Además del paragrupo basal C*, este haplogrupo ahora tiene dos ramas principales: C1 (F3393/Z1426; anteriormente CxC3, es decir, el antiguo C1, el antiguo C2, el antiguo C4, el antiguo C5 y el antiguo C6) y C2 (M217; el antiguo C3 ).
Orígenes
El haplogrupo C-M130 probablemente se origina en un éxodo de humanos modernos fuera de África , que se extendió hacia el este desde el suroeste de Asia y colonizó gradualmente el sur de Asia, el este de Asia y Oceanía. La investigación está dividida sobre cómo se produjo esta migración; la mayoría de los estudios apoyan una Ruta del Norte a través de Siberia, mientras que otros apoyan la hipótesis de la Ruta del Sur, en la que los portadores del haplogrupo C migraron a lo largo de las costas de la India y el Sudeste Asiático para llegar a China. [2]
El haplogrupo C-M130 alcanza sus frecuencias más altas entre las poblaciones indígenas de Kazajstán , Mongolia , el Lejano Oriente ruso , la Polinesia , ciertos grupos de Australia y, con frecuencia moderada, en Corea y el pueblo manchú . Por lo tanto, se plantea la hipótesis de que el haplogrupo C-M130 se originó o experimentó su período de evolución más largo en la región de Asia central o en las regiones del sudeste asiático. Se sugiere que su expansión en el este de Asia comenzó hace aproximadamente 40.000 años. [2]
Se cree que los machos portadores de C-M130 emigraron a América hace entre 6.000 y 8.000 años y fueron transportados por pueblos de habla Na-Dené a la costa noroeste del Pacífico de América del Norte .
Asia es también el área en la que se concentra el Haplogrupo D-M174 . Sin embargo, D-M174 está más estrechamente relacionado con el haplogrupo E que con C-M130 y las distribuciones geográficas de los haplogrupos C-M130 y D-M174 son total y absolutamente diferentes, encontrándose varios subtipos de haplogrupo C-M130 con alta frecuencia entre kazajos y mongoles modernos así como en algunos pueblos indígenas de América , los manchurianos . También se encuentra con una frecuencia media entre los coreanos , los habitantes indígenas del Lejano Oriente ruso , ciertos grupos de aborígenes australianos y con frecuencias moderadas en otras partes de Asia y Oceanía. Los portadores del haplogrupo C entre el posterior pueblo Jōmon de Japón y ciertos europeos del Paleolítico y Neolítico portaban C1a, C1b y C1a2. Mientras que el haplogrupo D se encuentra con alta frecuencia sólo entre los tibetanos, los japoneses y los isleños de Andamán, y no se ha encontrado ni en la India ni entre los habitantes aborígenes de América u Oceanía. [1]
Según Sakitani et al., el haplogrupo C-M130 se originó en Asia Central y desde allí se extendió a otras partes de Eurasia y partes de Australia. Se sugiere que C-M130 se encontró en cazadores-recolectores de Eurasia oriental , así como en muestras antiguas del este y sudeste de Asia y Europa. [1]
C-P343: outside C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (previously C5; M356), C1b2b (previously C4; M347), and C2 (ex-C3; M217), but its relation to other branches is not yet tested.[5]
C-P55: outside C1b2a (M38), but its relation to other branches has not yet been verified, and;[6]
(The above phylogenetic structure of haplogroup C-M130 subclades is based on the ISOGG 2015 tree, YCC 2008 tree and subsequent published research.[7][8])
Distribution
The distribution of Haplogroup C-M130 is generally limited to populations of Siberia, parts of East Asia, Oceania, and the Americas. Due to the tremendous age of Haplogroup C, numerous secondary mutations have had time to accumulate, and many regionally important subbranches of Haplogroup C-M130 have been identified.
