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bosque de algas

Los bosques de algas son zonas submarinas con una alta densidad de algas , que cubre gran parte de las costas del mundo. Las áreas más pequeñas de algas ancladas se llaman lechos de algas . Son reconocidos como uno de los ecosistemas más productivos y dinámicos de la Tierra. [1] [2] Aunque los bosques de algas marinas combinados con los arrecifes de coral solo cubren el 0,1% de la superficie total de la Tierra, representan el 0,9% de la productividad primaria mundial . [3] Los bosques de algas marinas se encuentran en todo el mundo en océanos costeros templados y polares . [1] En 2007, también se descubrieron bosques de algas marinas en aguas tropicales cerca de Ecuador . [4]

Distribución global de los bosques de algas

"Sólo puedo comparar estos grandes bosques acuáticos... con los terrestres de las regiones intertropicales. Sin embargo, si en cualquier país se destruyera un bosque, no creo que perecerían tantas especies de animales como aquí, desde el destrucción de las algas marinas. Entre las hojas de esta planta viven numerosas especies de peces que en ningún otro lugar podrían encontrar alimento ni refugio; con su destrucción, pronto perecerían también los numerosos cormoranes y otras aves pesqueras, las nutrias, las focas y las marsopas; y, por último, , los fueguinos... disminuirían en número y tal vez dejarían de existir.

– Charles Darwin , 1 de junio de 1834, Tierra del Fuego, Chile [5]

Los bosques de algas marinas, formados físicamente por macroalgas pardas , proporcionan un hábitat único para los organismos marinos [6] y son una fuente para comprender muchos procesos ecológicos. Durante el último siglo, han sido el foco de una extensa investigación, particularmente en ecología trófica , y continúan provocando ideas importantes que son relevantes más allá de este ecosistema único. Por ejemplo, los bosques de algas marinas pueden influir en los patrones oceanográficos costeros [7] y proporcionar muchos servicios ecosistémicos . [8]

Sin embargo, la influencia de los humanos a menudo ha contribuido a la degradación de los bosques de algas . De particular preocupación son los efectos de la sobrepesca en los ecosistemas cercanos a la costa, que puede liberar a los herbívoros de su regulación poblacional normal y resultar en un pastoreo excesivo de algas marinas y otras algas. [9] Esto puede resultar rápidamente en transiciones a paisajes áridos donde persisten relativamente pocas especies. [10] [11] Ya debido a los efectos combinados de la sobrepesca y el cambio climático , los bosques de algas prácticamente han desaparecido en muchos lugares especialmente vulnerables, como la costa este de Tasmania y la costa del norte de California . [12] [13] La implementación de áreas marinas protegidas es una estrategia de gestión útil para abordar estos problemas, ya que puede limitar los impactos de la pesca y proteger el ecosistema de los efectos aditivos de otros factores estresantes ambientales.

Quelpo

El término quelpo se refiere a las algas marinas pertenecientes al orden Laminariales (filo: Ochrophyta ). Aunque no se consideran un orden taxonómicamente diverso, las algas son muy diversas estructural y funcionalmente. [8] Las especies más reconocidas son las algas gigantes ( Macrocystis spp.), aunque se describen muchos otros géneros como Laminaria , Ecklonia , Lessonia , Nereocystis , Alaria y Eisenia .

Una amplia gama de vida marina utiliza los bosques de algas marinas como protección o alimento, incluidos los peces. En el Pacífico Norte hay bosques de algas marinas, particularmente peces de roca , y muchos invertebrados , como anfípodos , camarones , caracoles marinos , gusanos de cerdas y estrellas de mar . También se encuentran muchos mamíferos y aves marinos, incluidas focas, leones marinos, ballenas, nutrias marinas , gaviotas, charranes, garcetas blancas , grandes garzas azules y cormoranes, así como algunas aves costeras. [14]

Con frecuencia considerado un ingeniero de ecosistemas , el alga proporciona un sustrato físico y un hábitat para las comunidades de bosques de algas. [15] En las algas (reino Protista ), el cuerpo de un organismo individual se conoce como talo en lugar de planta (reino Plantae ). La estructura morfológica de un talo de algas marinas está definida por tres unidades estructurales básicas: [10]

Además, muchas especies de algas marinas tienen neumatocistos o vejigas llenas de gas, generalmente ubicadas en la base de las hojas cerca del estípite. Estas estructuras proporcionan la flotabilidad necesaria para que las algas mantengan una posición vertical en la columna de agua.

Los factores ambientales necesarios para que las algas sobrevivan incluyen un sustrato duro (generalmente roca o arena), altos niveles de nutrientes (p. ej., nitrógeno, fósforo) y luz (dosis mínima de irradiancia anual > 50 E m −2 [16] ). Los bosques de algas especialmente productivos tienden a estar asociados con áreas de importante afloramiento oceanográfico, un proceso que entrega agua fría y rica en nutrientes desde las profundidades hasta la capa superficial mixta del océano . [16] El flujo de agua y la turbulencia facilitan la asimilación de nutrientes a través de las hojas de algas marinas en toda la columna de agua. [17] La ​​claridad del agua afecta la profundidad a la que se puede transmitir suficiente luz. En condiciones ideales, las algas gigantes ( Macrocystis spp.) pueden crecer verticalmente entre 30 y 60 cm por día. Algunas especies, como Nereocystis , son anuales , mientras que otras, como Eisenia , son perennes y viven más de 20 años. [18] En los bosques de algas perennes, las tasas máximas de crecimiento ocurren durante los meses de surgencia (generalmente primavera y verano) y las muertes corresponden a una menor disponibilidad de nutrientes, fotoperíodos más cortos y una mayor frecuencia de tormentas. [10]

Las algas marinas se asocian principalmente con aguas templadas y árticas en todo el mundo. De los géneros más dominantes, Laminaria se asocia principalmente con ambos lados del Océano Atlántico y las costas de China y Japón ; Ecklonia se encuentra en Australia , Nueva Zelanda y Sudáfrica ; y Macrocystis se encuentra en todo el Océano Pacífico nororiental y sudoriental , los archipiélagos del Océano Austral y en zonas alrededor de Australia, Nueva Zelanda y Sudáfrica. [10] La región con la mayor diversidad de algas marinas (>20 especies) es el Pacífico nororiental, desde el norte de San Francisco, California , hasta las Islas Aleutianas , Alaska.

