stringtranslate.com

Ácido hipobromoso

El ácido hipobromoso es un compuesto inorgánico con la fórmula química H O Br . Es un ácido débil e inestable . Se produce y se manipula principalmente en solución acuosa. Se genera tanto biológicamente como comercialmente como desinfectante . Las sales de hipobromito rara vez se aíslan como sólidos.

Síntesis y propiedades

La adición de bromo al agua produce ácido hipobromoso y ácido bromhídrico (HBr(aq)) a través de una reacción de desproporción .

Br2 + H2O HOBr + HBr

En la naturaleza, el ácido hipobromoso es producido por bromoperoxidasas , que son enzimas que catalizan la oxidación del bromuro con peróxido de hidrógeno: [2] [3]

Br + H 2 O 2 HOBr + OH

El ácido hipobromoso tiene un p K a de 8,65 y, por lo tanto, solo se disocia parcialmente en agua a pH 7. Al igual que el ácido, las sales de hipobromito son inestables y experimentan una reacción de desproporción lenta para producir las respectivas sales de bromato y bromuro.

3BrO (ac) → 2Br (ac) + BrO3(aq)

Sus propiedades químicas y físicas son similares a las de otros hipohalitos .

Usos

El HOBr se utiliza como blanqueador , oxidante , desodorante y desinfectante debido a su capacidad para matar las células de muchos patógenos . El compuesto se genera en organismos vertebrados de sangre caliente, especialmente por los eosinófilos , que lo producen por la acción de la peroxidasa de eosinófilos , una enzima que utiliza preferentemente bromuro. [4] El bromuro también se utiliza en jacuzzis y spas como agente germicida, utilizando la acción de un agente oxidante para generar hipobromito de manera similar a la peroxidasa en los eosinófilos. Es especialmente eficaz cuando se utiliza en combinación con su congénere, el ácido hipocloroso .

Referencias

  1. ^ Perrin, D. D., ed. (1982) [1969]. Constantes de ionización de ácidos y bases inorgánicos en solución acuosa . Datos químicos de la IUPAC (2.ª ed.). Oxford: Pergamon (publicado en 1984). Entrada 117. ISBN 0-08-029214-3. Número de serie LCCN  82-16524.
  2. ^ Ximenes, VF, Morgon, NH, y de Souza, AR (2015). Ácido hipobromoso, un potente electrófilo endógeno: estudios experimentales y teóricos. Journal of inorganic biochemistry, 146, 61-68.
  3. ^ Butler, Alison.; Walker, JV (1993). "Haloperoxidasas marinas". Chemical Reviews . 93 (5): 1937–1944. doi :10.1021/cr00021a014.
  4. ^ Mayeno, AN; Curran, AJ; Roberts, RL; Foote, CS (1989). "Los eosinófilos utilizan preferentemente bromuro para generar agentes halogenantes". The Journal of Biological Chemistry . 264 (10): 5660–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)83599-2 . PMID  2538427. Archivado desde el original el 26 de mayo de 2009 . Consultado el 12 de enero de 2008 .