Up to 46% of Aboriginal Australian males carried either basal C* (C-M130*), C1b2b* (C-M347*) or C1b2b1 (C-M210), before contact with and significant immigration by Europeans, according to a 2015 study by Nagle et al.[10] That is, 20.0% of the Y-chromosomes of 657 modern individuals, before 56% of those samples were excluded as "non-indigenous". C-M130* was apparently carried by up to 2.7% of Aboriginal males before colonisation; 43% carried C-M347, which has not been found outside Australia. The other haplogroups of Aboriginal Australians is similar to Papuans and other Negritos (Haplogroup S-M230 and M-P256).[10][11]
Otros subclados son específicos de determinadas poblaciones, dentro de un rango geográfico restringido; incluso cuando se encuentran estas otras ramas, tienden a aparecer como un componente menor de muy baja frecuencia de la paleta de diversidad del cromosoma Y dentro de esos territorios:
C-M8 (C1a1) ahora se encuentra regularmente solo con baja frecuencia (aproximadamente el 5 %; rango del 3,3 % al 10 % de todas las muestras) en Japón. También se ha encontrado en un estudio académico en un individuo en la isla de Jeju y en pruebas comerciales en un individuo que informó un origen en la provincia de Liaoning de China y un individuo que informó un origen en Seúl. El antiguo pueblo Jōmon tenía una frecuencia de aproximadamente el 30% de C1a1.
C-V20 (C1a2; anteriormente C6) se encuentra en bajas frecuencias entre los europeos. [22] Los restos de 7.000 años de antigüedad de un cazador-recolector de La Braña (actual Asturias , España) lo portaban, [23] y C1a2 también estuvo presente en Hungría aproximadamente al mismo tiempo. [7] [24] En 2016, se encontraron restos de un cazador-recolector de 35.000 años de antigüedad de las cuevas de Goyet ( Namur , Bélgica) y restos de un cazador-recolector de 30.000 años de antigüedad de Dolni Vestonice (Vestonice16, Moravia , República Checa). República) se encontraron con este haplogrupo. [25]
C-M356 (C1b1a1; anteriormente C5) se ha detectado con baja frecuencia en muestras de India , Nepal , [26] [27] Pakistán , Afganistán , Arabia , [28] [29] y el norte de China . [2] [7]
C-M93 (C2a) se encuentra esporádicamente en japoneses . [18] [32]
C-L1373/F1396 (C2b) ha sido identificado en Asia Central. [ cita necesaria ]
C-P39 (C2b1a1a) se encuentra entre varios pueblos indígenas de América del Norte, incluidas algunas poblaciones de habla Na-Dené , Algonquian y Siouan . [7] [33]
C-P53.1 (C2c) lo porta aproximadamente el 10% de los varones Sibe de Xinjiang , con baja frecuencia en Mongolia y entre los evenks , Ningxia Hui , Xizang Tibetan , Xinjiang Uyghur y Gansu Han . [2]
C-P343 ocurre con alta frecuencia entre los machos de Lembata (17,4% de 92 muestras), con frecuencias más bajas en Flores , Pantar y Timor . [5] P343 está fuera de C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (ex-C3; M217), C1b2b (anteriormente C4; M347) o C1b1a1 (anteriormente C5; M356), pero su relación con otras ramas no está Aún probado. [5]
Las instancias no especificadas de C-M130, que posiblemente puedan pertenecer a uno de los subclados anteriores, incluyen:
Kayser y cols. (2006) encontraron C-M130(xM38, 390.1del, M217) en el 10,3% (4/39) de una muestra de grupos étnicos minoritarios de Filipinas, el 10,0% (6/60) de una muestra de Arnhem Land , el 6,5% (2/31) de una muestra de Nusa Tenggara , 5,3% (3/57) de una muestra de Sumatra, 3,0% (1/33) de una muestra de la costa de Papúa Nueva Guinea, 2,9% (1/34) de una muestra de las Molucas , el 1,9% (1/53) de una muestra de Java y el 0,9% (1/107) de una muestra de Fiji . [37]
