La derivatización es una técnica utilizada en química que convierte un compuesto químico en un producto (el derivado de la reacción ) de estructura química similar , llamado derivado .
Generalmente, un grupo funcional específico del compuesto participa en la reacción de derivatización y transforma el educto en un derivado de reactividad , solubilidad , punto de ebullición , punto de fusión , estado agregado o composición química desviados. Las nuevas propiedades químicas resultantes se pueden utilizar para la cuantificación o separación del educto.
Las técnicas de derivatización se emplean con frecuencia en el análisis químico de mezclas y en el análisis de superficies , por ejemplo, en la espectroscopia de fotoelectrones de rayos X , donde los átomos recién incorporados marcan grupos característicos.
Son deseables varias características para una reacción de derivatización:
Algunos ejemplos de buenas reacciones de derivatización son la formación de ésteres y amidas mediante cloruros de acilo.
El análisis orgánico cualitativo clásico suele implicar hacer reaccionar una muestra desconocida con varios reactivos; una prueba positiva generalmente implica un cambio en la apariencia: color, precipitación, etc.
Estas pruebas pueden ampliarse para dar productos en escala de subgramas. Estos productos pueden purificarse mediante recristalización y tomarse sus puntos de fusión. Un ejemplo es la formación de 2,4-dinitrofenilhidrazonas a partir de cetonas y 2,4-dinitrofenilhidrazina .
Consultando una tabla de referencia adecuada, como la de Vogel's, se puede deducir la identidad del material de partida. El uso de derivados se ha utilizado tradicionalmente para determinar o confirmar la identidad de una sustancia desconocida. Sin embargo, debido a la amplia gama de compuestos químicos actualmente conocidos, no es realista que estas tablas sean exhaustivas. Las técnicas espectroscópicas y espectrométricas modernas han hecho que esta técnica quede obsoleta para todos los fines excepto los pedagógicos.
Los grupos polares NH y OH en los que se forman enlaces de hidrógeno pueden convertirse en grupos relativamente no polares en un compuesto relativamente no volátil. El producto resultante puede ser menos polar y, por tanto, más volátil, lo que permite el análisis mediante cromatografía de gases . Para este fin se utilizan a menudo grupos sililo voluminosos y apolares. [1]
Los agentes derivatizantes quirales reaccionan con los enantiómeros para dar diastereómeros. Dado que los diastereómeros tienen diferentes propiedades físicas, pueden analizarse más a fondo mediante espectroscopia de HPLC y RMN .