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dicraeosauridae

Dicraeosauridae es una familia de saurópodos diplodocoides que son el grupo hermano de Diplodocidae . Los dicraeosauridos son parte de Flagellicaudata , junto con Diplodocidae. Dicraeosauridae incluye géneros como Amargasaurus , Suuwassea , Dicraeosaurus y Brachytrachelopan . Se han encontrado ejemplares de esta familia en América del Norte, Asia, África y América del Sur. [1] En 2023, se descubrió por primera vez en la India un fósil de dicreosáurido. [2] Su rango temporal va desde el Jurásico Temprano o Medio hasta el Cretácico Temprano . [3] [4] [5] Pocos dicreosáuridos sobrevivieron hasta el Cretácico, el más joven de los cuales fue Amargasaurus . [6]

El grupo fue descrito por primera vez por el paleontólogo alemán Werner Janensch en 1914 con el descubrimiento del Dicraeosaurus en Tanzania. [7] Los dicraeosauridae se distinguen de otros saurópodos debido a su cuello relativamente corto y su cuerpo pequeño. [3]

El clado es monofilético y está bien sustentado filogenéticamente con trece sinapomorfias inequívocas que lo unen. [6] Se separaron de Diplodocidae en el Jurásico medio, como lo demuestra la diversidad de dicreosáuridos tanto en América del Sur como en África Oriental cuando Gondwana todavía estaba unida por tierra. [6] Sin embargo, existe cierto desacuerdo entre los paleontólogos sobre la ubicación filogenética de Suuwassea , el único género de Dicraeosauridae que se encuentra en América del Norte. Algunos lo han caracterizado como un dicreosáurido basal y otros como miembro de Diplodocidae. [6] [8] La ubicación de Suuwassea dentro de Dicraeosauridae o Diplodocidae tiene implicaciones biogeográficas sustanciales para la evolución de Dicraeosauridae. [9]

Clasificación

Dicraeosauridos, dibujados a escala.

Los dicraeosauridos son parte de Diplodocoidea y son el grupo hermano de Diploidocidae. En las últimas dos décadas, la diversidad conocida del grupo se ha duplicado. [6] Sin embargo, la clasificación de Suuwassea como dicreosáurido no está universalmente aceptada. [6] [8] Algunos análisis filogenéticos han encontrado que Suuwassea es un diplodocoide basal en lugar de un dicreosáurido. [8] Un análisis de 2015 incluso encontró a Dyslocosaurus como miembro de Dicraeosauridae. [10] Una reevaluación de 2016 de Amargatitanis también lo colocó en Dicraeosauridae. [11] En 2018 se describió un nuevo género, Pilmatueia . [12]

Comparación de tamaños de los miembros más completos de la familia de saurópodos Dicraeosauridae

Los dicreosáuridos se diferencian de su grupo hermano, los diplodócidos, y de la mayoría de los saurópodos por su tamaño corporal relativamente pequeño y cuellos cortos. [13] Los dicraeosauridos son saurópodos avanzados dentro del clado monofilético Neosauropoda , que generalmente se caracteriza por el gigantismo. El tamaño corporal relativamente pequeño de los dicreosauridos los convierte en un valor atípico importante en relación con otros taxones de Neosauropoda. [14]

Filogenia

Ha habido varias filogenias propuestas diferentes de Dicraeosauridae y la cladística intragrupo no está resuelta. Suuwassea se posiciona de forma variable como dicreosáurido basal o diplodocoide basal. La filogenia publicada por Tschopp y colegas en 2015 es la siguiente: [10]

Tschopp incluye a Dyslocosaurus y Dystrophaeus como dicraeosáuridos, dos géneros que tradicionalmente no se consideran parte de Dicraeosauridae. Los especímenes de Dystrophaeus viamelae son muy fragmentarios, con solo unos pocos huesos disponibles para el estudio, incluidos el cúbito, la escápula parcial, las vértebras dorsales parciales, el radio distal y algunos metacarpianos. Dyslocosaurus polyonychius también tiene evidencia fósil extremadamente limitada que solo incluye elementos apendiculares, por lo que su posición en la filogenia de Tschopp se considera "preliminar". [10]

Varios estudios, sin embargo, no incluyen ni siquiera a Suuwassea en Dicraeosauridae, como Sereno et al. (2007); [13] y JD Harris (2006). [9] Otros estudios, sin embargo, recuperan a Suuwassea como un dicreosáurido basal, incluidos Whitlock (2010) [6] y Salgado et al. (2006). [15]