C-RPS4Y (ahora C-RPS4Y 711 ) (xM38) El ADN-Y es bastante común entre las poblaciones de la provincia indonesia de Nusa Tenggara Oriental y el Timor Oriental independiente : 13/31 = 41,9% Lembata , 16/71 = 22,5% Flores , 5/43 = 11,6% Solor , 10/96 = 10,4% Adonara , 3/39 = 7,7% Timor Oriental , 1/26 = 3,8% Alor , 1/38 = 2,6% Pantar . Todos los individuos C-RPS4Y(xM38), excepto el único de Alor, fueron descritos como hablantes de austronesio . [38]
C-RPS4Y (ahora C-RPS4Y 711 ) (xM38, M217) El ADN-Y se produce, según un estudio publicado en 2010, con frecuencias bastante altas en la mayoría de las poblaciones del centro de Indonesia (115/394 = 29,2% Flores, 21/92 = 22,8% Lembata, 19/86 = 22,1% Borneo, 6/54 = 11,1% Mandar , 1/9 = 11,1% Timor, pero sólo 1/350 = 0,3% Sumba). C-RPS4Y(xM38, M217) El ADN-Y generalmente se vuelve raro hacia el oeste (2/61 = 3,3% Java, 1/32 = 3,1% Malasia, 9/641 = 1,4% balinés, 0/38 Batak Toba, 0/ 60 Nias, pero 10/74 = 13,5% Mentawai) y hacia el este (1/28 = 3,6% Alor, 0/30 Molucas, 1/15 = 6,7% Costa PNG, 0/33 Tierras Altas PNG, 0/10 Nasioi, 0/44 Maewo (Vanuatu), 1/16 = 6,3% Micronesia, 0/64 Polinesia). [39]
C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Se ha encontrado ADN-Y en el 17% (6/35) de una muestra de Yao de Bama , Guangxi en el centro-sur de China, 4/35 = 11% de una muestra de Hui y 2/70 = 3% de un par de muestras de uigur del noroeste de China, 3/45 = 7% de una muestra de Hezhe y 1/26 = 4% de una muestra de Ewenki del noreste de China. [15]
C-RPS4Y 711 (xM8, M38, M217) se ha encontrado en el 48,5% (16/33) de una muestra de indígenas australianos , el 20% (12/60) de una muestra de Yao , el 6,1% (3/49) de una muestra de Tujia , 5,9% (1/17) de una muestra de micronesios , 5,5% (3/55) de una muestra de indonesios orientales , 4,0% (1/25) de una muestra de indonesios occidentales, 3,3% (3 /91) de una muestra de habitantes de Sri Lanka , 3,1% (1/32) de una muestra de malayos , 2,5% (10/405) de una muestra de indios , 2,2% (1/46) de una muestra de Papua Nueva Guinea , el 1,7% (1/58) de una muestra de miao , y el 1,5% (1/67) de una muestra de uigures . [dieciséis]
Zhong et al. (2010) han encontrado ADN-Y C-M130(xM8, M38, M217, M347, M356, P55) en el 9,09% (1/11) de una muestra de Mulao de Guangxi, el 8,20% (5/61) de una muestra de Hui de Ningxia, 7,96% (9/113) de una muestra de Yao de Guangxi, 7,69% (2/26) de una muestra de Tujia de Hubei, 6,90% (2/29) de una muestra de Shui de Guizhou, 3,28% (2/61) de una muestra de Xibe de Xinjiang, 1,45% (1/69) de una muestra de Zhuang de Guangxi, 0,92% (1/109) de una muestra de Buyi de Guizhou, 0,87% (2/ 231) de una muestra de Han de Guizhou, y 0,74% (1/136) de una muestra de Han de Yunnan. [2] La mayoría de estos individuos comparten un haplotipo Y-STR idéntico de 8 loci: DYS19=15, DYS389I=12, DYS389b=16, DYS388=13, DYS390=21, DYS391=10, DYS392=11, DYS393=12 . [2]
Di Cristofaro et al. (2013) han encontrado C-M130(xC2-PK2/M386, C1b1a1-M356) en el 1,9% (1/53) de una muestra de pastunes de Kunduz, Afganistán y en el 1,4% (1/69) de una muestra de hazara. de Bamiyán, Afganistán. [40]
Wang y cols. (2014) han encontrado C-M130(xM105, M38, M217, M347, M356) en el 5,6% (1/18) de una muestra de Horpa Qiang del condado de Danba de Sichuan, China y en el 2,2% (1/46) de una muestra de tibetanos khams del condado de Xinlong de Sichuan, China. [41] Los haplotipos Y-STR de estos dos individuos coinciden con el haplotipo modal C* del estudio de Zhong et al. (2010) en cada lugar comparable. [41]
"C-M216", un SNP que ahora se considera sinónimo de C-M130 – (xM8, M38, M217, M210, M356) se ha encontrado en el 3,9% (3/77) de una muestra de la población general de Katmandú . , Nepal. [26] Se han reportado otros ejemplos de C-M216 entre los pueblos mongoles y turcos , incluidos los jalairs , kazajos , merkits , jochids y uzbekos ; [ cita necesaria ]
filogenética
Historia filogenética
Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.
