Compuesto químico
El isoxantohumol es un prenilflavonoide y un fitoestrógeno. Se abrevia como IX o IXN .
La 8-prenilnaringenina puede ser producida a partir de isoxantohumol por la flora del intestino humano [1] y por hongos en cultivos celulares. [2]
Este prenilflavonoide se encuentra en el lúpulo y la cerveza . Tiene una actividad estrogénica limitada. En la concentración encontrada en la cerveza, es poco probable que tenga un efecto estrogénico en el tejido mamario. [3]
Los derivados del isoxantohumol son: 7,4′-Di-O-metilisoxantohumol; 7-O-metilisoxantohumol; 7-On-pentilisoxantohumol; 7,4′-di-On-pentil-8-isoxantohumol; 7,4′-Di-O-alilisoxantohumol; 7,4′-Di-O-acetilisoxantohumol; y 7,4′-Di-O-palmitoilisoxantohumol. [4]
Véase también
- Xantohumol , la chalcona prenilada correspondiente
Referencias
- ^ Possemiers S, Bolca S, Grootaert C, Heyerick A, Decroos K, Dhooge W, De Keukeleire D, Rabot S, Verstraete W, Van de Wiele T, et al. (2006). "El prenilflavonoide isoxantohumol del lúpulo (Humulus lupulus L.) se activa en el potente fitoestrógeno 8-prenilnaringenina in vitro y en el intestino humano". Journal of Nutrition . 136 (7): 1862–7. doi : 10.1093/jn/136.7.1862 . PMID 16772450.
- ^ Fu, Ming-Liang; Wang, Wei; Chen, Feng; Dong, Ya-Chen; Liu, Xiao-jie; Ni, Hui; Chen, Qi-he (2011). "Producción de 8-prenilnaringenina a partir de isoxantohumol mediante biotransformación por células fúngicas". Revista de química agrícola y alimentaria . 59 (13): 7419–26. doi :10.1021/jf2011722. PMID 21634799.
- ^ Bolca, Selin; Li, Jinghu; Nikolic, Dejan; Roche, Nathalie; Rubio, Phillip; Posemiores, Sam; De Keukeleire, Denis; Bracke, Marc; Heyerick, Arne; Van Breemen, Richard B.; Depypere, Herman (2010). "Disposición de prenilflavonoides del lúpulo en el tejido mamario humano". Nutrición molecular e investigación de alimentos . 54 : S284-94. doi :10.1002/mnfr.200900519. PMC 3856213 . PMID 20486208.
- ^ Anioł M, Swiderska A, Stompor M, Zołnierczyk AK (2012). "Actividad antiproliferativa y síntesis de derivados de 8-prenilnaringenina por desmetilación de isoxantohumoles 7-O- y 4'-O-sustituidos". Med Chem Res . 21 (12): 4230–4238. doi :10.1007/s00044-011-9967-8. PMC 3474914 . PMID 23087590.