Paleobiología

Comportamiento alimentario

Como saurópodos, los dicraeosauridos son herbívoros obligados. Debido a sus cuellos relativamente pequeños y a la forma de su cráneo, se ha deducido que los dicreosáuridos y diplodócidos ramoneaban principalmente cerca del suelo o a media altura. [6] [13] Entre los dicraeosauridos, sólo Dicraeosaurus tiene una dentición bien conservada. Esto dificulta que los paleontólogos hagan afirmaciones definitivas sobre el comportamiento alimentario de los Dicraeosauridae en comparación con el comportamiento alimentario de los diplodócidos. [16] Sin embargo, en comparación con sus parientes conocidos, Dicraeosaurus es único porque tiene el mismo número de dientes en la mandíbula superior e inferior, aunque los dientes de la mandíbula inferior se reemplazan más lentamente. [16]

Anatomía

Los dicreosáuridos se caracterizan por su tamaño corporal relativamente pequeño, cuellos cortos y largas espinas neurales. [17] Miden entre 10 y 13 metros de longitud corporal. [17] Comparten trece sinapomorfias inequívocas que incluyen vértebras dorsales sin pleuroceles, la presencia de una punta dirigida ventralmente en el escamoso y una sínfisis dentaria de forma subtriangular. [6]

Distribución y evolución

Se han encontrado primeros especímenes de dicraeosauridos en tres continentes: África, América del Sur y América del Norte. La distribución de especies es principalmente Gondwonan, con la excepción de Suuwassea norteamericana . La presencia de Suuwassea en América del Norte es única entre los dicreosáuridos, por lo que es esencial una clasificación taxonómica adecuada de Suuwassea . El grupo probablemente se separó por primera vez de los diplodócidos en el Jurásico medio en América del Norte y posteriormente se dispersó en Gondwana, con la mayor diversidad en África Oriental y América del Sur. [6] Amargasaurus fue el último género de dicreosáuridos superviviente, que vivió hasta el período Cretácico Inferior. [6]

Recientemente, en 2023, se descubrió en el desierto de Thar un fósil de dicreosáurido que data de hace 167 millones de años. Esta sofocante extensión de la India actual era una costa tropical verde y exuberante que bordeaba el océano Tetis y servía de hábitat para una amplia gama de dinosaurios durante la Era Mesozoica . Este descubrimiento marca el primero de su tipo descubierto en el continente asiático y también es el espécimen más antiguo jamás registrado en el registro fósil mundial. [2]