Aunque se desconocen los bosques de algas marinas en las aguas superficiales tropicales, se sabe que unas pocas especies de Laminaria se encuentran exclusivamente en aguas tropicales profundas. [19] [20] Se cree que esta ausencia general de algas marinas en los trópicos se debe principalmente a niveles insuficientes de nutrientes asociados con aguas cálidas y oligotróficas . [10] Un estudio reciente superpuso espacialmente los parámetros físicos necesarios para las algas con condiciones oceanográficas medias y produjo un modelo que predice la existencia de algas subsuperficiales en los trópicos de todo el mundo hasta profundidades de 200 m (660 pies). Para un punto crítico en las Islas Galápagos , el modelo local se mejoró con datos a escala fina y se probó; El equipo de investigación encontró prósperos bosques de algas marinas en los ocho sitios muestreados, todos los cuales habían sido predichos por el modelo, validando así su enfoque. Esto sugiere que su modelo global podría ser bastante preciso y, de ser así, los bosques de algas marinas serían prolíficos en las aguas tropicales subsuperficiales de todo el mundo. [4] La importancia de esta contribución ha sido rápidamente reconocida dentro de la comunidad científica y ha impulsado una trayectoria completamente nueva de investigación sobre los bosques de algas, destacando el potencial de los bosques de algas para proporcionar refugio espacial a los organismos marinos bajo el cambio climático y brindando posibles explicaciones para los patrones evolutivos. de algas marinas en todo el mundo. [21]

Arquitectura del ecosistema

Pez roca nadando alrededor de algas gigantes
Un buzo en un bosque de algas frente a la costa de California
Un bosque de algas marinas frente a la costa de la isla Anacapa, California
Las algas gigantes utilizan flotadores llenos de gas para mantener el talo suspendido, lo que permite que las hojas de las algas cercanas a la superficie del océano capturen la luz para la fotosíntesis.

La arquitectura de un ecosistema de bosque de algas se basa en su estructura física, que influye en las especies asociadas que definen su estructura comunitaria. Estructuralmente, el ecosistema incluye tres gremios de algas y dos gremios ocupados por otras algas: [10]

A menudo coexisten múltiples especies de algas marinas dentro de un bosque; El término dosel del sotobosque se refiere a las algas estipitadas y postradas. Por ejemplo, un dosel de Macrocystis puede extenderse muchos metros sobre el fondo marino hacia la superficie del océano, mientras que un sotobosque de algas Eisenia y Pterygophora alcanza sólo unos pocos metros. Debajo de estas algas, puede haber un conjunto bentónico de algas rojas foliosas. La densa infraestructura vertical con dosel superpuesto forma un sistema de microambientes similar a los observados en un bosque terrestre, con una región de dosel soleada, un medio parcialmente sombreado y un fondo marino oscuro. [10] Cada gremio tiene organismos asociados, que varían en sus niveles de dependencia del hábitat, y el conjunto de estos organismos puede variar con las morfologías de las algas. [22] [23] [24] Por ejemplo, en California, los bosques de Macrocystis pyrifera , el nudibranquio Melibe leonina y el camarón esqueleto Caprella californica están estrechamente asociados con las copas de los árboles de la superficie; la perca alga Brachyistius frenatus , el pez roca Sebastes spp. y muchos otros peces se encuentran dentro del sotobosque estipitado; Estrellas quebradizas y caracoles turbante Tegula spp. están estrechamente asociados con las algas marinas, mientras que varios herbívoros, como los erizos de mar y el abulón, viven bajo el dosel postrado; muchas estrellas de mar, hidroides y peces bentónicos viven entre las asociaciones bentónicas; Corales solitarios, varios gasterópodos y equinodermos viven sobre las algas coralinas incrustadas. [22] Además, los peces pelágicos y los mamíferos marinos están vagamente asociados con los bosques de algas marinas y generalmente interactúan cerca de los bordes cuando los visitan para alimentarse de organismos residentes.

Ecología trófica

Los erizos de mar como este erizo de mar de color púrpura pueden dañar los bosques de algas al masticar los soportes de las algas.
La nutria marina es un importante depredador de los erizos de mar.
El caracol superior enjoyado Calliostoma annulatum pastando sobre una hoja de algas gigantes