Publicaciones de investigación
Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
β Underhill 2000
Martillo γ 2001
δ Karafet 2001
ε Semino 2000
ζ Su 1999
η Capelli 2001
Miembros Notables
Un haplotipo particular dentro del haplogrupo C-M217 ha recibido mucha atención por la posibilidad de que pueda representar una descendencia patrilineal directa de Genghis Khan .
Un artículo de investigación publicado en 2017: "Rastro genético de las primeras migraciones de Aisin Gioro, la casa imperial de la dinastía Qing" [42] confirmó que el clan Aisin Gioro pertenece al haplogrupo C3b1a3a2-F8951, una rama hermana de C3*-Star. Clúster (actualmente denominado C3b1a3a1-F3796, una vez vinculado a Genghis Khan ).
^ abcd崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』(勉誠出版 2009年) (en japonés)
^ abcdefgh Zhong H, Shi H, Qi XB y col. (Julio de 2010). "La distribución global del haplogrupo C-M130 del cromosoma Y revela las rutas migratorias prehistóricas del éxodo africano y los primeros asentamientos en el este de Asia". J. hum. Genet . 55 (7): 428–35. doi : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID 20448651.
^ "En la actualidad, la mayor parte de la evidencia arqueológica y genética respalda que el primer éxodo africano salió de África a través del Mar Rojo y luego migró rápidamente al sudeste asiático continental a través de la costa de la India y finalmente llegó a Oceanía.36, 37, 38, 39 Análisis recientes del cromosoma Y y del ADN mitocondrial en Australia y Nueva Guinea han demostrado que el Hg C es probablemente uno de los primeros tipos fundadores fuera de África,12 lo cual también se propuso en otro estudio,6 y que los linajes de ADN mitocondrial que consisten en los tipos fundadores (M y N) datan aproximadamente de 50 a 70 KYA.12"... "Proponemos que el Hg C se derivó del éxodo africano y colonizó gradualmente el sur de Asia, el sudeste asiático, Oceanía y el este de Asia por un solo Migración paleolítica de África a Asia y Oceanía, que ocurrió hace más de 40 KYA."
^ "Haplogrupo C de ADN-Y ISOGG 2018".
^ a b C Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; et al. (2014). "El aislamiento, el contacto y el comportamiento social dieron forma a la diversidad genética en Timor Occidental". Revista de genética humana . 59 (9): 1–10. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID 25078354.
^ ab Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Martillo, M; Lorenz, J (2006). "Variación inesperada del cromosoma NRY en la isla norte de Melanesia". Biología Molecular y Evolución . 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639.
^ abcdefgh ISOGG, 2015 "Y-DNA Haplogroup C y sus subclades - 2015" (15 de septiembre de 2015).
^ Karafet TM, Méndez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Investigación del genoma . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.
^ Wang, CC; Li, H (2013). "Inferir la historia humana en el este de Asia a partir de los cromosomas Y". Investigando Genet . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . PMC 3687582 . PMID 23731529.
^ ab Nagle, N.; et al. (2015). "Antigüedad y diversidad de los cromosomas Y aborígenes australianos". Revista Estadounidense de Antropología Física . 159 (3): 367–81. doi :10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539. S2CID 2225529.
^ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA, et al. (mayo de 2007). "Revelando el asentamiento prehistórico de Australia mediante análisis del cromosoma Y y ADNmt". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 104 (21): 8726–30. Código Bib : 2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137.
^ Cognoms Catalans, sf, Resultat (15 de septiembre de 2015). (El proyecto Cognoms Catalans, que investiga "apellidos genéticos" en Cataluña, Valencia y las Islas Baleares, tiene su sede en la Universitat Pompeu Fabra, Barcelona).
