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anfepramona

La anfepramona , también conocida como dietilpropión , es un fármaco estimulante de las clases de fenetilamina , anfetamina y catinona que se utiliza como supresor del apetito . [8] [9] Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la obesidad , junto con cambios en la dieta y el estilo de vida. [8] La anfepramona tiene una estructura química similar al antidepresivo y ayuda para dejar de fumar bupropión (anteriormente llamado anfebutamona), que también se ha desarrollado como un medicamento para bajar de peso cuando se combina con naltrexona . [10]

Farmacología

La anfepramona en sí misma carece de afinidad por los transportadores de monoaminas y, en cambio, funciona como un profármaco de la etcatinona . [11] La etcatinona (y por lo tanto también la anfepramona) es un dopaminérgico y serotoninérgico muy débil , y es aproximadamente 10 veces y 20 veces más potente con la norepinefrina en comparación, respectivamente. [11]

Química

La anfepramona se puede sintetizar a partir de propiofenona mediante bromación , seguida de una reacción con dietilamina . [12] [13]

sociedad y Cultura

Nombres

Otro nombre utilizado médicamente es dietilpropión ( nombre aprobado británico (BAN) y nombre aprobado australiano (AAN)). Los nombres químicos incluyen: α-metil-β-ceto- N , N -dietilfenetilamina, N , N -dietil-β-cetoanfetamina y N , N -dietilcatinona. Las marcas incluyen: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil y Tenuate.

Estatus legal

La anfepramona está clasificada como una sustancia controlada de Lista IV en los Estados Unidos. En el Reino Unido, la anfepramona es un medicamento de clase C [14] y, como medicamento, es un medicamento controlado de Lista 3 que requiere custodia segura.

A partir de junio de 2022, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la retirada de las autorizaciones de comercialización de la anfepramona. [15] [6]

Uso recreacional

Los autores de varios estudios sobre la anfepramona afirman que la sustancia tiene un potencial relativamente bajo para causar adicción en los usuarios. [16] [17] [4] [18]

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ "Tenuar información del producto". Salud Canadá . 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2022 . Consultado el 3 de agosto de 2022 .
  3. ^ "Información del producto Nobesine". Salud Canadá . 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2022 . Consultado el 3 de agosto de 2022 .
  4. ^ ab "Tableta de tepanil (clorhidrato de dietilpropión), de liberación prolongada". Diariomed . Institutos Nacionales de Salud. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2021 . Consultado el 4 de agosto de 2022 .
  5. ^ "Amfepramona. Lista de medicamentos autorizados a nivel nacional" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 27 de agosto de 2021.
  6. ^ ab "Medicamentos que contienen anfepramona". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 12 de febrero de 2021. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2021 . Consultado el 12 de febrero de 2021 .
  7. ^ ab "SPC-DOC_PL 16133-0001" (PDF) . Medicamentos Agencia Reguladora de Productos Sanitarios . Essential Nutrition Ltd. 18 de noviembre de 2011 . Consultado el 18 de julio de 2014 .[ enlace muerto permanente ]
  8. ^ ab Brayfield A, ed. (30 de enero de 2013). "Clorhidrato de dietilpropión". Martindale: la referencia completa sobre medicamentos . Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press. Archivado desde el original el 27 de agosto de 2021 . Consultado el 18 de julio de 2014 .
  9. ^ "Terminología aprobada por la TGA para medicamentos, Sección 1 - Sustancias químicas" (PDF) . Administración de Bienes Terapéuticos (Tga) . Administración de Productos Terapéuticos , Departamento de Salud y Envejecimiento, Gobierno de Australia. Julio de 1999. p. 42. Archivado (PDF) desde el original el 11 de febrero de 2014 . Consultado el 18 de julio de 2014 .
  10. ^ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). "Acciones farmacológicas y neurotoxicológicas mediadas por bupropión y dietilpropión". Nuevos conceptos de neurotoxicidad inducida por psicoestimulantes . Revista Internacional de Neurobiología. vol. 88, págs. 223–55. doi :10.1016/S0074-7742(09)88009-4. ISBN 9780123745040. PMID  19897080.
  11. ^ ab Rothman RB, Baumann MH (2006). "Potencial terapéutico de los sustratos transportadores de monoaminas". Temas actuales en química medicinal . 6 (17): 1845–59. doi :10.2174/156802606778249766. PMID  17017961. Archivado desde el original el 23 de octubre de 2020 . Consultado el 7 de septiembre de 2020 .
  12. ^ Patente estadounidense 3001910, Schutte J, "Propiofenonas anorexigénicas", expedida el 26 de septiembre de 1961, asignada a Temmler-Werke 
  13. ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). "Homólogos sintéticos de d, l-efedrina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 50 (8): 2287–2292. doi :10.1021/ja01395a032.
  14. ^ "Medicamentos de clase C". Lista 2 Drogas controladas . Legislación del Reino Unido. Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2012 . Consultado el 7 de febrero de 2012 .
  15. ^ "La EMA recomienda retirar la autorización de comercialización de los medicamentos con anfepramona". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 10 de junio de 2022. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 10 de junio de 2022 .
  16. ^ Cohen S (1977). "Dietilpropión (tenuado): un anoréxico del que se abusa con poca frecuencia". Psicosomática . 18 (1): 28–33. doi : 10.1016/S0033-3182(77)71101-6 . PMID  850721.
  17. ^ Jasinski DR, Krishnan S (junio de 2009). "Responsabilidad por abuso y seguridad del dimesilato de lisdexanfetamina oral en personas con antecedentes de abuso de estimulantes". Revista de Psicofarmacología . 23 (4): 419–27. doi :10.1177/0269881109103113. PMID  19329547. S2CID  6138292.
  18. ^ Caplan J (mayo de 1963). "Acostumbración al dietilpropión (Tenuate)". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 88 (18): 943–4. PMC 1921278 . PMID  14018413.