Los estudios clásicos sobre la ecología de los bosques de algas se han centrado en gran medida en las interacciones tróficas (las relaciones entre los organismos y sus redes alimentarias ), en particular la comprensión y los procesos tróficos de arriba hacia abajo. Los procesos ascendentes generalmente están impulsados ​​por las condiciones abióticas requeridas para que los productores primarios crezcan, como la disponibilidad de luz y nutrientes, y la posterior transferencia de energía a los consumidores en niveles tróficos más altos. Por ejemplo, la aparición de algas marinas se correlaciona frecuentemente con zonas de afloramiento oceanográfico, que proporcionan concentraciones inusualmente altas de nutrientes al medio ambiente local. [25] [26] Esto permite que las algas marinas crezcan y posteriormente sustenten a los herbívoros, que a su vez sustentan a los consumidores en niveles tróficos más altos . [27] Por el contrario, en los procesos de arriba hacia abajo, los depredadores limitan la biomasa de las especies en niveles tróficos más bajos a través del consumo. En ausencia de depredación, estas especies de niveles inferiores prosperan porque los recursos que sustentan sus necesidades energéticas no son limitantes. En un ejemplo bien estudiado de los bosques de algas marinas de Alaska, [28] las nutrias marinas ( Enhidra lutris ) controlan las poblaciones de erizos de mar herbívoros mediante la depredación. Cuando las nutrias marinas son eliminadas del ecosistema (por ejemplo, mediante explotación humana), las poblaciones de erizos quedan liberadas del control de los depredadores y crecen dramáticamente. Esto conduce a una mayor presión de los herbívoros sobre los rodales de algas locales. El deterioro de las algas marinas en sí resulta en la pérdida de la estructura física del ecosistema y, posteriormente, en la pérdida de otras especies asociadas con este hábitat. En los ecosistemas de bosques de algas marinas de Alaska, las nutrias marinas son la especie clave que media en esta cascada trófica . En el sur de California, los bosques de algas persisten sin nutrias marinas y el control de los erizos herbívoros está mediado por un conjunto de depredadores que incluyen langostas y peces grandes, como la cabeza de oveja de California . El efecto de eliminar una especie depredadora en este sistema difiere del de Alaska porque existe redundancia en los niveles tróficos y otras especies depredadoras pueden continuar regulando a los erizos. [23] Sin embargo, la eliminación de múltiples depredadores puede liberar eficazmente a los erizos de la presión de los depredadores y permitir que el sistema siga trayectorias hacia la degradación del bosque de algas. [29] Existen ejemplos similares en Nueva Escocia , [30] Sudáfrica, [31] Australia, [32] y Chile. [33]La importancia relativa del control de arriba hacia abajo versus el control de abajo hacia arriba en los ecosistemas de bosques de algas y las fortalezas de las interacciones tróficas continúan siendo objeto de considerable investigación científica. [34] [35] [36]

La transición de macroalgas (es decir, bosques de algas) a paisajes desnudos dominados por erizos de mar (o ' eriales de erizos ') es un fenómeno generalizado, [8] [37] [38] [39] que a menudo resulta de cascadas tróficas como las descritas anteriormente; las dos fases se consideran estados estables alternativos del ecosistema. [40] [41] La recuperación de bosques de algas marinas de estados áridos se ha documentado después de perturbaciones dramáticas, como la enfermedad de los erizos o grandes cambios en las condiciones térmicas. [29] [42] [43] La recuperación de estados intermedios de deterioro es menos predecible y depende de una combinación de factores abióticos e interacciones bióticas en cada caso.

Aunque los erizos suelen ser los herbívoros dominantes, otros con importantes puntos fuertes de interacción incluyen las estrellas de mar , los isópodos , los cangrejos algas marinas y los peces herbívoros . [10] [34] En muchos casos, estos organismos se alimentan de algas marinas que se han desprendido del sustrato y se desplazan cerca del fondo del océano en lugar de gastar energía buscando talos intactos de los cuales alimentarse. Cuando hay suficientes algas flotantes disponibles, los herbívoros herbívoros no ejercen presión sobre los talos adheridos; Cuando no se dispone de subsidios para la deriva, los pastores impactan directamente la estructura física del ecosistema. [44] [45] Muchos estudios realizados en el sur de California han demostrado que la disponibilidad de algas marinas influye específicamente en el comportamiento de búsqueda de alimento de los erizos de mar. [46] [47] Las algas flotantes y las partículas derivadas de las algas también han sido importantes para subsidiar los hábitats adyacentes, como las playas arenosas y el intermareal rocoso. [48] ​​[49] [50]

Dinámica de parches

Otra área importante de la investigación sobre los bosques de algas se ha dirigido a comprender los patrones espacio-temporales de los parches de algas. Estas dinámicas no sólo afectan el paisaje físico, sino que también afectan a las especies que se asocian con las algas marinas para refugiarse o buscar alimento. [22] [27] Las perturbaciones ambientales a gran escala han ofrecido importantes conocimientos sobre los mecanismos y la resiliencia de los ecosistemas . Ejemplos de perturbaciones ambientales incluyen:

Además del monitoreo ecológico de los bosques de algas antes, durante y después de tales perturbaciones, los científicos intentan desentrañar las complejidades de la dinámica de los bosques de algas mediante manipulaciones experimentales. Al trabajar en escalas espacio-temporales más pequeñas, pueden controlar la presencia o ausencia de factores bióticos y abióticos específicos para descubrir los mecanismos operativos. Por ejemplo, en el sur de Australia, las manipulaciones de los tipos de dosel de algas marinas demostraron que la cantidad relativa de Ecklonia radiata en un dosel podría usarse para predecir conjuntos de especies del sotobosque; en consecuencia, la proporción de E. radiata puede utilizarse como indicador de otras especies que se encuentran en el medio ambiente. [61]

uso humano

Un buzo mide el crecimiento de las algas

Los bosques de algas han sido importantes para la existencia humana durante miles de años. [62] De hecho, muchos ahora teorizan que la primera colonización de las Américas se debió a que las comunidades pesqueras siguieron los bosques de algas del Pacífico durante la última edad de hielo. Una teoría sostiene que los bosques de algas que se habrían extendido desde el noreste de Asia hasta la costa del Pacífico estadounidense habrían proporcionado muchos beneficios a los antiguos navegantes. Los bosques de algas marinas habrían proporcionado muchas oportunidades de sustento, además de haber actuado como una especie de amortiguador de las aguas turbulentas. Además de estos beneficios, los investigadores creen que los bosques de algas podrían haber ayudado a los primeros navegantes a navegar, actuando como una especie de "autopista de algas". Los teóricos también sugieren que los bosques de algas marinas habrían ayudado a estos antiguos colonos al proporcionarles una forma de vida estable y evitarles tener que adaptarse a nuevos ecosistemas y desarrollar nuevos métodos de supervivencia incluso cuando viajaban miles de kilómetros. [63]

Las economías modernas se basan en la pesca de especies asociadas a las algas marinas, como la langosta y el pez roca. Los seres humanos también pueden recolectar algas marinas directamente para alimentar especies acuícolas como el abulón y para extraer el compuesto ácido algínico , que se utiliza en productos como pasta de dientes y antiácidos. [64] [65] Los bosques de algas son valorados para actividades recreativas como buceo y kayak ; las industrias que apoyan estos deportes representan un beneficio relacionado con el ecosistema y el disfrute derivado de estas actividades representa otro. Todos estos son ejemplos de servicios ecosistémicos proporcionados específicamente por los bosques de algas. El acuario de la Bahía de Monterey fue el primer acuario [66] que exhibió un bosque de algas vivas.

