El alotrasplante ( alo- que significa "otro" en griego ) es el trasplante de células , tejidos u órganos a un receptor de un donante genéticamente no idéntico de la misma especie. [1] El trasplante se llama aloinjerto , alotrasplante u homoinjerto . La mayoría de los trasplantes de órganos y tejidos humanos son aloinjertos.
Se contrasta con el autotrasplante (de una parte del cuerpo a otra en la misma persona), el trasplante singénico de isoinjertos (injertos trasplantados entre dos individuos genéticamente idénticos) y el xenotrasplante (de otras especies).
Los aloinjertos pueden denominarse "homostáticos" si son biológicamente inertes cuando se trasplantan, como huesos y cartílagos . [2]
Una respuesta inmune contra un aloinjerto o xenoinjerto se denomina rechazo . Un trasplante alogénico de médula ósea puede provocar un ataque inmunológico al receptor, llamado enfermedad de injerto contra huésped .
El material se obtiene de un donante que es una persona viva, o del cuerpo de una persona fallecida que recibe soporte mecánico o ventilación, o del cuerpo de una persona fallecida cuyo corazón dejó de latir . Luego se realizan pruebas de detección de patologías y factores de riesgo de enfermedades transmisibles como el VIH y la hepatitis B y C. [ cita necesaria ]
En los EE. UU., el tejido donado debe recuperarse y procesarse siguiendo la regla de Buenas prácticas actuales de tejidos . En la mayoría de los casos, se envía a bancos de tejidos para su procesamiento y distribución. Cada año, los bancos de tejidos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos y acreditados por la Asociación Estadounidense de Bancos de Tejidos distribuyen 1,5 millones de aloinjertos de huesos y tejidos.
Se puede utilizar una variedad de órganos y tejidos para aloinjertos, que incluyen:
En los EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha regulado el tejido humano destinado a trasplantes desde 1993. Para garantizar la calidad del tejido donado y reducir los riesgos de contaminación y transmisión de enfermedades, se han establecido tres regulaciones que abordan las actividades de fabricación asociadas con células, tejidos humanos. , y en mayo de 2005 se promulgaron productos celulares y tisulares (HCT/Ps):
Como ocurre con muchas operaciones, el alotrasplante conlleva algunos riesgos de efectos secundarios. Un factor limitante en el alotrasplante de tejido para cirugía reconstructiva son los efectos secundarios de la inmunosupresión (trastornos metabólicos, neoplasias malignas, infecciones oportunistas), que es un problema predominante. El riesgo de transmitir infecciones es alto. [3]