Fuentes

  1. ^ Gallina, Pablo A.; Apesteguía, Sebastián; Haluza, Alejandro; Canale, Juan I. (2014-05-14). "Un superviviente de saurópodo diplodócido del Cretácico Inferior de América del Sur". MÁS UNO . 9 (5): e97128. Código Bib : 2014PLoSO...997128G. doi : 10.1371/journal.pone.0097128 . ISSN  1932-6203. PMC  4020797 . PMID  24828328.
  2. ^ ab "Se ha encontrado en la India el dinosaurio herbívoro más antiguo". New York Times . 19 de agosto de 2023 . Consultado el 23 de agosto de 2023 .
  3. ^ ab Rauhut, Oliver WM; Remes, Kristian; Fechner, Regina; Cladera, Gerardo; Puerta, Pablo (2 de junio de 2005). "Descubrimiento de un dinosaurio saurópodo de cuello corto del Jurásico Tardío de la Patagonia". Naturaleza . 435 (7042): 670–672. Código Bib :2005Natur.435..670R. doi : 10.1038/naturaleza03623. ISSN  1476-4687. PMID  15931221. S2CID  4385136.
  4. ^ Carabajal, Ariana Paulina; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (7 de junio de 2014). "Caja del cerebro, neuroanatomía y postura del cuello de Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) y sus implicaciones para comprender la postura de la cabeza en saurópodos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (4): 870–882. doi :10.1080/02724634.2014.838174. hdl : 11336/19365 . ISSN  0272-4634. S2CID  85748606.
  5. ^ Xing Xu; Pablo Upchurch; Philip D. Mannion; Paul M. Barrett; Omar R. Regalado Fernández; Jinyou Mo; Jinfu Ma; Hongan Liu (2018). "Un nuevo diplodocoide del Jurásico Medio sugiere una dispersión y diversificación anterior de los dinosaurios saurópodos". Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1): Número de artículo 2700. Bibcode :2018NatCo...9.2700X. doi :10.1038/s41467-018-05128-1. PMC 6057878 . PMID  30042444. 
  6. ^ abcdefghijk Whitlock, John A. (1 de abril de 2011). "Un análisis filogenético de Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 161 (4): 872–915. doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x . ISSN  1096-3642.
  7. ^ Weishampel, DB; Dodson, P; Osmolska, H (2007). Los Dinosaurios . Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0520254084.
  8. ^ abc Woodruff, D. Cary; Fowler, Denver W. (1 de julio de 2012). "Influencia ontogenética en la bifurcación de la columna neural en Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda): un carácter filogenético crítico". Revista de Morfología . 273 (7): 754–764. doi :10.1002/jmor.20021. ISSN  1097-4687. PMID  22460982. S2CID  206091560.
  9. ^ ab Harris, Jerald D. (1 de enero de 2006). "La importancia de Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) para las intrarelaciones y la evolución de flagellicaudatan". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (2): 185–198. doi :10.1017/S1477201906001805. ISSN  1477-2019. S2CID  9646734.
  10. ^ abcTschopp , Emanuel; Mateus, Octavio; Benson, Roger BJ (7 de abril de 2015). "Un análisis filogenético a nivel de muestra y una revisión taxonómica de Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717/peerj.857 . ISSN  2167-8359. PMC 4393826 . PMID  25870766. 
  11. ^ Gallina, Pablo Ariel (1 de septiembre de 2016). "Reevaluación del dinosaurio saurópodo del Cretácico Inferior Amargatitanis macni (Apesteguía, 2007), del noroeste de la Patagonia, Argentina". Investigación del Cretácico . 64 : 79–87. doi :10.1016/j.cretres.2016.04.002. hdl : 11336/43971 .
  12. ^ Coria, Rodolfo A; Windholtz, Guillermo J; Ortega, Francisco; Currie, Philip J (2018). "Un nuevo saurópodo dicreosáurido del Cretácico Inferior (Formación Mulichinco, Valanginiano, Cuenca Neuquina) de Argentina". Investigación del Cretácico . 93 : 33–48. doi :10.1016/j.cretres.2018.08.019.
  13. ^ abc Sereno, Paul C.; Wilson, Jeffrey A.; Witmer, Lawrence M.; Whitlock, John A.; Magá, Abdoulaye; Ide, Oumarou; Rowe, Timothy A. (21 de noviembre de 2007). "Extremos estructurales en un dinosaurio del Cretácico". MÁS UNO . 2 (11): e1230. Código Bib : 2007PLoSO...2.1230S. doi : 10.1371/journal.pone.0001230 . ISSN  1932-6203. PMC 2077925 . PMID  18030355. 
  14. ^ Sander, P. Martín; Cristiano, Andrés; Clauss, Marco; Fechner, Regina; Vaya, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich (1 de febrero de 2011). "Biología de los dinosaurios saurópodos: la evolución del gigantismo". Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge . 86 (1): 117-155. doi :10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. ISSN  1469-185X. PMC 3045712 . PMID  21251189. 
  15. ^ Salgado, Leonardo; Carvalho, Ismar de Souza; Garrido, Alberto C. (2006). "Zapalasaurus bonapartei, un nuevo dinosaurio saurópodo de La Formación La Amarga (Cretácico Inferior), noroeste de la Patagonia, Provincia de Neuquén, Argentina". Geobios . 39 (5): 695–707. doi :10.1016/j.geobios.2005.06.001.
  16. ^ ab Schwarz, Daniela; Kosch, Jens CD; Fritsch, Guido; Hildebrandt, Thomas (2 de noviembre de 2015). "Dentición y reemplazo de dientes de Dicraeosaurus hansemanni (Dinosauria, Sauropoda, Diplodocoidea) de la Formación Tendaguru de Tanzania". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (6): e1008134. doi :10.1080/02724634.2015.1008134. ISSN  0272-4634. S2CID  85579166.
  17. ^ ab Daniela Schwarz-Wings, décima reunión anual de la Asociación Europea de Paleontólogos de Vertebrados. Royo-Torres, R, Gascó, F y Alcalá, L., coord. ¡ Fundamental! 20: 1-290. 2012.