Como secuestradores de carbono

Los bosques de algas crecen en lugares rocosos a lo largo de la costa que se erosionan constantemente y llevan material a las profundidades del mar. Luego, las algas se hunden en el fondo del océano y almacenan el carbono donde es poco probable que la actividad humana lo altere. [67] Investigadores de la Universidad de Australia Occidental estimaron que los bosques de algas marinas alrededor de Australia secuestraban entre 1,3 y 2,8 teragramos de carbono por año, lo que representa entre el 27 y el 34% del carbono azul anual total secuestrado en el continente australiano por las marismas , los bosques de manglares y las praderas marinas. . [68] Cada año, macroalgas como las algas marinas secuestran 200 millones de toneladas de dióxido de carbono. [69]

Amenazas y gestión

El nudibranquio Melibe leonina en una fronda de Macrocystis (California): las áreas marinas protegidas son una forma de proteger los bosques de algas como ecosistema.

Dada la complejidad de los bosques de algas –su estructura, geografía e interacciones variables– plantean un desafío considerable para los administradores ambientales. Extrapolar al futuro incluso tendencias bien estudiadas es difícil porque las interacciones dentro del ecosistema cambiarán bajo condiciones variables, no se comprenden todas las relaciones en el ecosistema y aún no se reconocen los umbrales no lineales de las transiciones. [70]

Los principales temas de preocupación incluyen la contaminación marina y la calidad del agua , la recolección y pesca de algas marinas, las especies invasoras [8] y el cambio climático . [71] La amenaza más apremiante para la preservación de los bosques de algas puede ser la sobrepesca de los ecosistemas costeros, que al eliminar niveles tróficos más altos facilita su cambio a depauperados páramos de erizos. [9] El mantenimiento de la biodiversidad se reconoce como una forma de estabilizar en general los ecosistemas y sus servicios a través de mecanismos tales como la compensación funcional y la reducción de la susceptibilidad a las invasiones de especies extrañas. [72] [73] [74] [75] Más recientemente, el informe del IPCC de 2022 afirma que las algas marinas y otras algas marinas en la mayoría de las regiones están sufriendo mortalidades masivas debido a altas temperaturas extremas y cambios de rango debido al calentamiento, ya que son estacionarias y no pueden adaptarse rápidamente. suficiente para hacer frente al rápido aumento de la temperatura de la Tierra y, por tanto, del océano. [76]

En muchos lugares, los administradores han optado por regular la captura de algas marinas [26] [77] y/o la captura de especies forestales de algas marinas por parte de las pesquerías. [8] [60] Si bien estos pueden ser efectivos en un sentido, no necesariamente protegen la totalidad del ecosistema. Las áreas marinas protegidas (AMP) ofrecen una solución única que abarca no sólo las especies objetivo para la captura, sino también las interacciones que las rodean y el medio ambiente local en su conjunto. [78] [79] Los beneficios directos de las AMP para la pesca (por ejemplo, efectos indirectos) han sido bien documentados en todo el mundo. [9] [80] [81] [82] También se han demostrado beneficios indirectos en varios casos entre especies como el abulón y los peces en el centro de California. [83] [84] Lo más importante es que las AMP pueden ser efectivas para proteger los ecosistemas de bosques de algas existentes y también pueden permitir la regeneración de aquellos que han sido afectados. [40] [85] [86]

Restauración del bosque de algas en California

Peces pululan por un bosque de algas

En la década de 2010, el norte de California perdió el 95% de sus ecosistemas de algas marinas debido a las olas de calor marinas. [87] [88] [89] [90]

Los esfuerzos de recuperación de los lechos de algas en California se centran principalmente en la eliminación de erizos de mar , [91] tanto por parte de buzos, [92] como por nutrias marinas , que son depredadores naturales. [93] [94] [95] [96] [97]

Un alga parda, Sargassum horneri , una especie invasora detectada por primera vez en 2003, también ha sido motivo de preocupación. [98] [99]

La estrella de mar girasol es una especie clave importante que ayuda a controlar la abundancia de erizos de mar, pero un brote de enfermedad debilitante de las estrellas de mar y la vulnerabilidad al cambio climático han llevado a su peligro crítico. [100]

Los investigadores del Laboratorio Marino Bodega de UC Davis están desarrollando estrategias de replantación y los voluntarios del grupo de guardacostas del condado de Orange están replantando algas gigantes. [101] [102] La Universidad Estatal de Humboldt comenzó a cultivar algas marinas en su granja de investigación en 2021. [103]

En julio de 2020 se anunciaron esfuerzos de investigación a nivel estatal para prevenir el colapso de los bosques de algas marinas en California .

