El 2,2′-bitiofeno es un compuesto orgánico . Es un sólido incoloro, aunque las muestras comerciales suelen ser verdosas. [3] Es el más común de los tres isómeros con fórmula (C 4 H 3 S) 2 . Los otros dos isómeros tienen la conectividad 2,3′- y 3,3′-. El compuesto se prepara típicamente mediante acoplamiento cruzado a partir de 2-halo tiofenos .
La cristalografía de rayos X muestra que los dos anillos son coplanares, [3] a diferencia de la situación del bifenilo .
Existen en la naturaleza varios bi- y tertiofenos , invariablemente con sustituyentes en las posiciones que flanquean el azufre. En términos de biosíntesis , se propone que los bitiofenos se derivan de precursores poliacetilénicos, que a su vez son productos de la deshidrogenación del ácido oleico . Según algunas hipótesis, estos polialquinos forman 1,2-ditiinas lábiles mediante una reacción con H 2 S 2 o su equivalente. [4]