^ Fu, Q.; Posth, C.; Hajdinjak, M.; Petr, M.; Mallick, S.; Fernández, D.; Furtwängler, A.; Haak, W.; Meyer, M.; Mittnik, A.; Níquel, B.; Peltzer, A.; Rohland, N.; Slón, V.; Talamo, S.; Lazaridis, I.; Lipson, M.; Mathieson, I.; Schiffels, S.; Skoglund, P.; Derevianko, AP; Drozdov, N.; Slavinsky, V.; Tsybankov, A.; Cremonesi, RG; Mallegni, F.; Gely, B.; Vacca, E.; González Morales, MR; et al. (2016). "La historia genética de la Europa de la Edad del Hielo". Naturaleza . 534 (7606): 200–205. Código Bib :2016Natur.534..200F. doi : 10.1038/naturaleza17993. PMC 4943878 . PMID 27135931.
^ Seguin-Orlando, A.; et al. (2014). "Estructura genómica en los europeos que se remonta al menos a 36.200 años" (PDF) . Ciencia . 346 (6213): 1113–1118. Código Bib : 2014 Ciencia... 346.1113S. doi : 10.1126/ciencia.aaa0114. PMID 25378462. S2CID 206632421. Archivado desde el original (PDF) el 29 de agosto de 2016.
^ ab Xue Y, Zerjal T, Bao W, et al. (Abril de 2006). "Demografía masculina en el este de Asia: un contraste norte-sur en los tiempos de expansión de la población humana". Genética . 172 (4): 2431–9. doi :10.1534/genética.105.054270. PMC 1456369 . PMID 16489223.
^ abc Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazadores-recolectores y agricultores". J. hum. Genet . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082.
^ Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, T; Matsuo, M; Marzuki, S; Omoto, K; Horai, S (2004). "Los orígenes genéticos de los Ainu se infieren a partir de análisis combinados de ADN de linajes maternos y paternos". Revista de genética humana . 49 (4): 187-193. doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . PMID 14997363.
^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones del cromosoma y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia Central". Soy. J. hum. Genet . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
^ ab Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB, et al. (Enero de 2002). "El origen dual y las afinidades siberianas de los cromosomas Y de los nativos americanos". Soy. J. hum. Genet . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887 . PMID 11731934.
^ Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al. (Agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 98 (18): 10244–9. Código bibliográfico : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236.
^ Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (diciembre de 2005). "Evidencia genética de la ascendencia mongol de los kalmyks". Soy. J. Física. Antropol . 128 (4): 846–54. doi :10.1002/ajpa.20159. PMID 16028228. S2CID 27115596.
^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA, et al. (2012). "Disección molecular de los clados basales en el árbol filogenético del cromosoma Y humano". MÁS UNO . 7 (11): e49170. Código Bib : 2012PLoSO...749170S. doi : 10.1371/journal.pone.0049170 . PMC 3492319 . PMID 23145109.
^ "Blog de antropología de Dienekes: cazador-recolector europeo de España, de piel marrón, ojos azules, portador del haplogrupo C (Olalde et al. 2014)". 2014-01-26.
^ http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf [ URL básica PDF ]
^ Fu, Qiaomei; et al. (2016). "La historia genética de la Europa de la Edad del Hielo". Naturaleza . 534 (7606): 200–5. Código Bib :2016Natur.534..200F. doi : 10.1038/naturaleza17993. PMC 4943878 . PMID 27135931.
^ abc Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, María; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, Pensilvania; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). "El Himalaya como barrera direccional al flujo genético". Revista Estadounidense de Genética Humana . 80 (5): 884–894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741 . PMID 17436243.
^ ab Fornarino, Simona; Pala, María; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). "Diversidad mitocondrial y del cromosoma Y de Tharus (Nepal): un reservorio de variación genética". Biología Evolutiva del BMC . 9 (1): 154. Código bibliográfico : 2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232.
^ ab Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Pensilvania; Herrera, RJ (2008). "La diversidad del cromosoma Y caracteriza el Golfo de Omán". Revista europea de genética humana . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816.
^ ab Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, José M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). "Diversidad del cromosoma Y de Arabia Saudita y su relación con las regiones cercanas". Genética BMC . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609.
^ Karafet, TM; Méndez, Florida; Meilerman, MB; Underhill, Pensilvania; Zegura, SL; Martillo, MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Investigación del genoma . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.
^ Cox MP, Redd AJ, Karafet TM y col. (octubre de 2007). "Un motivo polinesio en el cromosoma Y: estructura de la población en la remota Oceanía". Tararear. Biol . 79 (5): 525–35. doi :10.1353/hub.2008.0004. hdl : 1808/13585 . PMID 18478968. S2CID 4834817.