A nivel federal, HR 4458, la Ley para Mantener los Ecosistemas Vivos y Productivos (KELP), presentada el 29 de julio de 2021, busca establecer un nuevo programa de subvenciones dentro de la NOAA para la restauración de bosques de algas. [105]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Mann, KH 1973. Algas marinas: su productividad y estrategia de crecimiento. Ciencia 182: 975-981.
  2. ^ Pessarrodona, A; Assis, J; Filbee-Dexter, K; Madrigueras, MT; Gattuso, JP; Duarte, CM; Krause-Jensen, D; Moore, PJ; Pequeño, DA; Wernberg, T (23 de julio de 2020). "Productividad mundial de las algas". Avances científicos . 8 (37): eabn2465. doi :10.1126/sciadv.abn2465. hdl : 10754/681467 . PMC  9473579 . PMID  36103524.
  3. ^ Véase la figura 3 en Blakemore, Robert (2018). "Tierra no plana recalibrada para terreno y capa superficial del suelo". Sistemas de suelos . 2 (4): 64. doi : 10.3390/soilsystems2040064 .
  4. ^ ab Graham, MH, BP Kinlan, LD Druehl, LE Garske y S. Banks. 2007. Refugios de algas marinas de aguas profundas como posibles puntos críticos de diversidad y productividad marina tropical. Actas de la Academia Nacional de Ciencias 104: 16576-16580.
  5. ↑ Darwin, C. 1909. El viaje del Beagle . The Harvard Classics Volumen 29. Nueva York, Estados Unidos: PF Collier & Son Company.
  6. ^ Christie, H., Jørgensen, NM, Norderhaug, KM, Waage-Nielsen, E., 2003. Distribución de especies y explotación del hábitat de la fauna asociada con las algas marinas (Laminaria hyperborea) a lo largo de la costa noruega. Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido 83, 687-699.
  7. ^ Jackson, GA y CD Winant. 1983. Efecto de un bosque de algas sobre las corrientes costeras. Informe de la plataforma continental 2: 75-80.
  8. ^ abcde Steneck, RS, MH Graham, BJ Bourque, D. Corbett, JM Erlandson , JA Estes y MJ Tegner. 2002. Ecosistemas de bosques de algas marinas: biodiversidad, estabilidad, resiliencia y futuro. Conservación Ambiental 29: 436-459.
  9. ^ abcd Sala, E., CF Bourdouresque y M. Harmelin-Vivien. 1998. Pesca, cascadas tróficas y estructura de conjuntos de algas: evaluación de un paradigma antiguo pero no probado. Oikos 82: 425-439.
  10. ^ abcdefgh Dayton, PK 1985a. Ecología de las comunidades de algas marinas. Revisión anual de ecología y sistemática 16: 215-245.
  11. ^ Norderhaug, KM, Christie, H., 2009. Pastoreo de erizos de mar y revegetación de algas marinas en el Atlántico nororiental. Investigación de biología marina 5, 515-528
  12. ^ Morton, Adán; Cordell, Marni; Fanner, David; Bola, Andy; Evershed, Nick. "El mar muerto: los bosques submarinos de Tasmania desaparecen durante nuestra vida". el guardián . Consultado el 22 de octubre de 2020 .
  13. ^ Steinbauer, James. "¿Qué se necesita para recuperar el bosque de algas marinas? - Revista Bay Nature". Naturaleza de la Bahía . Consultado el 22 de octubre de 2020 .
  14. ^ Los bosques de algas marinas proporcionan hábitat para una variedad de invertebrados, peces, mamíferos marinos y aves NOAA. Actualizado el 11 de enero de 2013. Consultado el 15 de enero de 2014.
  15. ^ Jones, CG, JH Lawton y M. Shachak. 1997. Efectos positivos y negativos de los organismos como ingenieros físicos de ecosistemas. Ecología 78: 1946-1957.
  16. ^ ab Druehl, LD 1981. La distribución de Laminariales en el Pacífico Norte con referencia a influencias ambientales. Actas del Congreso Internacional sobre Evolución Sistemática y Biología 2: 248-256.
  17. ^ Wheeler, WN 1980. Efecto del transporte de la capa límite sobre la fijación de carbono por el alga gigante Macrocystis pyrifera . Biología Marina 56: 103-110.
  18. ^ Steneck, RS y MN Dethier. 1994. Un enfoque de grupo funcional para la estructura de comunidades dominadas por algas. Oikos 69: 476-498.
  19. ^ Joly, AB y EC Oliveira Filho. 1967. Dos Laminarias Brasileñas . Instituto de Pesquisas da Marinha 4: 1-7.
  20. ^ Petrov, JE, MV Suchovejeva y GV Avdejev. 1973. Nuevas especies del género Laminaria del Mar de Filipinas. Sistema de noviembre. Nisch. Rast. 10: 59-61.
  21. ^ Santelices, B. 2007. El descubrimiento de bosques de algas marinas en hábitats de aguas profundas de regiones tropicales. Actas de la Academia Nacional de Ciencias Awan Riak 104: 19163-19164.
  22. ^ abc Foster, MS y DR Schiel. 1985. La ecología de los bosques de algas gigantes en California: un perfil comunitario. Informe 85 del Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU.: 1-152.
  23. ^ ab Graham, MH 2004. Efectos de la deforestación local en la diversidad y estructura de las redes alimentarias de los bosques de algas gigantes del sur de California. Ecosistemas 7: 341-357.
  24. ^ Fowler-Walker, MJ, BM Gillanders, SD Connell y AD Irving. 2005. Patrones de asociación entre la morfología del dosel y los conjuntos del sotobosque en la zona templada de Australia. Ciencia de estuarios, costas y plataformas 63: 133-141.
  25. ^ Jackson, GA 1977. Nutrientes y producción de algas gigantes, Macrocystis pyrifera , frente al sur de California. Limnología y Oceanografía 22: 979-995.
