por la interacción de diásporas y ambientes en el Paleógeno". Perspectivas en ecología, evolución y sistemática de las plantas . 16 (3): 101–110. doi :10.1016/j.ppees.2014.03.001.

enlaces externos