^ Underhill PA, Shen P, Lin AA y col. (Noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
^ Zegura SL, Karafet TM, Zhivotovsky LA, Hammer MF (enero de 2004). "Los SNP de alta resolución y los haplotipos de microsatélites apuntan a una entrada única y reciente de cromosomas Y de nativos americanos en las Américas". Mol. Biol. Evolución . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID 14595095.
^ Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (octubre de 2006). "Investigando los efectos de las migraciones prehistóricas en Siberia: variación genética y los orígenes de los Yakuts". Tararear. Genet . 120 (3): 334–53. doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID 16845541. S2CID 31651899.
^ Khar'kov VN, Stepanov VA, Medvedev OF, et al. (2008). "[El origen de los Yakuts: análisis de los haplotipos del cromosoma Y]". Mol. Biol. (Mosk.) (en ruso). 42 (2): 226–37. PMID 18610830.
^ a b C Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova y otros. , "Filogeografía del haplogrupo C del cromosoma Y en el norte de Eurasia". Anales de genética humana (2010) 74,539–546. doi: 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x.
^ Manfred Kayser, Silke Brauer, Richard Cordaux y otros. (2006), "Orígenes melanesios y asiáticos de los polinesios: gradientes de ADNmt y cromosoma Y en todo el Pacífico". Mol. Biol. Evolución. 23(11):2234–2244. doi:10.1093/molbev/msl093
^ Mona, Stefano; Grunz, Katharina E.; Brauer, Silke; et al. (2009). "Historia de la mezcla genética del este de Indonesia según lo revelado por el análisis del cromosoma Y y del ADN mitocondrial". Mol. Biol. Evolución . 26 (8): 1865–1877. doi : 10.1093/molbev/msp097 . PMID 19414523.
^ Karafet Tatiana M.; Sello Brian; Cox Murray P.; et al. (2010). "La principal división Este-Oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en toda Indonesia". Mol. Biol. Evolución . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712. S2CID 4819475.
^ JD Cristofaro et al., 2013, "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático", http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
^ ab Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY y col. (2014), "Estructura genética de las poblaciones Qiangic que residen en el corredor occidental de Sichuan". MÁS UNO 9(8): e103772. doi:10.1371/journal.pone.0103772
^ Wei, Lan-Hai; Yan, Shi; Yu, Ge; Huang, Yun-Zhi; Yao, Da-Li; Li, Shi-Lin; Jin, Li; Li, Hui (2017). "Rastro genético de las primeras migraciones de Aisin Gioro, la casa imperial de la dinastía Qing". J. Hum Genet . 62 (62 de marzo (3)): 407–411. doi :10.1038/jhg.2016.142. PMID 27853133. S2CID 7685248.
Fuentes de tablas de conversión
Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martín; Stumpf, Michael PH; et al. (febrero de 2001). "Una herencia paterna predominantemente indígena para los pueblos de habla austronesia del sudeste asiático insular y Oceanía". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276 . PMID 11170891.
Martillo, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (1 de julio de 2001). "Patrones jerárquicos de la diversidad global del cromosoma Y humano". Biología Molecular y Evolución . 18 (7): 1189-1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360.
Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), "Nuevos usos de nuevos haplotipos", Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; et al. (febrero de 2001). "Patrones de diversidad genética inter e intragrupo en Vlax Roma según lo revelado por el cromosoma Y y los linajes de ADN mitocondrial". Revista europea de genética humana . 9 (2): 97-104. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742. S2CID 21432405.
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (Septiembre de 2001). "Historia de la población paterna del este de Asia: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos existentes: perspectiva del cromosoma AY", Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode :2000Sci...290.1155S, doi :10.1126/science.290.5494. 1155, PMID 11073453
Su, Bing; Xiao, Junhua; Bajo colina, Peter; Deka, Ranjan; et al. (Diciembre de 1999). "Evidencia del cromosoma Y de una migración de humanos modernos hacia el norte hacia Asia oriental durante la última Edad de Hielo". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 65 (6): 1718-1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383 . PMID 10577926.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alicia A.; Jin, Li; et al. (Noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Genética de la Naturaleza . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
enlaces externos
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