  26. ^ ab Dayton, PKMJ Tegner, PB Edwards y KL Riser. 1999. Escalas temporales y espaciales de la demografía de las algas marinas: el papel del clima oceanográfico. Monografías Ecológicas 69: 219-250.
  27. ^ ab Carr, MH 1994. Efectos de la dinámica de las macroalgas en el reclutamiento de peces de arrecife templado. Ecología 75: 1320-1333.
  28. ^ ab Estes, JA y DO Duggins. 1995. Nutrias marinas y bosques de algas marinas en Alaska: generalidad y variación en un paradigma ecológico comunitario. Monografías Ecológicas 65: 75-100.
  29. ^ abc Pearse, JS y AH Hines. 1987. Expansión de un bosque de algas marinas en el centro de California tras la mortalidad masiva de erizos de mar. Biología Marina 51: 83-91.
  30. ^ Scheibling, RE y AW Hennigar. 1997. Brotes recurrentes de enfermedades en erizos de mar Strongylocentrotus droebachiensis en Nueva Escocia: evidencia de un vínculo con la lógica de los meteoritos y los eventos oceanográficos a gran escala. Serie de progreso de la ecología marina 152: 155-165.
  31. ^ Velimirov, B., JG Field, CL Griffiths y P. Zoutendyk. 1977. La ecología de las comunidades de lechos de algas marinas en el sistema de surgencia de Benguela. Investigación marina de Helgoland 30: 495-518.
  32. ^ Andrew, NL 1993. Heterogeneidad espacial, pastoreo de erizos de mar y estructura del hábitat en los arrecifes de la Australia templada. Ecología 74: 292-302.
  33. ^ Dayton, PK 1985b. La estructura y regulación de algunas comunidades de algas sudamericanas. Monografías Ecológicas 55: 447-468.
  34. ^ abc Sala, E. y MH Graham. 2002. Distribución comunitaria de la fuerza de interacción depredador-presa en los bosques de algas. Actas de la Academia Nacional de Ciencias 99: 3678-3683.
  35. ^ Byrnes, J., JJ Stachowicz, KM Hultgren, AR Hughes, SV Olyarnik y CS Thornber. 2006. La diversidad de depredadores fortalece las cascadas tróficas en los bosques de algas al modificar el comportamiento de los herbívoros. Cartas de Ecología 9: 61-71.
  36. ^ ab Halpern, BS, K. ​​Cottenie y BR Broitman. 2006. Fuerte control de arriba hacia abajo en los ecosistemas de bosques de algas marinas del sur de California. Ciencia 312: 1230-1232.
  37. ^ Lawrence, JM 1975. Sobre las relaciones entre plantas marinas y erizos de mar. Oceanografía y biología marina, revisión anual. 13: 213-286.
  38. ^ Hughes, TP 1994. Catástrofes, cambios de fase y degradación a gran escala de un arrecife de coral caribeño. Ciencia 265: 1547-1551.
  39. ^ Siversten, K. 2006. Pastoreo excesivo de lechos de algas a lo largo de la costa de Noruega. Revista de Ficología Aplicada 18: 599-610.
  40. ^ abcde Dayton, PK, MJ Tegner, PE Parnell y PB Edwards. 1992. Patrones temporales y espaciales de perturbación y recuperación en una comunidad de bosque de algas. Monografías Ecológicas 62: 421-445.
  41. ^ Pearse, JS 2006. Papel ecológico de los erizos de mar morados. Ciencia 314: 940-941.
  42. ^ Lafferty, KD 2004. La pesca de langostas aumenta indirectamente las epidemias de erizos de mar. Aplicaciones ecológicas 14: 1566-1573.
  43. ^ ab Vásquez, JA, JM Alonso Vega y AH Buschmann. 2006. Variabilidad a largo plazo en la estructura de las comunidades de algas marinas en el norte de Chile y el ENSO 1997-98. Revista de Ficología Aplicada 18: 505-519.
  44. ^ Cowen, RK 1983. El efecto de la depredación de la cabeza de oveja ( Semicossyphus pulcher ) sobre las poblaciones de erizo de mar rojo ( Strongylocentrotus franciscanus ): un análisis experimental. Ecología 58: 249-255.
  45. ^ ab Ebeling, AW, DR Laur y RJ Rowley. 1985. Perturbaciones por tormentas severas y reversión de la estructura comunitaria en un bosque de algas marinas del sur de California. Biología Marina 84: 287-294.
  46. ^ ab Dayton, PK y MJ Tegner. 1984. Tormentas catastróficas, El Niño y estabilidad de parches en una comunidad de algas marinas del sur de California. Ciencia 224: 283-285.
  47. ^ Harrold, C. y DC Reed. 1985. Disponibilidad de alimentos, pastoreo de erizos de mar y estructura comunitaria de bosques de algas. Ecología 66: 1160-1169.
  48. ^ Koop, K., RC Newell y MI Lucas. 1982. Biodegradación y flujo de carbono a partir de desechos de algas marinas ( Ecklonia maxima ) en un microcosmos de una playa de arena. Serie de progreso de la ecología marina 7: 315-326.
  49. ^ Bustamante, RH, sucursal de GM y S. Eekhout. 1995. Mantenimiento de una biomasa excepcional de pastoreo intermareal en Sudáfrica: subsidio de algas submareales. Ecología 76: 2314-2329.
  50. ^ Kaehler, S., EA Pakhomov, RM Kalin y S. Davis. 2006. Importancia trófica de las partículas suspendidas derivadas de algas marinas en un sistema subantártico de flujo continuo. Serie de progreso de la ecología marina 316: 17-22.
  51. ^ Grigg, RW y RS Kiwala. 1970. Algunos efectos ecológicos de los desechos vertidos en la vida marina. Departamento de Pesca y Caza de California 56: 145-155.
  52. ^ Stull, JK 1989. Contaminantes en sedimentos cerca de un emisario marino importante: historia, efectos y futuro. OCEANOS '89 Actas 2: 481-484.
  53. ^ Norte, WJ, DE James y LG Jones. 1993. Historia de los lechos de algas marinas ( Macrocystis ) en los condados de Orange y San Diego, California. Hidrobiología 260/261: 277-283.
