El diisocianato de isoforona ( IPDI ) es un compuesto orgánico de la clase conocida como isocianatos . Más específicamente, es un diisocianato alifático . Se produce en cantidades relativamente pequeñas, representando (junto con el diisocianato de hexametileno ) solo el 3,4% del mercado mundial de diisocianatos en el año 2000. [2] Los diisocianatos alifáticos se utilizan, no en la producción de espuma de poliuretano , sino en aplicaciones especiales, como recubrimientos de esmalte que son resistentes a la abrasión y la degradación por la luz ultravioleta . Estas propiedades son particularmente deseables, por ejemplo, en la pintura exterior aplicada a los aviones . [3]
El diisocianato de isoforona (IPDI) se destaca como un diisocianato cicloalifático que se distingue por sus dos grupos isocianato reactivos, que presentan diferencias en la reactividad entre los grupos NCO primarios y secundarios. Esta propiedad única garantiza una alta selectividad en la reacción con compuestos que contienen grupos hidroxilo.
Esta característica distintiva resulta ventajosa en el procesamiento de prepolímeros de baja viscosidad , lo que da como resultado un contenido residual notablemente reducido de diisocianato monomérico . Además, la baja viscosidad de los prepolímeros basados en IPDI facilita una disminución en el uso de disolventes . La presencia de grupos metilo unidos al anillo de ciclohexano amplía la compatibilidad del IPDI con resinas y disolventes.
El anillo cicloalifático inherente confiere una mayor rigidez y una temperatura de transición vítrea notablemente elevada a los productos basados en IPDI. El propio IPDI es un líquido transparente, ligeramente amarillento y de baja viscosidad con un punto de solidificación a -60 °C y un punto de ebullición a 158 °C. Los productos semiacabados como los prepolímeros con terminación NCO presentan una baja tendencia a cristalizar , permaneciendo en estado líquido y facilitando su procesamiento. [3] [4] [5]
El diisocianato de isoforona se produce mediante la fosgenación de la diamina de isoforona en una reacción de cinco pasos: [2]
El IPDI existe en dos estereoisómeros, cis y trans. Sus reactividades son similares. Cada estereoisómero es una molécula asimétrica y, por lo tanto, tiene grupos isocianato con diferentes reactividades. El grupo isocianato primario es más reactivo que el grupo isocianato secundario. [2]
El diisocianato de isoforona se utiliza en aplicaciones especiales: [6] [3] [7]
El diisocianato de isoforona es una sustancia altamente tóxica si se inhala. Puede causar irritación ocular y daños irreversibles en los ojos, los pulmones y las vías respiratorias. Es un irritante cutáneo y provoca reacciones alérgicas, y puede causar corrosión cutánea en caso de contacto prolongado. Es muy peligroso para el medio acuático.
Frases H: H315, H317, H319, H331, H334, H335, H411
Enunciados P: P260, P273, P280, P305+P351+P338, P308+P313 [8] [5]