  54. ^ Tegner, MJ, PK Dayton, PB Edwards, KL Riser, DB Chadwick, TA Dean y L. Deysher. 1995. Efectos de un gran derrame de aguas residuales en una comunidad de bosque de algas: ¿catástrofe o perturbación? Investigación ambiental marina 40: 181-224.
  55. ^ Carpenter, SR, RF Caraco, DF Cornell, RW Howarth, AN Sharpley y VN Smith. 1998. Contaminación difusa de aguas superficiales con fósforo y nitrógeno. Aplicaciones ecológicas 8: 559-568.
  56. ^ Kennelly, SJ 1987. Perturbaciones físicas en una comunidad de algas marinas australianas. I. Efectos temporales. Serie de progreso de la ecología marina 40: 145-153.
  57. ^ McPhaden, MJ 1999. Génesis y evolución de El Niño 1997-1998. Ciencia 283: 950-954.
  58. ^ Edwards, MS y G. Hernández-Carmona. 2005. Recuperación retrasada de algas gigantes cerca de su límite sur en el Pacífico norte después de El Niño. Biología Marina 147: 273-279.
  59. ^ Duggins, DO, JE Eckman y AT Sewell. 1990. Ecología de los entornos de algas marinas del sotobosque. II. Efectos de las algas marinas sobre el reclutamiento de invertebrados bentónicos. Revista de biología y ecología marina experimental 143: 27-45.
  60. ^ ab Jackson, JBC, MX Kirby, WH Berger, KA Bjorndal, LW Botsford, BJ Bourque, RH Bradbury, R. Cooke, J. Erlandson , JA Estes , TP Hughes, S. Kidwell, CB Lange, HS Lenihan, JM Pandolfi , CH Peterson, RS Steneck, MJ Tegner y RR Warner. 2002. Sobrepesca histórica y reciente colapso de los ecosistemas costeros. Ciencia 293: 629-638.
  61. ^ Irving, AD y SD Connell. 2006. Predicción de la estructura del sotobosque a partir de la presencia y composición de las marquesinas: una regla de ensamblaje para algas marinas. Ecología 148: 491-502.
  62. ^ Simenstad, CA, JA Estes y KW Kenyon. 1978. Aleutianos, nutrias marinas y comunidades alternativas en estado estable. Ciencia 200: 403-411.
  63. ^ Pringle ¿Los humanos colonizaron el mundo en barco?
  64. ^ Gutiérrez, A., T. Correa, V. Muñoz, A. Santibañez, R. Marcos, C. Cáceres y AH Buschmann. 2006. Cultivo del alga gigante Macrocystis pyrifera en el sur de Chile para el desarrollo de nuevos productos alimenticios. Revista de Ficología Aplicada 18: 259-267.
  65. ^ Ortiz, M. y W. Stotz. 2007. Modelos ecológicos y ecosociales para la introducción del abulón Haliotis discus hannai en sistemas bentónicos del centro norte de Chile: evaluación de la sostenibilidad. Conservación acuática: ecosistemas marinos y de agua dulce 17: 89-105.
  66. ^ El Acuario de la Bahía de Monterey celebra su 37 cumpleaños
  67. ^ Hurlimann, Sylvia (4 de julio de 2019). "Cómo las algas marinas combaten naturalmente el cambio climático global". Ciencia en las noticias . Consultado el 21 de junio de 2022 .
  68. ^ Filbee-Dexter, Karen; Wernberg, Thomas (23 de julio de 2020). "Carbono azul sustancial en bosques de algas marinas australianos pasados ​​por alto". Informes científicos . 10 (1): 12341. Código bibliográfico : 2020NatSR..1012341F. doi :10.1038/s41598-020-69258-7. PMC 7378163 . PMID  32703990. 
  69. ^ Krause-Jensen, Dorte; M. Duarte, Carlos (12 de septiembre de 2016). "Papel sustancial de las macroalgas en el secuestro de carbono marino". Geociencia de la naturaleza . 9 (10): 737–742. Código Bib : 2016NatGe...9..737K. doi :10.1038/ngeo2790.
  70. ^ Scheffer, M., S. Carpenter, JA Foley, C. Folke y B. Walter. 2001. Cambios catastróficos en los ecosistemas. Naturaleza 413: 591-596.
  71. ^ MacDonald, Lucy (6 de febrero de 2019). "El 95 por ciento de las algas gigantes de Tasmania han desaparecido, los científicos están en una carrera para salvar lo que queda". ABC Noticias . Consultado el 9 de febrero de 2020 .
  72. ^ Frost, TM, SR Carpenter, AR Ives y TK Kratz. 1995. "Compensación de especies y complementariedad en la función del ecosistema". En : C. Jones y J. Lawton, editores. Vinculando especies y ecosistemas. Chapman y Hall, Londres. 387 págs.
  73. ^ Tilman, D., CL Lehman y CE Bristow. 1998. Relaciones diversidad-estabilidad: ¿inevitabilidad estadística o consecuencia ecológica? El naturalista americano 151: 277-282.
  74. ^ Stachowicz, JJ, RB Whitlatch y RW Osman. 1999. Diversidad de especies y resistencia a la invasión en un ecosistema marino. Ciencia 286: 1577-1579.
  75. ^ Elmqvist, T., C. Folke, M. Nyström, G. Peterson, J. Bengtsson, B. Walker y J. Norberg. 2003. Diversidad de respuestas, cambio de ecosistemas y resiliencia. Fronteras en Ecología y Medio Ambiente 1: 488-494.
  76. ^ "Cambio climático 2022: impactos, adaptación y vulnerabilidad". www.ipcc.ch. _ Consultado el 28 de febrero de 2022 .
  77. ^ Stekoll, MS, LE Deysher y M. Hess. 2006. Un enfoque de teledetección para estimar la biomasa de algas marinas cosechables. Revista de Ficología Aplicada 18: 323-334.
  78. ^ Allison, GA, J. Lubchenco y MH Carr. 1998. Las reservas marinas son necesarias pero no suficientes para la conservación marina. Aplicaciones Ecológicas 8: S79-S92.
  79. ^ Airamé, S., JE Dugan, KD Lafferty, H. Leslie, DA MacArdle y RR Warner. 2003. Aplicación de criterios ecológicos al diseño de reservas marinas: un estudio de caso de las Islas del Canal de California. Aplicaciones Ecológicas 13: S170-S184.
  80. ^ Bohnsack, JA 1998. Aplicación de las reservas marinas a la gestión de la pesca de arrecifes. Revista Australiana de Ecología 23: 298-304.
  81. ^ Gell, FR y CM Roberts. 2003. Beneficios más allá de las fronteras: los efectos pesqueros de las reservas marinas. Tendencias en Ecología y Evolución 18: 448-455.
  82. ^ Willis, TJ, RB Millar y RC Babcock. 2003. Protección de los peces explotados en regiones templadas: alta densidad y biomasa del pargo Pagrus auratus (Sparidae) en las reservas marinas del norte de Nueva Zelanda. Revista de Ecología Aplicada 40: 214-227.
  83. ^ Paddack, MJ y JA Estes . 2000. Poblaciones de peces del bosque de algas marinas en reservas marinas y áreas explotadas adyacentes del centro de California. Aplicaciones ecológicas 10: 855-870.
  84. ^ Rogers-Bennett, L. y JS Pearse. 2001. Beneficios indirectos de las áreas marinas protegidas para los juveniles de abulón. Biología de la conservación 15: 642-647.
  85. ^ Babcock, RC, S. Kelly, NT Shears, JW Walker y TJ Willis. 1999. Cambios en la estructura comunitaria en reservas marinas templadas. Serie de progreso de la ecología marina 189: 125-134.
  86. ^ Halpern, BS y RR Warner. 2002. Las reservas marinas tienen efectos rápidos y duraderos. Cartas de Ecología 5: 361-366.
  87. ^ "Tocar fondo: la desaparición de los bosques submarinos de California". El Centro Bill Lane para el Oeste Americano, Universidad de Stanford . 2021-03-18 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  88. ^ Kerlin, Kat (21 de octubre de 2019). "El bosque de algas que se estrella en California". Ciencia y Clima . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  89. ^ Universidad de California Santa Cruz (5 de marzo de 2021). "El colapso de los bosques de algas del norte de California será difícil de revertir". phys.org . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  90. ^ "Cinco razones para proteger las algas marinas, las algas marinas más importantes de la costa oeste". Centro de Investigación Pew . 2020-05-27 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  91. ^ Foster, Michael S (2013). "Bosques de algas marinas en California" (PDF) . Contribuciones del Smithsonian a las ciencias marinas .
  92. ^ Williams, Jonathan P.; Claisse, Jeremy T.; II, Daniel J. Pondella; Williams, Chelsea M.; Robart, Mateo J.; Scholz, Zoe; Jacó, Erin M.; Ford, Tom; Burdick, Heather; Witting, David (15 de abril de 2021). "La mortalidad masiva de erizos de mar restaura rápidamente las comunidades de bosques de algas". Serie de progreso de la ecología marina . 664 : 117-131. Código Bib : 2021MEPS..664..117W. doi :10.3354/meps13680. ISSN  0171-8630. S2CID  234106934.
  93. ^ "Nuevos hallazgos sobre la restauración de bosques de algas marinas". USC Sea Grant - Facultad de Letras, Artes y Ciencias Dana y David Dornsife de la USC . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  94. ^ "Salvar los bosques de algas marinas de California". CNN . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  95. ^ "Un nuevo estudio encuentra esperanzas para la restauración de los lechos de algas marinas y la pesca comercial". Policéntrico . 2021-06-21 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  96. ^ "Proyecto: Palos Verdes". SeaTrees, de Sustainable Surf . 2021 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  97. ^ Hohman, R (2019). "Plan de recuperación de algas toro de Sonoma-Mendocino, para el Santuario Marino Nacional Greater Farallones y el Departamento de Pesca y Vida Silvestre de California" (PDF) . Asociación Gran Farallones . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  98. ^ "Especies marinas invasoras - Parque Nacional de las Islas del Canal". Servicio de Parques Nacionales de EE. UU . 2017-04-17 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  99. ^ Ritchie, Erika I (8 de septiembre de 2020). "Un biólogo marino del condado de Orange quiere quitar las malas hierbas del océano para ayudar a que crezcan las algas marinas". Registro del Condado de Orange . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  100. ^ "Estrella de mar girasol propuesta para la protección de la ley de especies en peligro de extinción". Centro para la Diversidad Biológica . Consultado el 30 de noviembre de 2023 .
  101. ^ "Kalp: bosques costeros de California". Instituto de Ciencias Marinas y Costeras, UC Davis . 2021-01-12 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  102. ^ "Programa de reforestación de algas". Guardacostas del condado de Orange . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  103. ^ "Las algas están en camino". Estado de Humboldt ahora . 2021-07-12 . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  104. ^ Leitzell, Katherine (6 de julio de 2020). "Nueva investigación para abordar la crisis de los bosques de algas marinas en California". Subvención del Mar de California . Consultado el 11 de agosto de 2021 .
  105. ^ Bittenbender, Steve (10 de agosto de 2021). "El proyecto de ley patrocinado por Huffman busca subvenciones para restaurar los bosques de algas". Fuente de mariscos . Consultado el 11 de agosto de 2021 .

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